중환자실에서 패혈증 환자의 진정제로서 Dexmedetomidine과 Midazolam의 신장 보호 평가
2023년 6월 10일 업데이트: Marlin Zarif Shehata Yousef, Minia University
중환자실에서 패혈증 환자의 진정제로서 Dexmedetomidine과 Midazolam의 신장 보호 평가
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Minya, 이집트
- 모병
- Marlin Zarif Shehata
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연락하다:
- Marlin shehata
- 전화번호: 02-01015752424
- 이메일: marlin27zarif@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령(18-80) 세. 성별: 남성과 여성 모두.
- 삽관 및 기계 환기 환자.
제외 기준:
1. 환자의 친족의 거부. 2. 진단을 인정하면서 화상을 입는다. 3.신장 병리(만성 사구체신염, 신우신염, 당뇨병성 신장병증 등)가 있는 환자.
4. 임신 또는 수유. 5. 심각한 중추 신경계 병리(급성 뇌졸중, 조절되지 않는 발작, 중증 치매).
6. 급성 간염 또는 중증 간 질환(Child-Pugh class C). 7. 불안정 협심증 또는 급성 심근경색증, 좌심실 박출률 30% 미만, 심박수 50회/분 미만, 2도 또는 3도 심장차단 또는 2개의 승압제를 지속적으로 주입함에도 불구하고 수축기 혈압이 90mmHg 미만인 경우 연구 약물 주입 시작 전.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 덱스메데토미딘 그룹
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덱스메데토미딘 주입 10분 동안 1 μg/kg 덱스메데토미딘 주입 후 0.2-0.3에서 연속 IV 주입
µg/kg/시간 .
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활성 비교기: 미다졸람 그룹
|
midazolam 0.03-0.3mg/kg을 1-2.5mg씩 주입한 후 유지 용량: 0.03-0.2mg/kg/시간
미다졸람의 경우
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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급성 신장 손상의 발생률
기간: 5 일
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비뇨기 신장 손상 분자
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5 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ICU 체류 기간
기간: 10 일
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ICU 체류일
|
10 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 22일
기본 완료 (추정된)
2023년 11월 12일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 10일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 335-2022
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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미다졸람에 대한 임상 시험
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