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환자 교육이 수술 전후 불안과 퇴원 준비에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 8월 19일 업데이트: Muazzez Merve TORAMAN, Ataturk University

Double-J 스텐트 설치로 요관경 검사를 시행한 환자의 수술 전·후 불안 및 퇴원준비도에 대한 훈련의 효과

무작위 통제 실험 연구의 데이터는 2021년 11월부터 2022년 5월까지 Atatürk University Health Application and Research Hospital Urology Clinics에서 수집되었습니다. 연구 표본은 단순 무작위 표본 추출 방법으로 선택되고 연구 포함 기준을 충족하는 122명의 환자(훈련 그룹 61명, 통제 그룹 61명)로 구성되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

요관경 검사(URS)는 요관 질환의 진단 및 치료에 널리 사용되는 최신 방법입니다. URS의 진단 목적 외에도 가장 일반적인 용도는 요관 결석을 중재하는 것입니다. 대부분의 요관 결석은 내시경으로 치료합니다. 요관경 검사 후 Double-J(DJ) 스텐트를 삽입하는 경우가 많습니다. 스텐트의 목적은 폐색, 신산통, 신기능 저하를 예방하는 것이다. DJ 스텐트가 일정 기간(약 3~4주) 동안 환자의 몸에 남아있을 것이라는 사실은 환자에게 불안을 야기합니다. 그러나 DJ 스텐트 삽입술 환자의 약 80%는 삶의 질을 떨어뜨리는 비뇨기계 증상을 보인다. 잦은 배뇨(50-60%), 갑작스러운 배뇨 욕구(57-60%), 배뇨 시 통증(40%), 배변 불량(76%), 옆구리 통증(19-32%), 치골상부 통증(30%) , 요실금 및 혈뇨(25%)가 보이는 증상입니다. 요관경 수술 후 DJ 스텐트를 이식한 환자는 클리닉과 가정에서 이러한 증상의 영향에 대처하기 위해 더 많은 정보, 지원, 설명 및 도움이 필요합니다. 이러한 맥락에서 URS 전후의 홈 케어 과정을 포함하는 개별화되고 종합적인 교육을 제공하는 것이 중요합니다. 수술 전 훈련이 불안, 통증 수준, 합병증 및 우울증 비율을 감소시키고 수술 후 환자 만족도를 증가시킨다는 것이 문헌에서 확인되었습니다. URS 환자에게 제공되는 교육이 수술 후 불안과 퇴원 준비에 미치는 영향을 조사한 연구는 문헌에서 발견되지 않았습니다. 이러한 맥락에서 본 연구는 URS 및 DJ 스텐트 이식 환자에게 제공되는 훈련이 수술 전후 불안 및 퇴원 준비에 미치는 영향을 조사하여 문헌에 증거 기반 데이터를 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

122

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Erzurum, 칠면조, 2500
        • Muazzez Merve TORAMAN
    • Palandöken
      • Erzurum, Palandöken, 칠면조, 25000
        • Muazzez Merve TORAMAN

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 참여 및 자원 봉사에 동의하고,
  • 18-65세 사이의 사람들,
  • 돌과 임시 DJ 스텐트 배치로 인해 처음으로 URS 수술을 받고,
  • 인지 수준 척도가 적용하기에 적합한 환자가 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 결석이 아닌 원인으로 URS 수술을 받는 경우,
  • 영구 스텐트 배치,
  • 자발적으로 퇴근하고,
  • 주요 청력 및 시력 문제가 있는 환자는 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 환자 교육 소책자

수술 하루 전:

교육 그룹의 환자는 수술 하루 전에 연구에 대해 설명하고 구두 및 서면 동의를 얻었습니다. 그 후, 기술 정보 양식, 상태 특성 불안 인벤토리 및 수술 관련 불안 인벤토리가 관리되었습니다. 연구원들은 유럽 비뇨기과 협회 및 관련 문헌의 권장 사항에 따라 훈련 소책자를 준비했습니다. 교육은 평균 25-30분 정도 소요되었습니다. 그 후 환자들의 질문에 답하고 훈련 책자를 환자에게 주었다. 체중계는 수술 당일 아침에 다시 부착되었다.

퇴원 전에 상태 불안 척도와 퇴원 준비 상태-환자 자체 평가 양식이 시행되었습니다. 그런 다음 환자를 돌보는 임상 간호사가 Adult Patient Discharge Readiness Scale-Nurse Evaluation Short Form을 작성했습니다.

신장 및 요관 결석에서 볼 수 있는 배설 기관, 징후 및 증상, 치료 방법, 요관경 시술, 수술 전과 수술 당일 아침에 해야 할 일, 유럽 ​​비뇨기과 협회 및 관련 문헌. 평균 25-30분의 교육이 환자의 방에서 격려적인 언어로 제공되어 환자가 수술 후 클리닉에서 직면하게 될 상황에 대해 질문할 수 있도록 했습니다. 그녀는 이해할 수 없는 질문을 하기 시작했습니다. 그 후, 환자의 질문에 답하고 환자에게 교육 소책자를 제공했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 특성 불안 항목(STAI-I, STAI-II)
기간: 최대 24시간
Spielberger 등이 개발한 테스트입니다. 상태 및 특성 불안 수준을 측정합니다. 터키에서의 타당성과 신뢰성은 Owner와 Le Compte가 담당했습니다. 척도는 순간적인 감정을 판단하기 위해 만든 '상태불안 척도'와 전반적인 감정을 판단하기 위해 만든 '특성불안 척도' 20개 항목으로 구성된다. '없음'에서 '전부'까지의 4단계 척도입니다. 점수 범위는 20(낮은 불안)에서 80(높은 불안)까지입니다.
최대 24시간
수술 특정 불안 척도
기간: 최대 24시간
이 척도는 수술 환자의 수술 전후 불안을 측정하기 위해 2003년 Karancı와 Dirik이 터키어로 개발했습니다. 총 10개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 5점 리커트 유형 척도로 평가됩니다. 수술 특정 불안 점수는 모든 항목에 대한 응답을 합산하여 얻습니다. 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 10점이고 최대 점수는 50점입니다.
최대 24시간
성인 환자를 위한 병원 퇴원 척도에 대한 준비-약식 및 병원 퇴원 척도에 대한 준비-성인-간호사 평가 약식
기간: 최대 24시간
Weiss 등이 개발한 척도. 2006년 Kaya et al. 2018년 터키어로 개작되었으며 간호사 버전과 병행 질문이 있으며 10점 리커트 유형 평가가 있습니다. 환자 스스로 퇴원준비도를 평가하는 척도는 8개 항목과 4개 하위 항목으로 구성되어 있다. 척도의 8개 질문은 가장 낮은 것부터 가장 높은 것까지 0-10 사이의 점수로 평가됩니다.
최대 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Muazzez Merve TORAMAN, Ataturk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 3일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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신장 결석에 대한 임상 시험

환자 교육 소책자에 대한 임상 시험

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