- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05774067
무릎 관절 성형술에서 지혈대의 수축 후 저혈압 예방을 위한 노르아드레날린 대 글리프레신
연구 개요
상세 설명
지혈대 수축 후 혈역학적 변화는 다음과 같습니다. 저혈압, 빈맥 및 심박수 증가. 이러한 변화는 건강한 개인에게는 중요하지 않을 수 있지만 심혈관 시스템이 손상된 환자와 노인 인구에게는 위험합니다.
저혈량증은 많은 임상 상황에서 흔히 발생하는 문제입니다. 저혈량성 쇼크의 사망률은 장기 저관류의 심각도 및 지속 기간과 직접적인 관련이 있습니다.
저혈압 관리에는 혈압의 빈번한 모니터링, 수액 요법, 비약물적 방법 및 승압제가 포함됩니다. 크리스탈로이드 또는 콜로이드에 의한 수액 요법은 볼륨을 복원하는 전통적인 접근 방식이며 예압 또는 공동 부하로 제공될 수 있습니다. 비약리학적 방법에는 위치 지정 및 다리 압축이 포함됩니다. Trendelenburg 위치는 심장으로의 정맥 복귀를 증가시킬 수 있습니다. 고관절 굴곡, 탄력 붕대 또는 스타킹에 의한 다리 압박. 척추 저혈압을 치료하는 효율적인 방법은 주입 또는 볼루스로 제공되는 승압제를 투여하는 것입니다. 승압제는 교감신경 차단의 순환 효과를 역전시켜 작용합니다. 그들은 또한 혈관 긴장도를 회복하고 정맥 반환 및 심장 충전을 보존합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: tarek A Mostafa, MD
- 전화번호: +20403288260
- 이메일: dr.tarek311@yahoo.com
연구 장소
-
-
El Gharbyia
-
Tanta, El Gharbyia, 이집트, 31111
- Faculty of Medicine, Tanta University
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-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 두 성별의 성인 환자
- 미국마취학회(ASA) I 또는 II
- 선택적 일방적 슬관절 전치환술 예정
제외 기준
- 환자 거부.
- 주요 심폐질환
- 조절되지 않는 전신성 고혈압.
- 간 또는 신장 장애.
- 말초혈관질환, 겸상적혈구빈혈, 심부정맥혈전증, 당뇨병성 신경병증 및 짓눌린 손상으로 지혈대 사용이 상대적으로 금기인 환자.
- American Society of Anesthesiologists [ASA] > II가 있는 사례
- 응고 장애 및 출혈 경향.
- 슬관절 재치환술 및 양측 슬관절 치환술
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 제어
|
환자는 지혈대의 수축과 함께 생리 식염수 4ml/kg/hr를 투여 받았습니다.
다른 이름들:
|
활성 비교기: 노르아드레날린
|
환자는 0.1 mcg/kg/min의 속도로 노르아드레날린 주입을 받았습니다.
지혈대의 수축으로
다른 이름들:
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활성 비교기: 글리프레신
|
환자는 2mcg/kg/hr의 속도로 글리프레신 주입을 받습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평균 동맥 혈압의 변화
기간: 지혈대 수축 후 30분
|
지혈대 수축 후 30분까지 평균 동맥혈압의 변화.
|
지혈대 수축 후 30분
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 연구 책임자: reda sobhy, MD, Tanta University, Faculty of Medicine
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- tourniquet deflation
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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