비중격절제술에서 동시 우회술의 결과
2024년 4월 5일 업데이트: Shuiyun Wang, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
비후성심근병증 수술 환자 데이터베이스 구축(동반 우회수술)
폐쇄성 비대심근병증 환자에서 비중격근절제술 시 관상동맥우회술을 동시에 시행한 환자의 임상적 특징과 생존율을 알아보고자 한다.
연구 개요
상세 설명
외과적 중격절제술(SM)은 약물 불응성 폐쇄성 비대성 심근병증(HCM) 환자를 치료하는 데 효과적인 접근법입니다. 그러나 많은 HCM 환자는 죽상경화성 관상동맥 질환(CAD) 및 심근 브리징(MB)을 포함한 허혈성 심장 질환을 동시에 나타냅니다. . HCM 환자는 관상동맥 혈류량이 감소한 것으로 알려져 있지만 추가적인 CAD는 심근 허혈을 악화시켜 좋지 않은 예후에 기여할 수 있습니다. MB는 드물지만 확장기 심장 관류에 영향을 주어 협심증 및 심지어 급사까지 초래할 수 있습니다. 현재 지침에서는 혈관 재개통을 권장합니다. CAD 및 MB로 인한 허혈성 심장 질환의 경우. 그러나 HCM 관리 중 관상 동맥 혈관 재개통의 영향은 불분명합니다. 본 연구에서는 심실 SM 중 관상동맥우회술(CABG)을 동시에 시행한 환자의 임상적 특징과 수술 시나리오를 분석하고 예후를 조사하였다.
2009년부터 2020년까지의 환자 임상 및 생존 데이터를 후향적으로 검토했습니다. 평균 추적기간은 5.1년이었다. 모든 원인으로 인한 사망률이 1차 종료점이었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
320
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
폐쇄성 비대심근병증 환자로서 비중격근절제술 시 관상동맥우회술(죽상경화증 관상동맥 질환 또는 심근교로 인해)을 동시에 시행한 환자.
설명
포함 기준:
- 폐쇄성 비대성 심근병증의 임상적 진단.
- 심실중격절제술과 심장우회술을 동시에 시행한다.
제외 기준:
불완전한 수술 및 후속 데이터
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모든 원인으로 인한 사망
기간: 연구 완료를 통해 평균 5년
|
어떤 이유로든 사망
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연구 완료를 통해 평균 5년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심장 관련 사망 및 재입원
기간: 연구 완료를 통해 평균 5년
|
심부전, 뇌졸중 등으로 인한 사망 및 재입원.
|
연구 완료를 통해 평균 5년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Tao Lu, MD, Fuwai Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-2261
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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Imperial College LondonUniversity Hospitals, Leicester; Medical University of Silesia; Royal Brompton & Harefield... 그리고 다른 협력자들완전한
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