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MRI 기반 Clinico-radiomics는 Hilar Cholangiocarcinoma의 림프절 전이 상태를 예측합니다.

2022년 11월 16일 업데이트: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

폐문 담관암종 환자의 림프절 전이 상태 예측을 위한 MRI 기반 임상방사선학 모델의 평가: 전향적 진단 연구

이것은 폐문 담관암종에서 림프절 전이 상태를 확인하기 위한 다변수 MRI 기반 임상-방사선학을 평가하는 것을 목표로 하는 전향적 관찰 진단 연구입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

폐문 담관암에서 림프절 전이 상태를 예측할 수 있는 수술 전 도구가 부족하여 임상 실습이 절실히 필요합니다. 이 연구는 폐문 담관암에서 림프절 전이 상태를 식별하기 위한 다중모수 MRI 기반 임상 방사선학의 기계 학습 알고리즘을 수립하고 평가할 것을 제안합니다. 이 연구는 방사성 깊이 정보와 종양의 생물학적 특성 사이의 관계를 조사할 것입니다. 본 연구는 MRI 기반 임상방사선학 예측모델 구축 및 예측모델 검증을 포함한다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510220
        • 모병
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

절제 가능한 폐문 담관암이 있고 수술 전 상복부 MRI 검사를 완료한 환자.

설명

포함 기준:

  1. 환자는 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.
  2. 18-75세, 남녀 모두;
  3. ECOG 수행 상태 점수(PS 점수) 0-2;
  4. 절제 가능한 종양 병변이 있는 폐문 담관암종;
  5. 치료 전에 상복부 MRI 검사를 완료하십시오.

제외 기준:

  1. 다른 원발성 악성 종양을 동반한 경우;
  2. 선행 화학 요법 또는 기타 종양 표적 요법을 받는 환자;
  3. 불완전한 영상 또는 병력 데이터.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중산대학 중산기념병원
Sun Yat-sen University의 Sun Yat-Sen Memorial Hospital의 코호트는 검증 코호트입니다.
다른: 개입 없음
이것은 관찰 연구이므로 개입이 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
림프절 전이 상태
기간: 기준선
림프절 전이 예측에서 다중모수 MRI 기반 임상방사선학의 가치.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 11월 20일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SYSKY-2022-267-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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