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천식의 디지털 호흡기 게임

2024년 4월 27일 업데이트: Ozden Gokcek, Ege University

호흡 훈련 디지털 게임이 소아 천식 환자의 호흡 기능 및 심리적 상태에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 소아 천식에 대한 호흡 훈련을 위해 제작된 디지털 게임의 효과를 조사하는 것을 목적으로 한다. 천식이 있는 8-14세 어린이 15명이 연구에 포함되었습니다. 디지털 게임 그룹(n=9)과 통제 그룹(n=6)의 두 그룹이 있었습니다. 디지털 게임으로 디지털 게임군에게 호흡훈련을 실시하였다. 대조군에는 약물을 투여하였다. 두 그룹 모두 기준선과 3주 후에 평가되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

천식은 전 세계적으로 어린이에게 흔한 만성 폐쇄성 질환입니다. 본 연구는 소아 천식에 대한 호흡 훈련을 위해 제작된 디지털 게임의 효과를 조사하는 것을 목적으로 한다.

천식이 있는 8-14세 어린이 15명이 연구에 포함되었습니다. 디지털 게임 그룹(n=9)과 통제 그룹(n=6)의 두 그룹이 있었습니다. 아이들의 인구통계학적 정보가 기록되었습니다. 폐기능검사(PFT)는 휴대용 폐활량계(Spirobank MIR)로, 아동의 삶의 질은 소아천식 삶의 질 설문지로, 심리적 상태는 아동우울척도로 평가하였다. 디지털 게임으로 디지털 게임군에게 호흡훈련을 실시하였다. 대조군에는 약물을 투여하였다. 두 그룹 모두 기준선과 3주 후에 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Karsıyaka
      • İzmir, Karsıyaka, 칠면조, 35575
        • Ege University Faculty of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 7-17세 범위
  • GINA 기준에 따라 천식으로 진단됨
  • 협력적인

제외 기준:

  • 신경학적 문제의 존재
  • 전신 장애의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 디지털 게임 그룹
일상적인 약물 사용 외에도 디지털 게임 그룹의 어린이들은 호흡 훈련을 위한 15분 디지털 게임의 15개 세션을 추적했습니다.
장치: 디지털 게임 애플리케이션
디지털 게임은 어린이에게 적합한 호흡기에 대한 간략한 정보를 담고 있으며, 클리닉에서 들숨과 날숨 과정의 ½ 비율을 고려하여 환자의 치료 과정에 따라 수동으로 시간을 조절할 수 있는 게임입니다.
의약품: 천식에 대한 약물 사용
아이들은 같은 일정에 따라 현재 천식 약을 계속 복용했습니다. 아이들이 사용한 약은 제스피라와 벤톨린이었다.
활성 비교기: 정기 진료 그룹
아이들은 같은 방식으로 현재의 천식 치료를 계속했습니다. 그들은 추가 치료를 받지 않았습니다.
의약품: 천식에 대한 약물 사용
아이들은 같은 일정에 따라 현재 천식 약을 계속 복용했습니다. 아이들이 사용한 약은 제스피라와 벤톨린이었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐기능 검사(PFT)
기간: 6 개월
소아의 호흡기능은 유럽호흡기학회(ERS)와 미국흉부학회(ATS) 기준에 따라 휴대용 폐활량계(이탈리아 Spirobank MIR)를 이용하여 평가하였다. 검사는 앉은 자세에서 시행되며 환자는 폐활량계를 통해 깊게 숨을 들이마신 후 빠르게 숨을 내쉬도록 요청됩니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아 천식 삶의 질 설문지(PAQLQ)
기간: 6 개월
천식에 따른 신체적, 정신적, 사회적 장애를 측정하여 7~17세 어린이의 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다. 이는 천식이 있는 어린이의 신체적, 정신적, 사회적 장애를 측정하기 위해 개발된 23개 항목의 삶의 질 척도입니다. 모든 항목의 총점은 23~161점입니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋다는 것을 의미합니다.
6 개월
아동 우울증 목록(CDI)
기간: 4개월
아동우울척도(Child Depression Scale)를 이용하여 아동의 우울증 상태를 평가하였다. 이 27개 문항 척도에서는 각 질문에 1,2,3개의 문항이 지정되어 있으며 채점은 1은 0점, 2는 1점, 3은 2점으로 최대 54점으로 이루어집니다. 컷오프 점수는 19점을 권장하며 점수가 높을수록 우울증의 정도가 심해진다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ege University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023/16

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

현재 연구 중에 생성 및/또는 분석된 데이터 세트는 합당한 요청 시 주임 조사관에게 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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