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[68Ga]Ga-NOTA-RW102 PET 영상으로 PD-L1 발현 폐암 진단에 활용

2023년 12월 11일 업데이트: YiHui Guan, Huashan Hospital
본 연구의 목적은 [68Ga]Ga-NOTA-RW102의 영상화 방법과 생리학적, 병리학적 분포 특성을 확립하고 최적화하여 환자를 대상으로 상기 영상화제의 진단 효능을 평가하는 것이다. 비소세포폐암으로

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Shanghai, 중국, 200040
        • 모병
        • Huashan Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • PD-L1 양성 비소세포폐암 환자

    1. 18세부터 65세까지, 성별 제한은 없습니다.
    2. 수술을 받지 않은 환자 중 직경 1cm 이상 폐에 점유 가능한 CT 소견이 있는 환자.
    3. 양성 PD-L1 발현의 임상 진단을 받은 폐암 환자;
    4. 서면 동의서는 피험자나 그의 법적 보호자 또는 간병인이 서명해야 합니다.
    5. 본 연구의 모든 프로그램에 협력하려는 의지와 능력.

제외 기준:

  • 다음 기준 중 하나라도 충족하는 대상은 연구에서 제외됩니다.

    1. 심한 간 및 신부전증;
    2. 방사선 치료 또는 PET/CT 스캔 전 표적 치료. 기존 병변에서의 PD-L1 발현은 항체 클론 22C3을 사용하여 면역조직화학으로 평가하였다. 신장 기능: 혈청 크레아티닌이 정상 범위의 상한치 이하;
    3. 간 기능: 빌리루빈, AST(SGOT)/ALT(SGPT)가 정상 범위의 상한 이하입니다.
    4. 지난 달에 심각한 수술을 받은 이력.
    5. 동일기간 동안 다른 임상시험에 참여한 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비소세포폐암
흉부외과에서 환자를 모집했습니다.
[68Ga]Ga-NOTA-RW102를 1.8MBq[0.05MCi]/kg을 단회 정맥 주사합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초점 및 비초점 조직의 [68Ga]Ga-NOTA-RW102 방사능 농도 계산 및 비교
기간: 주입 후 90분
비소세포폐암 진단 및 감별진단에서 [68Ga]Ga-NOTA-RW102의 유효성 평가
주입 후 90분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Fang Xie, PhD, Huashan Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 12일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 13일

연구 완료 (추정된)

2024년 1월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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