Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av utbildning som ges till patienter på pre- och postoperativ ångest och förberedelse för utskrivning

19 augusti 2022 uppdaterad av: Muazzez Merve TORAMAN, Ataturk University

Effekten av träning som ges till patienter som genomgick ureteroskopi med dubbel-J stentplacering på ångest före och efter operation och beredskap för utskrivning

Data från den randomiserade kontrollerade experimentella forskningen samlades in vid Atatürk University Health Application and Research Hospital Urology Clinics mellan november 2021 och maj 2022. Studieurvalet bestod av 122 patienter (61 i träningsgruppen, 61 i kontrollgruppen) som valdes ut med den enkla slumpmässiga urvalsmetoden och uppfyllde forskningsinklusionskriterierna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ureteroskopi (URS) är en modern metod som används flitigt vid diagnos och behandling av urinrörssjukdomar. Bortsett från de diagnostiska syftena med URS, är den vanligaste användningen att ingripa i urinrörsstenar. De allra flesta urinrörsstenar behandlas endoskopiskt. En Double-J (DJ) stent placeras ofta efter ureteroskopi. Syftet med stenten är att förhindra obstruktion, njurkolik och försämring av njurfunktionen. Att DJ-stenten kommer att sitta kvar i patienten under en viss tid (cirka 3-4 veckor) orsakar oro hos patienten. Emellertid har cirka 80 % av patienterna med DJ-stentimplantation symtom i urinvägarna som försämrar deras livskvalitet. Frekvent urinering (50-60%), plötslig urineringstrang (57-60%), smärta vid urinering (40%), ofullständig evakuering (76%), flanksmärta (19-32%), suprapubisk smärta (30%) , inkontinens och hematuri (25%) är de symtom som ses. Patienter med DJ-stent inopererad efter ureteroskopi behöver mer information, stöd, förklaring och hjälp för att hantera effekterna av dessa symtom på kliniken och i hemmet. I detta sammanhang är det viktigt att ge en individualiserad och heltäckande utbildning som inkluderar hemvårdsprocessen före och efter URS. Det har fastställts i litteraturen att träning före operation minskar ångest, smärtnivå, komplikationer och depressionsfrekvens och ökar patienttillfredsställelsen under den postoperativa perioden. Ingen studie har hittats i litteraturen som undersöker effekterna av utbildning som ges till patienter med URS på deras postoperativa ångest och beredskap för utskrivning. I detta sammanhang kommer denna studie att tillhandahålla evidensbaserad data till litteraturen genom att undersöka effekterna av träning som ges till patienter med URS- och DJ-stentimplantation på pre- och postoperativ ångest och beredskap för utskrivning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

122

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Erzurum, Kalkon, 2500
        • Muazzez Merve TORAMAN
    • Palandöken
      • Erzurum, Palandöken, Kalkon, 25000
        • Muazzez Merve TORAMAN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • samtycker till att delta i forskningen och volontärarbetet,
  • De mellan 18-65 år,
  • Genom att ha URS-operation för första gången på grund av sten och tillfällig DJ-stent placerad,
  • Patienter vars kognitiva nivåskalor var lämpliga för tillämpning inkluderades i studien.

Exklusions kriterier:

  • Att ha URS-operation för orsaker som inte är sten,
  • Permanent stent placerad,
  • lämnar arbetet frivilligt,
  • Patienter med stora hörsel- och synproblem ingick inte i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Patientutbildningshäfte

En dag före operationen:

Patienterna i träningsgruppen informerades om studien en dag före operationen och deras muntliga och skriftliga samtycke erhölls. Efteråt administrerades det beskrivande informationsformuläret, ångestinventeringen av statliga egenskaper och den kirurgispecifika ångestinventeringen. Ett utbildningshäfte utarbetades av forskarna i linje med rekommendationerna från European Association of Urology och relevant litteratur. Träningen tog i snitt 25-30 minuter. Efteråt besvarades patienternas frågor och träningshäftet gavs till patienten. Vågen applicerades igen på operationsmorgonen.

Före utskrivningen administrerades State Anxiety Scale och Readiness to Discharge Scale-Patient Self Assessment Form. Därefter fylldes det korta formuläret för utvärdering av utskrivningsberedskap för vuxna patienter av den kliniska sjuksköterskan som tog hand om patienten.
Övrig: Patientutbildningshäfte
Utsöndringssystemets organ, tecken och symtom som kan ses vid stenar i njurar och urinrör, behandlingsmetoder, ureteroskopi, vad man ska göra före och på morgonen efter operationen och operation, med hjälp av utbildningshäftet som forskarna har utarbetat i enlighet med rekommendationerna från European Association of Urology och relevant litteratur. I genomsnitt gavs 25-30 minuters träning i patientens rum på ett uppmuntrande språk, vilket gjorde att patienten kunde ställa frågor om de situationer han skulle stöta på på kliniken efter operationen. Hon började ställa frågor som hon inte förstod. Efteråt besvarades patienternas frågor och patienten fick ett träningshäfte.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inventering av tillståndsdragsångest (STAI-I, STAI-II)
Tidsram: upp till 24 timmar
Det är ett test utvecklat av Spielberger et al. som mäter tillstånd och egenskaper ångestnivåer. Dess giltighet och tillförlitlighet i Turkiet gjordes av Owner och Le Compte. Skalan består av två delar, 'tillståndsångestskalan', som skapas med syftet att bestämma de momentana känslorna, och 20-posten 'trait anxiety scale', som skapades för att bestämma känslorna i allmänhet. Det är en fyragradig skala som sträcker sig från "Ingenting" till "Alla". Poäng varierar från 20 (låg ångest) till 80 (hög ångest).
upp till 24 timmar
Kirurgispecifik ångestskala
Tidsram: upp till 24 timmar
Denna skala utvecklades på turkiska av Karancı och Dirik 2003 för att mäta pre- och postoperativ ångest hos kirurgiska patienter. Den består av totalt 10 artiklar. Varje föremål är betygsatt på en 5-gradig Likert-skala. Den operationsspecifika ångestpoängen erhålls genom att summera svaren på alla poster. Minsta poäng som kan erhållas från skalan är 10 och högsta poängen är 50.
upp till 24 timmar
Skala för beredskap för utskrivning från sjukhus för vuxna patienter - Kortform och Skala för utskrivning från sjukhus - Kort formulär för bedömning av vuxen-sjuksköterska
Tidsram: upp till 24 timmar
Skalan utvecklad av Weiss et al. 2006 användes av Kaya et al. Den anpassades till turkiska 2018 och har parallella frågor med sjuksköterskeversionen, och har en 10-punkts Likert-typ utvärdering. Skalan, där patienternas utskrivningsberedskap utvärderas av dem själva, består av åtta punkter och fyra underdimensioner. Åtta frågor i skalan utvärderas med poäng mellan 0-10, från lägsta till högsta.
upp till 24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ataturk University

Utredare

  • Huvudutredare: Muazzez Merve TORAMAN, Ataturk University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

3 november 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 maj 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2022

Första postat (FAKTISK)

23 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Muazzez

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Njure Calculi

Kliniska prövningar på Patientutbildningshäfte

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera