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환자의 단백질 섭취량에 대한 비만 수술 후 수술 후 15일째 다이어트 워크숍 실시 평가 (ADAPT)

2023년 12월 8일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
이 연구의 목적은 비만 수술 후 수술 후 15일째에 수행된 식이 워크숍을 실시한 후 단백질 섭취를 개선하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Clermont-Ferrand, 프랑스
        • 모병
        • CHU clermont-ferrand
        • 수석 연구원:
          • Jessica RODA
        • 연락하다:
          • Lise Laclautre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성 또는 여성
  • 18세 이상
  • 위소매절제술 또는 우회로 수술과 같은 비만 수술이 예정되어 있습니다.
  • 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공할 수 있습니다.
  • 사회 보장 시스템에 등록했습니다.

제외 기준:

  • 워크숍에 참가하기 위해 여행할 수 없습니다.
  • 동물성 단백질을 제외한 식사를 하는 환자(채식주의자, 비건).
  • 임산부와 수유부.
  • 프로토콜 권장 사항을 준수할 수 없습니다.
  • 무능한 환자.
  • 자유를 박탈당한 소령
  • 참여 거부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 스탠다드 케어
실험적: 수술 후 15일째 식단 워크숍 실시
행동: 식이 워크샵 "단백질"

워크숍에는 2가지 목표가 있습니다.

  • 비만 수술 후 단백질의 중요성과 다양한 단백질 공급원에 대한 정보.
  • 환자가 포만감을 얻는 데 필요한 양을 시각화하기 위해 채우고 조작할 수 있는 실제 크기와 모양의 위(수술 전후) 형태의 도구 조작.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단백질 섭취
기간: 1, 3, 6, 12개월
1, 3, 6, 12개월에 단백질 섭취에 대한 다양한 측정을 수행하여 단백질 섭취 동역학의 개선을 관찰합니다. 목표는 특정 시기뿐만 아니라 수술 다음 해에도 단백질 섭취를 늘리는 것입니다. .
1, 3, 6, 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12개월차 워크숍의 정성적 평가
기간: 12 개월
12 개월
환자의 생체 매개변수. 근육 기능 환자의 근육량. 영양결핍 질소수지(보조) 경제적-경제적 평가
기간: 3, 6, 12개월
- 3, 6, 12개월에 식이요법 워크숍이 다음에 대해 미치는 영향을 평가합니다. 환자의 생체 매개변수. 근육 기능 환자의 근육량. 영양결핍 질소수지(보조) 경제적-경제적 평가
3, 6, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Clermont-Ferrand

수사관

  • 수석 연구원: Jessica RODA, University Hospital, Clermont-Ferrand

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 8일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AOI 2020 RODA
  • 2020-A03239-30 (기타 식별자: 2020-A03239-30)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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