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고령 암 생존자를 위한 건강을 위한 움직임

2024년 1월 10일 업데이트: University of New Mexico

광강도 신체 활동을 통한 고령 암 생존자의 신체 기능 개선

건강을 위한 움직임(MY Health) 파일럿 연구는 고령의 암 생존자들이 가벼운 신체 활동을 장려하기 위한 12주 연구입니다. 가정 기반 연구(여행 불필요)는 Fitbit 활동 추적기와 건강 코칭이 암 생존자들이 하루 종일 더 활동적으로 생활하도록 도울 수 있는지 여부를 테스트합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표는 온종일 접근 방식을 사용하여 가벼운 강도의 활동을 촉진하기 위해 가정 기반 생활 방식 활동 개입의 타당성과 수용 가능성을 조사하는 것입니다. 64명의 고령 암 생존자는 무작위로 12주 이론 기반 개입 또는 대기자 명단에 배정됩니다. 개입은 스마트폰 앱과 페어링되는 Fitbit 활동 추적기를 사용하여 인식을 촉진하고 활동 및 비활동 모두에 대한 자체 모니터링을 가능하게 합니다. 동기 부여 상담은 목표를 달성하기 위한 전략을 개별적으로 맞춤화하는 데 사용됩니다. 데이터는 기준선, 중재 후(13주) 및 중재 후 3개월(26주)에 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국, 87131
        • University of New Mexico

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 뉴멕시코(NM)에서 국소 단계 암으로 진단되었고, 1차 치료(수술, 방사선, 화학 요법)를 완료했으며 현재 재발 치료를 받고 있지 않습니다. 전이성 암 환자는 의사의 승인을 받아야 합니다.
  • 경도에서 중등도 신체 기능 장애(8개 항목 PROMIS 신체 기능 조사에서 20~34점 사이의 원점수)
  • 영어 또는 스페인어로 말하고 읽고 이해할 수 있음
  • 일주일에 120분 미만의 중간 강도 신체 활동 참여
  • 독립적으로 생활하며 보조 장치(예: 지팡이, 보행기) 없이 휴식을 취하지 않고 3블록(약 1300보 또는 0.25마일)을 걸을 수 있습니다.
  • 스마트폰 또는 태블릿을 소유하고 *또는* Fitbit 앱을 실행할 수 있는 연구 제공 스마트폰을 사용할 의향이 있습니다. 또한 적어도 일주일에 한 번 인터넷 또는 Wi-Fi 핫스팟에 액세스해야 합니다. 자격이 있지만 현재 Fitbit 앱을 실행할 수 있는 기기를 소유하지 않은 개인에게 스마트폰 및 데이터 요금제가 제공됩니다.
  • 신체 성능 테스트의 원격 평가 중에 (안전을 위해) 가족이나 친구가 참석할 수 있는지 여부
  • 연구 팔 중 하나에 무작위 배정되고 활동 추적기를 착용하려는 의지

제외 기준:

  • 동의할 수 없는 성인
  • 심각한 장애(시각 또는 청각) 또는 일상적인 가벼운 신체 활동에 대한 기존의 의학적 제한(예: 심각한 정형외과적 상태, 보류 중인 고관절/무릎 교체, 치매, 산소 의존, 만성 현기증)
  • 주당 20시간 이상의 유급 고용 또는 자원봉사 직위(직업 활동/비활동으로 인한 혼란 가능성 방지)
  • 현재 앉아 있는 시간을 줄이거나 신체 활동을 늘리기 위한 프로그램(개인 프로그램, 예: 활동 모니터 착용 또는 구조화된 프로그램, 예: 다른 연구)에 참여 중
  • 내년 안에 뉴멕시코를 떠날 계획

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적: 즉각적인 Fitbit 개입
이 팔에 무작위로 배정된 참가자는 12주간 Fitbit 중재를 받습니다. 그런 다음 참가자는 교차하고 추가 12주 동안 관찰됩니다(건강 코칭 없음). Fitbit 개입에는 Fitbit 활동 추적기, 무료 Fitbit 스마트폰 앱 및 6번의 건강 코칭 통화가 포함됩니다.
행동: Fitbit 개입
참가자는 Fitbit 활동 추적기와 무료 Fitbit 스마트폰 앱을 받습니다. 교육을 받은 건강 코치가 Fitbit 및 앱을 설정하고 사용하기 위한 기술 지원을 제공합니다. 건강 코치는 또한 참가자가 12주 동안 하루 걸음 수를 점진적으로 늘릴 수 있도록 동기 부여 상담을 ​​제공합니다.
활성 비교기: 비교기: 지연된 Fitbit 개입
대기자 명단; 참가자는 12주 동안 일상적인 신체 활동을 유지합니다. 그런 다음 참가자는 교차하여 전체 12주 Fitbit 개입을 받습니다.
행동: Fitbit 개입
참가자는 Fitbit 활동 추적기와 무료 Fitbit 스마트폰 앱을 받습니다. 교육을 받은 건강 코치가 Fitbit 및 앱을 설정하고 사용하기 위한 기술 지원을 제공합니다. 건강 코치는 또한 참가자가 12주 동안 하루 걸음 수를 점진적으로 늘릴 수 있도록 동기 부여 상담을 ​​제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
적립 목표까지의 시간
기간: 최대 1년
연구 샘플을 누적하는 개월 수입니다. 적립은 타당성 평가의 일부입니다.
최대 1년
연구 참가자 유지율
기간: 24주
두 연구 부문 중 하나에 무작위로 배정된 수 중에서 연구를 완료한 참가자의 비율입니다. 보존은 타당성 평가의 일부입니다.
24주
연구 참가자 준수율
기간: 24주
5번의 건강 코칭 통화를 모두 완료하고 최소 67일(67일 = 80% x 12주) 동안 Fitbit 활동 트래커를 착용한 참가자의 비율입니다. 준수는 타당성 평가의 일부입니다.
24주
연구로 인한 부작용의 수
기간: 24주
중재에 기인하거나 기인할 가능성이 있는 부작용의 수를 추적합니다. 생명을 위협하고 하룻밤 사이에 입원하거나 의학적 치료가 필요할 만큼 심각한 신체적 또는 심장적 사건을 초래하는 모든 상태로 정의됩니다. 부작용의 수는 실행 가능성 평가의 일부입니다.
24주
자가 보고된 신체 기능의 변화
기간: 12주
자가 보고된 신체 기능은 PROMIS® Item Bank v2.0 - Physical Function - Short Form 8b를 사용하여 평가됩니다. 원시 점수의 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 신체 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30초 체어 스탠드 테스트 중 체어 스탠드 수의 변화
기간: 12주
신체 능력은 30초 동안 의자에서 완전히 일어서는 횟수로 측정되는 30초 의자 서기 테스트를 사용하여 객관적으로 측정됩니다. 점수 범위는 0점(테스트를 수행할 수 없음)에서 30점 이상이며 의자 스탠드의 수가 많을수록 다리의 힘이 강함을 나타냅니다.
12주
4단계 균형 테스트 중 균형 점수의 변화.
기간: 12주
4단계 밸런스 테스트를 통해 신체 성능을 객관적으로 측정합니다. 4단계 균형 테스트에는 최대 10초 동안 4가지 자세 각각에 서 있는 것이 포함됩니다. 1) 발을 나란히; 2) 세미 탠덤 스탠드 [한 발은 약간 뒤에 있지만 다른 발은 닿음]; 3) 탠덤 스탠드 [한 발이 다른 발 앞에 있습니다. 발가락을 만지면 치유]; 4) 한 발로 서십시오. 점수 범위는 0점(테스트를 수행할 수 없음)에서 40점(최대 시간 동안 4가지 위치 모두 완료)입니다. 점수가 높을수록 더 나은 균형을 나타냅니다.
12주
하루 걸음 수의 변화
기간: 12주
ActivPAL 가속도계/경사계는 일일 걸음 수를 측정하는 데 사용됩니다. 참가자는 7일 동안 모니터를 착용해야 합니다. 평균 일일 걸음 수는 총 걸음 수를 모니터를 착용한 일수로 나누어 계산합니다.
12주
가벼운 강도의 신체 활동에 대한 객관적인 측정의 변화
기간: 12주
ActivPAL 가속도계/경사계는 가벼운 강도의 스테핑에 소요되는 일일 시간(분)을 측정합니다. 가벼운 강도의 걷기의 일일 평균 시간(분)은 총 시간을 activPAL 모니터를 착용한 일수로 나눈 값입니다. 가벼운 강도 스테핑은 1.5 ~ 3.0 MET에 해당하는 주기로 스테핑하는 것으로 정의됩니다. MET는 휴식 에너지 ​​소비의 배수입니다. 1MET로 정의된 휴식(조용히 앉아 있는) 에너지 소비로 3-MET 활동은 휴식 에너지를 3배로 소비합니다.
12주
중강도 신체활동의 객관적 측정치 변화
기간: 12주
ActivPAL 가속도계/경사계는 중간 강도의 걷기에 소요된 일일 시간(분)을 측정합니다. 중간 강도의 걷기의 일일 평균 시간(분)은 총 시간을 activPAL 모니터를 착용한 일수로 나눈 값입니다. 중간 강도 스테핑은 3.0에서 5.9까지의 MET 값과 관련된 케이던스에서 스테핑하는 것으로 정의됩니다.
12주
앉아있는 활동의 객관적인 측정의 변화
기간: 12주
ActivPAL 가속도계/경사계는 좌식 활동(수면 제외)에 소요된 시간(분)을 측정합니다. 하루 평균 앉아 있는 시간(분)은 총 시간을 activPAL 모니터를 착용한 일수로 나눈 값입니다.
12주
자가보고 피로의 변화
기간: 12주
자가 보고 피로는 PROMIS® Item Bank v1.0 - Fatigue - Short Form 8a를 사용하여 평가됩니다. 원시 점수의 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 피로가 더 심함을 나타냅니다.
12주
자가보고 통증의 변화
기간: 12주
자가 보고 통증은 PROMIS® 항목 은행 v1.0 - 통증 간섭 - 약식 8a를 사용하여 평가됩니다. 원시 점수의 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 통증이 더 심함을 나타냅니다.
12주
자가 보고된 수면 장애의 변화
기간: 12주
자가 보고 수면 장애는 PROMIS® 항목 은행 v1.0 - 수면 장애 - 약식 8b를 사용하여 평가됩니다. 원시 점수의 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 수면 장애가 심함을 나타냅니다.
12주
자가 보고된 수면 장애의 변화
기간: 12주
자가 보고된 수면 장애는 PROMIS® 항목 은행 v1.0 - 수면 관련 장애 - 약식 8a를 사용하여 평가됩니다. 원시 점수의 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 수면 장애가 더 크다는 것을 나타냅니다.
12주
자기보고 사회 참여의 변화
기간: 12주
사회적 역할 및 활동에 참여하는 자기 보고 능력은 PROMIS® 항목 은행 v2.0 - 사회적 역할 및 활동 참여 능력 - 약식 8a를 사용하여 평가됩니다. 원점수 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 사회 참여도가 높음을 나타냅니다.
12주
자기보고 불안의 변화
기간: 12주
자가 보고 불안은 PROMIS® 항목 은행 v1.0 - 정서적 고통 - 불안 - 약식 8a를 사용하여 평가됩니다. 원점수 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 불안이 더 큰 것을 나타냅니다.
12주
자가보고 우울증의 변화
기간: 12주
자가 보고 우울증은 PROMIS® 항목 은행 v1.0 - 정서적 고통 - 우울증 - 약식 8a를 사용하여 평가됩니다. 원시 점수의 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 우울증이 심함을 나타냅니다.
12주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙상 위험의 변화
기간: 12주
낙상의 위험은 Falls Efficacy Scale International에 의해 평가됩니다. 점수의 범위는 16에서 64까지이며 점수가 높을수록 낙상에 대한 우려가 더 크다는 것을 나타냅니다.
12주
낙상 위험의 변화
기간: 24주
낙상의 위험은 Falls Efficacy Scale International에 의해 평가됩니다. 점수의 범위는 16에서 64까지이며 점수가 높을수록 낙상에 대한 우려가 더 크다는 것을 나타냅니다.
24주
신체활동에 대한 사회적 지지의 변화
기간: 12주
5점 척도를 사용하여 신체 활동을 변경하는 동안 가족과 친구의 지원을 측정하는 4가지 항목. 응답 항목에는 전혀 없음, 한 번, 가끔, 거의 매일 및 매일이 포함됩니다. 점수가 높을수록 신체 활동에 대한 사회적 지원이 더 크다는 것을 나타냅니다.
12주
신체활동에 대한 사회적 지지의 변화
기간: 24주
5점 척도를 사용하여 신체 활동을 변경하는 동안 가족과 친구의 지원을 측정하는 4가지 항목. 응답 항목에는 전혀 없음, 한 번, 가끔, 거의 매일 및 매일이 포함됩니다. 점수가 높을수록 신체 활동에 대한 사회적 지원이 더 크다는 것을 나타냅니다.
24주
결과 기대치의 변화
기간: 12주
운동 척도에 대한 다차원적 결과 기대치는 신체 활동의 결과에 대한 신체적, 사회적, 자기 평가적 신념을 평가하는 15개 항목을 포함합니다. 응답 항목에는 강하게 동의하지 않음, 동의하지 않음, 중립적, 동의함, 매우 동의함 등이 포함됩니다. 점수 범위는 15에서 75까지이며 점수가 높을수록 운동에 대한 결과 기대 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
12주
결과 기대치의 변화
기간: 24주
운동 척도에 대한 다차원적 결과 기대치는 신체 활동의 결과에 대한 신체적, 사회적, 자기 평가적 신념을 평가하는 15개 항목을 포함합니다. 응답 항목에는 강하게 동의하지 않음, 동의하지 않음, 중립적, 동의함, 매우 동의함 등이 포함됩니다. 점수 범위는 15에서 75까지이며 점수가 높을수록 운동에 대한 결과 기대 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
24주
동기 부여의 변화
기간: 12주
Behavioral Regulations in Exercise Questionnaire(BREQ-2)는 무동기에서 내재적 동기에 이르는 연속체에서 운동에 대한 자율적 동기를 평가하기 위한 19개 항목으로 구성된 설문조사입니다. 운동 동기에 대한 평균 점수 범위는 0점(나에게는 해당되지 않음)에서 4점(매우 해당됨)입니다.
12주
동기 부여의 변화
기간: 24주
Behavioral Regulations in Exercise Questionnaire(BREQ-2)는 무동기에서 내재적 동기에 이르는 연속체에서 운동에 대한 자율적 동기를 평가하기 위한 19개 항목으로 구성된 설문조사입니다. 운동 동기에 대한 평균 점수 범위는 0점(나에게는 해당되지 않음)에서 4점(매우 해당됨)입니다.
24주
인식된 자율성 지원의 변화
기간: 12주
인지된 자율성 지원 - 스포츠 기후 설문지(약식)에는 운동 동기에 영향을 미치는 사회적 환경의 질을 특성화하기 위해 보건 코치의 자율성 지원을 평가하는 15개 항목이 포함됩니다. 평균 점수 범위는 1에서 7까지이며 점수가 높을수록 건강 코치의 자율성 지원이 더 크다는 것을 나타냅니다.
12주
인식된 자율성 지원의 변화
기간: 24주
인지된 자율성 지원 - 스포츠 기후 설문지(약식)에는 운동 동기에 영향을 미치는 사회적 환경의 질을 특성화하기 위해 보건 코치의 자율성 지원을 평가하는 15개 항목이 포함됩니다. 평균 점수 범위는 1에서 7까지이며 점수가 높을수록 건강 코치의 자율성 지원이 더 크다는 것을 나타냅니다.
24주
자가 보고된 신체 기능의 변화
기간: 24주
자가 보고된 신체 기능은 PROMIS® Item Bank v2.0 - Physical Function - Short Form 8b를 사용하여 평가됩니다. 원시 점수의 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 신체 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
24주
30초 체어 스탠드 테스트 중 체어 스탠드 수의 변화
기간: 24주
신체 능력은 30초 동안 의자에서 완전히 일어서는 횟수로 측정되는 30초 의자 서기 테스트를 사용하여 객관적으로 측정됩니다. 점수 범위는 0점(테스트를 수행할 수 없음)에서 30점 이상이며 의자 스탠드의 수가 많을수록 다리의 힘이 강함을 나타냅니다.
24주
4단계 균형 테스트 중 균형 점수의 변화.
기간: 24주
4단계 밸런스 테스트를 통해 신체 성능을 객관적으로 측정합니다. 4단계 균형 테스트에는 최대 10초 동안 4가지 자세 각각에 서 있는 것이 포함됩니다. 1) 발을 나란히; 2) 세미 탠덤 스탠드 [한 발은 약간 뒤에 있지만 다른 발은 닿음]; 3) 탠덤 스탠드 [한 발이 다른 발 앞에 있습니다. 발가락을 만지면 치유]; 4) 한 발로 서십시오. 점수 범위는 0점(테스트를 수행할 수 없음)에서 40점(네 위치 모두 완료)입니다. 점수가 높을수록 더 나은 균형을 나타냅니다.
24주
하루 걸음 수의 변화
기간: 24주
ActivPAL 가속도계/경사계는 일일 걸음 수를 측정하는 데 사용됩니다. 참가자는 7일 동안 모니터를 착용해야 합니다. 평균 일일 걸음 수는 총 걸음 수를 모니터를 착용한 일수로 나누어 계산합니다.
24주
가벼운 강도의 신체 활동에 대한 객관적인 측정의 변화
기간: 24주
ActivPAL 가속도계/경사계는 가벼운 강도의 스테핑에 소요되는 일일 시간(분)을 측정합니다. 가벼운 강도의 걷기의 일일 평균 시간(분)은 총 시간을 activPAL 모니터를 착용한 일수로 나눈 값입니다. 가벼운 강도 스테핑은 1.5 ~ 3.0 MET에 해당하는 주기로 스테핑하는 것으로 정의됩니다. MET는 휴식 에너지 ​​소비의 배수입니다. 1MET로 정의된 휴식(조용히 앉아 있는) 에너지 소비로 3-MET 활동은 휴식 에너지를 3배로 소비합니다.
24주
중강도 신체활동의 객관적 측정치 변화
기간: 24주
ActivPAL 가속도계/경사계는 중간 강도의 걷기에 소요된 일일 시간(분)을 측정합니다. 중간 강도의 걷기의 일일 평균 시간(분)은 총 시간을 activPAL 모니터를 착용한 일수로 나눈 값입니다. 중간 강도 스테핑은 3.0에서 5.9까지의 MET 값과 관련된 케이던스에서 스테핑하는 것으로 정의됩니다.
24주
앉아있는 활동의 객관적인 측정의 변화
기간: 24주
ActivPAL 가속도계/경사계는 좌식 활동(수면 제외)에 소요된 시간(분)을 측정합니다. 하루 평균 앉아 있는 시간(분)은 총 시간을 activPAL 모니터를 착용한 일수로 나눈 값입니다.
24주
자가보고 피로의 변화
기간: 24주
자가 보고 피로는 PROMIS® Item Bank v1.0 - Fatigue - Short Form 8a를 사용하여 평가됩니다. 원시 점수의 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 피로가 더 심함을 나타냅니다.
24주
자가보고 통증의 변화
기간: 24주
자가 보고 통증은 PROMIS® 항목 은행 v1.0 - 통증 간섭 - 약식 8a를 사용하여 평가됩니다. 원시 점수의 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 통증이 더 심함을 나타냅니다.
24주
자가 보고된 수면 장애의 변화
기간: 24주
자가 보고 수면 장애는 PROMIS® 항목 은행 v1.0 - 수면 장애 - 약식 8b를 사용하여 평가됩니다. 원시 점수의 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 수면 장애가 심함을 나타냅니다.
24주
자가 보고된 수면 장애의 변화
기간: 24주
자가 보고된 수면 장애는 PROMIS® 항목 은행 v1.0 - 수면 관련 장애 - 약식 8a를 사용하여 평가됩니다. 원시 점수의 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 수면 장애가 더 크다는 것을 나타냅니다.
24주
자기보고 사회 참여의 변화
기간: 24주
사회적 역할 및 활동에 참여하는 자기 보고 능력은 PROMIS® 항목 은행 v2.0 - 사회적 역할 및 활동 참여 능력 - 약식 8a를 사용하여 평가됩니다. 원점수 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 사회 참여도가 높음을 나타냅니다.
24주
자기보고 불안의 변화
기간: 24주
자가 보고 불안은 PROMIS® 항목 은행 v1.0 - 정서적 고통 - 불안 - 약식 8a를 사용하여 평가됩니다. 원점수 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 불안이 더 큰 것을 나타냅니다.
24주
자가보고 우울증의 변화
기간: 24주
자가 보고 우울증은 PROMIS® 항목 은행 v1.0 - 정서적 고통 - 우울증 - 약식 8a를 사용하여 평가됩니다. 원시 점수의 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 우울증이 심함을 나타냅니다.
24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of New Mexico

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Cindy K Blair, PhD, University of New Mexico

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 4일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • UNM HSC 17-335
  • K07CA215937 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

암 생존자에 대한 임상 시험

Fitbit 개입에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Uganda

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

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