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코로나19 이후 증후군 환자의 단일 운동 세션에 대한 급성 심혈관 반응 (ExPostCovid-19)

2024년 12월 3일 업데이트: Raphael Mendes Ritti Dias, University of Nove de Julho
이 연구의 목적은 지속적인 증상이 있거나 없는 코로나19에 감염된 사람들의 신체 운동 세션에 대한 급성 심폐 및 지각 반응을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 두 그룹(Covid-19의 지속적인 증상이 있는 그룹과 없는 그룹)으로 교차하여 수행될 것입니다. 두 그룹의 참가자는 제어 세션과 운동 세션을 거치며 세션 전, 세션 중 및 세션 후에 심폐 및 지각 반응을 얻습니다. 운동 세션에서는 참가자가 유산소 운동, 근력 운동, 근육 스트레칭을 수행하고, 컨트롤 세션에서는 참가자가 앉아 있는 상태로 진행됩니다. 혈압, 심박수, 심장 자율 조절, 말초 산소 포화도, 혈관 기능 및 영향에 대한 인식이 얻어집니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • São Paulo, 브라질, 01504-001
        • 모병
        • Universidade Nove de Julho
        • 연락하다:
          • Raphael Dias

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

포스트 코로나 증후군 그룹:

  • 코로나19에 대한 RT-PCR 테스트에서 양성 반응을 보였습니다.
  • 세계보건기구(WHO)의 기준에 따라 다른 건강상의 설명이 없는 포스트 코비드 19 증후군의 지속적인 증상이 나타납니다.
  • 운동을 수행할 수 있는 인지적, 신체적 능력이 있어야 합니다. 그것은
  • American College of Sports Medicine 기준에 따른 낮은 심혈관 위험 분류.

건강한 그룹:

  • 세계보건기구(WHO)의 기준에 따라 다른 건강상의 설명이 없는 포스트 코비드 19 증후군의 지속적인 증상이 나타나지 않습니다.
  • 운동을 수행할 수 있는 인지적, 신체적 능력이 있어야 합니다. 그것은
  • American College of Sports Medicine 기준에 따른 낮은 심혈관 위험 분류.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동
운동 세션에서 참가자는 유산소 운동, 자유 활동 운동, 유연성 운동을 수행하며 약 45분간 지속됩니다.
세션에는 유산소 운동, 저항 운동, 유연성 운동이 포함되며 약 45분 동안 진행됩니다. 세션은 유산소 운동(5분 점핑 잭 및 5분 정지 걷기)으로 시작됩니다. 그 다음, 주요 근육군에 대해 9가지 근력 운동을 실시하고(1분 휴식 간격으로 12~15회씩 3회), 마지막으로 주요 근육군 스트레칭을 실시합니다.
다른 이름들:
  • 복권
  • 유연성
  • 저항운동
  • 심폐운동
60분 동안 자리에 앉아 있기
다른: 제어
제어 세션에서 참가자는 60분 동안 자리에 앉아 있어야 합니다.
세션에는 유산소 운동, 저항 운동, 유연성 운동이 포함되며 약 45분 동안 진행됩니다. 세션은 유산소 운동(5분 점핑 잭 및 5분 정지 걷기)으로 시작됩니다. 그 다음, 주요 근육군에 대해 9가지 근력 운동을 실시하고(1분 휴식 간격으로 12~15회씩 3회), 마지막으로 주요 근육군 스트레칭을 실시합니다.
다른 이름들:
  • 복권
  • 유연성
  • 저항운동
  • 심폐운동
60분 동안 자리에 앉아 있기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압의 변화
기간: 운동 종료 전, 종료 30분, 50분 후 및 조절 중재
자동 장치를 이용한 수축기 및 확장기 혈압 평가
운동 종료 전, 종료 30분, 50분 후 및 조절 중재
심박수 변이도의 변화
기간: 운동 종료 전, 종료 30분, 50분 후 및 조절 중재
심박수 모니터를 사용한 심박수 변이도 지표 평가
운동 종료 전, 종료 30분, 50분 후 및 조절 중재
흐름 매개 확장의 변화
기간: 운동 종료 전과 종료 후 30분 및 조절 중재
도플러 초음파를 이용한 흐름 매개 팽창 평가
운동 종료 전과 종료 후 30분 및 조절 중재
최대 호기 흐름의 변화
기간: 운동 종료 전과 종료 후 5분 및 조절 중재
최대 유량 장치를 사용한 최대 호기 유량 평가
운동 종료 전과 종료 후 5분 및 조절 중재
산소 포화도의 변화
기간: 운동 종료 전, 도중, 종료 후 5분 및 조절 중재
맥박 산소 측정기를 이용한 말초 산소 포화도 평가
운동 종료 전, 도중, 종료 후 5분 및 조절 중재

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수의 변화
기간: 운동 및 조절 중재 전과 운동 중 지속적으로
심박수 모니터를 사용한 심박수 평가
운동 및 조절 중재 전과 운동 중 지속적으로
정서적 반응의 변화
기간: 운동 및 조절 중재 전과 운동 중 5분마다
벌채 척도를 이용한 정서적 반응 평가
운동 및 조절 중재 전과 운동 중 5분마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Raphael Dias, PhD, University of Nove de Julho

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

합당한 요청이 있을 경우 완료 후 데이터를 공유할 계획

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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