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고급 실무 간호 중재와 일반 간호가 고혈압 조절에 미치는 영향: 후향적 연구 (iIPArétro)

2024년 1월 18일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

고혈압 조절에 대한 고급 실무 간호 중재와 일반 간호의 영향 : 후 향적 단일 센터 준 실험 연구

고혈압은 프랑스와 세계에서 가장 흔한 만성 병리학입니다. 이는 수정 가능한 주요 심혈관 위험 요인 중 하나입니다. 프랑스에서는 치료받은 고혈압 환자의 50%가 조절되지 않으며, 치료받은 환자의 30%만이 항고혈압 치료를 완전히 준수하고 있습니다. 약물 치료에 대한 잘못된 순응도가 고혈압을 조절하지 못하는 주요 원인 중 하나로 간주됩니다.

2018년부터 프랑스 의료 시스템에 APN(Advanced Practice Nurses)이라는 새로운 직업이 도입되었습니다. 그들은 간호 및 의료 실습의 인터페이스에서 많은 광범위한 기술을 보유하고 있습니다.

이 중재적 연구의 목적은 환자의 더 나은 접착력과 더 나은 치료 동맹 덕분에 일반적인 고혈압 치료 맥락에서 APN이 혈압(BP) 조절에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

확립된 가설은 일반적인 고혈압 관리에 포함된 개별 APN 개입이 혈압 조절을 향상시킨다는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

고혈압은 프랑스와 세계에서 가장 흔한 만성 병리학입니다. 이는 수정 가능한 주요 심혈관 위험 요인 중 하나입니다. 프랑스에서는 치료받은 고혈압 환자의 50%가 조절되지 않으며, 치료받은 환자의 30%만이 항고혈압 치료를 완전히 준수하고 있습니다. 약물 치료에 대한 잘못된 순응도가 고혈압을 조절하지 못하는 주요 원인 중 하나로 간주됩니다.

2018년부터 프랑스 의료 시스템에 APN(Advanced Practice Nurses)이라는 새로운 직업이 도입되었습니다. 그들은 간호 및 의료 실습의 인터페이스에서 많은 광범위한 기술을 보유하고 있습니다.

이 중재적 연구의 목적은 환자의 더 나은 접착력과 더 나은 치료 동맹 덕분에 일반적인 고혈압 치료 맥락에서 APN이 혈압(BP) 조절에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

확립된 가설은 일반적인 고혈압 관리에 포함된 개별 APN 개입이 혈압 조절을 향상시킨다는 것입니다.

이 연구는 프랑스 Hôtel-Dieu 대학 병원의 Assistance Publique - Hôpitaux de Paris의 진단 및 치료 센터에서 수행되는 후향적 준실험 연구가 될 것입니다. 연구 기간은 2020년 9월부터 2023년 7월까지다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, 프랑스, 75004
        • Diagnosis and Therapeutic Center, Hôtel-Dieu University Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Hôtel-Dieu 병원의 HDJ CITE 당일 입원 부서에 모집된 본태성 고혈압이 있는 성인.

설명

포함 기준:

  • 성인 환자
  • 본태성 고혈압 진단을 받고,
  • 고혈압 관리 구조에 대한 MD가 뒤따릅니다.
  • 입원 당일부터 다음 MD 상담 사이에 고혈압 관리를 위한 APN을 충족하라는 제안을 받은 후,
  • 당일 입원 지침과 HBPM 프로토콜에 대한 설명이 포함된 장력 측정기를 대여했습니다.

제외 기준:

  • 2차성 고혈압 진단을 받고,
  • 입원 당일 APN 후속 조치를 취하고,
  • MD 상담 후 12개월 동안 후속 조치가 이루어지지 않음
  • 입원일(기준선) 및/또는 최종선(종료선)에 대해 OBPM으로 혈압 측정을 하지 않은 경우,
  • 임신
  • 후견 또는 가정교사 하에
  • 주 의료 지원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
APN 개입 환자
MD 상담 일정(약 2~12개월 이내) + 당일 입원 및 MD 상담 중간에 APN 개입 일정이 있는 참가자

MD 상담 일정(약 2~12개월 이내) + 당일 입원 및 MD 상담 중간에 APN 개입 일정이 있는 참가자

APN 개입은 5가지 주요 단계로 구분됩니다.

  • 임상 및 준임상 검사,
  • 환자의 지식을 평가하고,
  • 고혈압 및 치료에 대한 건강 교육,
  • 필요한 경우 치료를 동일하게 조정하거나 갱신하여 환자의 관리에 투자할 수 있도록 환자와 서면 약물 치료 계획을 수립합니다.
  • 약물 치료 불순응의 이점과 위험 사이의 의사 결정 균형. 개입이 끝나면 환자가 질문을 하거나 필요한 경우 어려움을 표현할 수 있는 시간이 정해집니다.
APN 개입이 없는 환자
MD 상담만 받은 참가자, 약 2~12개월 이내
MD 상담 일정이 있는 참가자 (약 2~12개월 이내)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압(BP) 조절
기간: 2개월에서 12개월 사이

MD 상담 시 혈압(BP) 조절

  • 혈압 조절 속도(BP < 140/90mmHg)
  • 수축기 혈압과 이완기 혈압 모두의 평균(SD)
2개월에서 12개월 사이

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가정 혈압 모니터링(HBPM)
기간: 2개월에서 12개월 사이
가정 혈압 모니터링(HBPM)의 성능 및 품질. 3개 범주 변수: HBPM이 완벽하게 수행됨, HBPM이 제대로 수행되지 않음, HBPM이 수행되지 않음.
2개월에서 12개월 사이
혈압(BP) 조절
기간: 당일 입원 - 포함
당일 입원과 MD 상담 사이의 혈압 조절의 진화. 3가지 범주 변수: 현재 제어됨, 안정적, 더 이상 제어되지 않음
당일 입원 - 포함
혈압(BP) 조절
기간: 2개월에서 12개월 사이
당일 입원과 MD 상담 사이의 혈압 조절의 진화. 3가지 범주 변수: 현재 제어됨, 안정적, 더 이상 제어되지 않음
2개월에서 12개월 사이
치료 조정
기간: 2개월에서 12개월 사이

APN을 사용하는 그룹:

APN에 의한 치료 조정 및 해당 표시. 이분형 변수: 치료 조정(예/아니요) 및 해당 징후: 비효율성(예/아니요) 및 불내성(예/아니요).

2개월에서 12개월 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Jacques BLACHER, MD, PhD, Diagnosis and Therapeutic Center, Hôtel-Dieu University Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris University, 75004 Paris

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • APHP231667

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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APN 개입에 대한 임상 시험

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