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백반증의 의료 격차 조사

2024년 3월 12일 업데이트: Momentum Data

백반증의 의료 격차: 영국의 인구 기반 코호트 연구

백반증은 국소적이거나 ​​매우 일반적인 분포로 나타날 수 있는 피부 탈색 반점을 특징으로 하는 후천성 비전염성 피부 질환으로 전 세계 인구의 0.5~2.0%에 영향을 미칩니다. 그러나 백반증의 부담에 대한 인구 기반 연구는 제한적입니다. 다양한 인종과 결핍을 지닌 사람들 사이의 백반증과 불균형.

이 연구의 전반적인 목적은 전체 인구와 사회인구통계학적 하위그룹을 대상으로 백반증의 평생 위험도를 추정하는 것입니다. 또한 백반증 인구에 대한 하위 그룹 분석을 수행하여 다양한 성별, 연령, 박탈 및 민족의 사람들 간의 건강 관련 불균형을 식별합니다. 다양한 사회인구학적 그룹의 질병 부담에 대한 자세한 이해는 자원 제공을 계획하는 데 필수적입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 전체 인구에서 백반증의 평생 누적 위험도를 연령, 성별, 민족, 결핍을 포함한 중요한 사회인구통계학적 그룹별로 제공할 것이며, 이는 앞서 언급한 그룹 전반에 걸쳐 백반증의 상대적 부담을 보여주는 주요 데이터가 될 것입니다. 이러한 접근법을 사용하면 그룹 전체에 걸쳐 상대적인 질병 부담을 표시하는 우수하고 접근 가능한 방법을 제공하는 누적 평생 위험도를 생성할 수 있습니다.

백반증의 누적 평생 위험은 생존 모델을 사용하여 80세(영국의 대략적인 기대 수명)로 추정되며, 연령을 시간 척도로 사용하고 사망 위험을 고려합니다.

이 연구는 또한 백반증 인구에 대한 하위그룹 분석을 수행하여 다양한 박탈, 성별 및 인종 집단에 속한 사람들의 건강 관련 불균형을 식별할 것입니다. 고려될 불균형은 다음과 같습니다: 정신 건강 상태; 의료 활용; 업무에 미치는 영향(휴직 및 실업),

기준 특성 및 관심 결과와의 연관성 평가는 Cox 비례 위험 모델(사건 결과까지의 시간) 및 일반 선형 모델을 사용하여 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

39374

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국
        • Momentum Data Limited

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

사건 사례는 연구 기간 동안 최초로 백반증 진단 코드를 받은 사람들로 정의됩니다. 연구 기간 이전에 백반증 진단을 받은 사람은 제외됩니다. 각 사례에는 백반증 진단 시점에 색인 날짜가 지정됩니다. 대조군은 연령, 성별, 인종 및 결핍과 일치하는 Vitiligo가 없는 사람들과 일치됩니다.

설명

포함 기준:

  • 평가변수 분석을 위한 코호트는 연구 기간(2004-2020) 동안 OPCRD에 기여한 모든 성인과 청소년(13세 이상)으로 구성됩니다.
  • 평생 위험 분석을 위한 코호트는 연구 기간 동안 OPCRD에 기여한 모든 사람들로 구성됩니다.
  • 백반증 코호트는 연구 기간 중 언제든지 백반증을 새로 진단받은 사람들로 구성됩니다.

제외 기준:

  • 백반증이 아닌 대체 진단(기타 색소침착 저하 상태)을 가진 사람들.
  • 진료 등록 후 6개월 이내에 백반증 진단을 받은 사람.
  • 데이터 세트 내에서 1년 미만의 후속 조치를 취한 백반증이 없는 사람.
  • 95세 이상인 사람(추적 기간 중 95세에 도달한 사람은 95세에서 검열됨).
  • 기록 공유를 거부한 사람들입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
백반증이 있는 사람
연구 기간 동안 새로 발병한 백반증이 있는 어린이와 성인이 OPCRD에 등록되었습니다.
일상적인 치료에만 관찰 분석.
백반증이 없는 사람
연구 기간 동안 OPCRD에 등록된 백반증이 없는 어린이 및 성인
일상적인 치료에만 관찰 분석.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 질병부담
기간: 2004년부터 2020년까지 17년 동안 측정됨
연령별 누적 평생 발생률을 사용하여 측정한 백반증의 질병 부담.
2004년부터 2020년까지 17년 동안 측정됨

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실업
기간: 2 년
최초 기록된 실업 사건까지의 시간으로 측정한 업무 관련 영향의 차이를 설명하십시오.
2 년
일차 진료 만남
기간: 2 년
1차 진료 방문 횟수로 측정된 의료 활용의 차이를 설명합니다.
2 년
피부과 추천
기간: 2 년
최초로 기록된 피부과 진료 의뢰 사건까지의 시간을 기준으로 측정된 의료 이용의 차이를 설명합니다.
2 년
정신 건강 추천
기간: 2 년
최초로 기록된 정신 건강 의뢰 사건까지의 시간을 기준으로 측정한 의료 이용의 격차를 설명합니다.
2 년
퇴근 시간
기간: 2 년
처음으로 기록된 퇴근 시간까지의 시간을 기준으로 측정한 업무 관련 영향의 차이를 설명합니다.
2 년
백반증 환자의 정신 건강 상태 발생률
기간: 2 년
백반증 환자의 정신 건강 상태에 차이가 있는지 설명하십시오.
2 년
백반증 환자의 정신 건강 상태 유병률
기간: 색인 날짜(연구 시작)까지 등록
백반증 환자의 정신 건강 상태에 차이가 있는지 설명하십시오.
색인 날짜(연구 시작)까지 등록

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Andrew McGovern, MD, Momentum Data

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P084

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

개별 환자 데이터는 기밀이지만 필수 데이터 보호 교육 및 기타 요구 사항에 따라 익명의 형식으로 신실한 연구자에게 제공될 수 있습니다. 모든 데이터는 방화벽 뒤에 보관되며 보안된 컴퓨터 네트워크를 통해서만 액세스할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

데이터 가용성에 대해 미리 지정된 기간은 없습니다. 이는 각 요청에 대해 개별적으로 고려됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

위와 같이.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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백반증에 대한 임상 시험

개입 없음에 대한 임상 시험

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