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레이저 요법 및 측두 하악 장애

2022년 12월 11일 업데이트: Hams Hamed Abdelrahman

측두하악장애 환자에 대한 레이저 치료의 임상적 효과(무작위임상시험)

TMD는 통증이 널리 퍼진 일련의 여러 임상 징후를 포함합니다. 이상적으로 치료는 광생체조절과 같이 비침습적이고 무해해야 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Alexandria, 이집트
        • 모병
        • Alexandria Faculty of Dentistry
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Nermeen A Rady, Phd
        • 부수사관:
          • Mariam M Bahgat, MSc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • TMJ 부위의 통증.
  • 깨물근과 관자근의 통증.
  • 연령대는 20세에서 40세 사이입니다.
  • 자연 치아의 전체 또는 거의 전체 보완의 존재

제외 기준:

  • TMJ의 퇴행성 상태에 대한 방사선학적 증거가 있는 환자.
  • TMD에 영향을 미칠 수 있는 현재 치과 또는 물리 치료를 받고 있는 환자.
  • 최근 외상의 역사.
  • 전신 질환(즉, 류마티스 관절염, 골관절염).
  • 임신 및 수유중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Nd YAG 레이저
TMD 진단을 받은 환자는 Nd YAG 레이저 1064nm를 받게 됩니다.
실험적: 다이오드 레이저 980nm
TMD 진단을 받은 환자는 다이오드 레이저(980nm)를 받게 됩니다.
실험적: 다이오드 레이저 940nm
TMD 진단을 받은 환자는 다이오드 레이저(940nm)를 받게 됩니다.
실험적: 다이오드 레이저 660nm
TMD 진단을 받은 환자는 다이오드 레이저(660nm)를 받게 됩니다.
실험적: 다이오드 레이저 635nm
TMD 진단을 받은 환자는 다이오드 레이저(635nm)를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고통의 변화
기간: 기준선 및 1개월
시각적 아날로그 통증 척도(VAS), 0-10점 척도를 사용하여 0점은 통증 없음을 의미하고 10점은 "최악의 통증"을 의미합니다.
기준선 및 1개월
압력 통증 역치의 변화
기간: 기준선 및 1개월
승모근, 극하근, 요측수근신근에 대한 압박통역치 측정은 상부 승모근 중심, 견갑골 척추 중심 아래 2~3손가락 위치, 3~4손가락 위치에서 시행하였다. 각각 상완골의 측면 상과 아래. 요골경상돌기 위 손가락 3개 지점에서 요골 내측 방향으로 압박하여 고유지굴신근의 압박통증역치를 측정하였다. 조사자는 디지털압력계를 검사할 부위에 놓고 1kg/cm2의 일정한 비율로 힘을 증가시키면서 테스터에 수직방향으로 압력을 가한다. 조사관은 피험자들에게 "아야"라고 말하거나 약간의 통증만 느껴질 때 손을 들어 통증을 표현하도록 지시했습니다. 8개의 근육을 모두 조사한 후 피험자는 5분 동안 휴식을 취하도록 하였다. 이 과정을 총 3번 반복하였다.
기준선 및 1개월
구강 건강 관련 삶의 질(OHRQoL)의 변화
기간: 기준선 및 1개월
OHIP-14에는 OHRQoL 평가와 관련된 14개의 질문이 있습니다. 응답은 전혀 없음에서 매우 자주(점수는 0에서 4까지) 범위의 5점 리커트 척도로 기록되었습니다. 그런 다음 모든 도메인의 총점을 계산했으며 점수가 높을수록 OHRQoL이 좋지 않음을 나타냅니다. 모든 OHIP-14 도메인의 가능한 최고 총점은 56입니다.
기준선 및 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 30일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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