유방조영술 검진에서 정서적 자유 기법이 인지된 통증, 상황적 불안, 코르티솔 및 만족도에 미치는 영향.
2024년 3월 5일 업데이트: Sümeyye Köse, Saglik Bilimleri Universitesi
유방조영술 검진에 적용된 정서적 자유 기법이 인지된 통증, 상황적 불안, 코르티솔 및 만족도에 미치는 영향.
본 연구는 유방조영술 검진 시 인지된 통증 정도, 상황적 불안, 타액 코르티솔 및 만족도에 감정자유기법이 미치는 영향을 알아보고자 기획되었다.
연구 개요
상세 설명
무작위 대조 실험 연구는 유방암 조기 진단, 검진 및 훈련 센터에 유방 조영술 검진을 신청한 76명의 여성을 대상으로 실시됩니다.
실험 그룹(n=38)의 여성은 유방 조영술 검사 전에 감정 자유 기법을 받고, 대조군(n=38)의 여성은 정기적인 유방 조영술 검사를 받습니다.
사회인구학적 정보, 시각적 아날로그 및 상황적 불안 목록을 포함하는 정보 양식을 사용하여 데이터를 수집합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
76
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: SUMEYYE KOSE
- 전화번호: 6173 2163961630
- 이메일: sumeyyekose28@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조
- Pendik District Health Directorate Maternal Child Health and Family Planning Center
-
연락하다:
- SUMEYYE KOSE
- 전화번호: 6173 2163961630
- 이메일: sumeyyekose28@gmail.com
-
수석 연구원:
- Handan Özcan, Assoc.Prof
-
수석 연구원:
- Sümeyye Köse, Phd Student
-
부수사관:
- Türkinaz Aşti, Prof.Dr.
-
부수사관:
- Fatih Hacımustafaoğlu, Lecturer Dr.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 첫 번째 유방촬영 검사를 받음
- 읽고 쓰는 법을 아는 것,
- 폐경기에 진입한 경우(마지막 월경 후 최소 1년이 경과한 경우)
제외 기준:
- 인지 또는 청각 관련 문제가 있는 경우,
- 시술 전 진통제를 복용한 경우,
- 만성 질환(인슐린 저항성, 고혈압, 비만)이 없는 경우(타액이 코티솔 수치에 영향을 미칠 수 있음)
- 정신과 진단을 받은 질병(조현병, 양극성 장애)이 있는 경우
- 간질이 있는 경우(EFT 적용이 금기이기 때문에)
- 구강 질환, 염증 또는 병변의 존재(타액이 코티솔 수치에 영향을 미칠 수 있음)
- 30분 전에 먹고, 마시고, 껌을 씹고, 이를 닦은 적이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 컨트롤 그룹
유방 조영술 검사를 신청하는 대조군의 여성은 일상적인 유방 조영술 검사 이외의 어떠한 개입도 받지 않습니다.
|
|
|
실험적: 개입 그룹
시술 30~40분 전에 유방조영술 검진을 신청하는 개입 그룹의 여성에게 감정 자유 기법을 적용합니다.
|
연구자는 유방조영술 검진을 신청한 개입 그룹의 여성들에게 검진 전 30~40분 동안 감정자유기법을 적용할 예정이다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
불안
기간: 20분
|
데이터는 State Anxiety Inventory를 사용하여 수집됩니다.
State Anxiety Inventory 척도의 4가지 클래스로 수집된 답변 옵션은 다음과 같습니다. (1) 전혀 없음, (2) 약간, (3) 많이, (4) 완전히; 특성 불안 척도의 옵션은 (1) 거의 없음, (2) 가끔, (3) 많은 경우, (4) 거의 항상입니다.
척도에서 얻은 점수가 높을수록 개인의 불안이 높은 것입니다.
총점은 20~80점으로 20~39점은 경미한 불안 수준, 40~59점은 불안 수준 중간, 60~79점은 높은 불안 수준, 80점은 공황 불안 수준을 의미한다.
|
20분
|
|
통증 수준
기간: 10분
|
데이터는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 수집됩니다.
통증 척도는 0에서 10 사이의 점수를 부여할 수 있습니다. 척도 점수가 높을수록 통증이 더 심한 것입니다.
|
10분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
만족도
기간: 10 분
|
데이터는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 수집됩니다.
만족도는 0에서 10 사이의 점수로 표시될 수 있습니다.
척도 점수가 높을수록 만족도가 높습니다.
|
10 분
|
|
코티솔 수준
기간: 10 분
|
타액 ELISA 키트를 사용하여 데이터를 수집합니다.
분석은 생화학 실험실에서 수행됩니다.
결과가 높을수록 코티솔 수치가 높아집니다.
|
10 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 5일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
정서적 자유 기법에 대한 임상 시험
-
Stimwave TechnologiesAmphia ziekenhuis, Oosterhout, The Netherlands종료됨
-
dr. Muhammad Abdelhafez Mahmoud, MD완전한
-
Meril Life Sciences Pvt. Ltd.아직 모집하지 않음류마티스 관절염 | 무릎 골관절염 | 외상 후 골관절염
-
Zimmer Biomet초대로 등록류마티스 관절염 | 무혈성 괴사 | 골관절염, 고관절 | 대퇴 경부 골절 | 탈구, 고관절 | 전자 골절 | 비유합 골절미국