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혈액학적 악성종양에서의 Relmacabtagene Autoleucel

2023년 11월 15일 업데이트: Shanghai Ming Ju Biotechnology Co., Ltd.

Relmacabtagene Autoleucel을 이용한 혈액암 치료에 대한 실제 연구

실제 혈액암 성인 환자 치료에서 렐마카브타진 오토루셀의 유효성과 안전성을 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 주입 후 최대 15년 동안 혈액암 환자 치료에 대한 렐마카브타진 오토류셀의 유효성 및 안전성 데이터를 관찰적으로 평가하는 것입니다. 치료 의사는 임상 실습을 기반으로 환자에게 가장 적합한 진단 및 치료 요법을 결정할 것입니다. 본 연구에서는 환자에게 어떠한 치료적 개입도 실시되지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100010
        • Beijing Cancer Hospital
        • 연락하다:
          • Yuqing Song, PhD
      • Beijing, Beijing, 중국, 100010
        • Peking University International Hospital
        • 연락하다:
          • Xinjian Liu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

혈액학적 악성종양

설명

포함 기준:

  1. 서명된 동의서
  2. 오프라벨 제품을 받은 환자를 포함하여 렐마셀로 치료받은 환자
  3. 이전에 다른 임상 연구에 등록한 경우, 이전 연구에서 후속 조치를 완료했거나 이전 연구에서 후속 조치를 철회하거나 상실해야 합니다.

제외 기준:

1. 렐마셀 치료 후 다른 CAR-T 제품 치료를 받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
렐마카브타진 오토류셀
1일차에 1 x 10^8 분화 항클러스터(CD)19 키메라 항원 수용체(CAR)의 표적 용량으로 단일 IV 주입으로 투여된 렐마카브타진 오토류셀은 자가 T 세포를 형질도입했습니다.
생물학적: 렐마카브타진 오토류셀
키메라 항원 수용체(CAR)로 형질도입된 자가 T 세포의 단일 주입
다른 이름들:
  • JWCAR029

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ORR
기간: 15 년
CR[CMR;CRR] 또는 PR[부분 대사 반응(PMR);
15 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CRR
기간: 15 년
완전한 응답률
15 년
응답 기간(DOR)
기간: 15 년
첫 번째 반응(PR 또는 CR)부터 질병 진행 또는 모든 원인으로 인한 사망까지의 시간입니다.
15 년
무진행 생존(PFS)
기간: 15 년
PFS는 Relmacabtagene Autoleucel 주입 날짜부터 Lugano 분류에 따른 질병 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜까지의 시간으로 정의됩니다.
15 년
전체 생존(OS)
기간: 15 년
OS는 Relmacabtagene Autoleucel을 주입한 시점부터 어떤 원인으로든 사망한 날짜까지의 시간으로 정의됩니다.
15 년
부작용(AE)
기간: 15 년
이상 사례 및 실험실 이상 현상의 유형, 빈도 및 심각도 생리학적 매개변수
15 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Shanghai Ming Ju Biotechnology Co., Ltd.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 28일

기본 완료 (추정된)

2038년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2038년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 15일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JWCAR029418

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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