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슬개대퇴통증증후군에서 신경근 운동의 효과

2024년 9월 11일 업데이트: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

슬개대퇴 통증 증후군의 신경근 운동 프로그램이 근력, 균형, 수면의 질 및 기능성에 미치는 영향

이 연구의 목적은 슬개대퇴 통증 증후군 환자의 근력, 균형, 수면의 질 및 기능성에 대한 신경근 운동 프로그램의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이번 연구는 정량적 연구로 계획됐다. 연구의 대조군에 속하는 25명의 개인에게 전통적인 무릎 운동이 제공될 것입니다. 신경근 운동으로 구성된 운동 프로그램은 중재 그룹의 25명에게 적용됩니다. 데이터 수집 시 근력과 균형 측정은 물리치료사가 대면하여 측정하며, 설문조사를 통해 작성될 체중계는 환자에게 온라인으로 전송되어 작성을 하게 됩니다. 사용되는 척도와 형태는 다음과 같습니다. 1.Kujala Patellofemoral Score Scale(1) 2.Lysholm Knee Scoring Scale(2) 3.International Physical Activity Survey(3) 4.Pittsburgh Sleep Quality Index(4) 5.Y 균형 테스트 (5) 6.30초 앉았다 일어서기 테스트 (6) 적용 체중계는 물리치료사가 실시합니다. 설문조사는 Google Forms 데이터베이스에 업로드되며 참가자는 참여를 위해 이메일이나 휴대폰 애플리케이션(예: Whatsapp, Telegram)을 통해 연락을 받게 됩니다. 운동 프로그램을 시작하기 전에 먼저 설문조사를 작성하고 운동 프로그램을 적용하라는 메시지를 받게 됩니다. 다음과 같이 설명됩니다. 운동은 주 3회, 12주 동안 계획됩니다. 참가자들은 운동 프로그램을 마친 후 다시 설문 조사에 참여하도록 요청됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조
        • Uskudar University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구에 자원해서 참여합니다.
  • 30세 미만도 안 되고, 60세 이상도 안 됩니다.
  • 슬개대퇴통증증후군이 있습니다.
  • 신체 장애가 없습니다.
  • 무릎 관련 수술을 받은 적이 없습니다.
  • 컴퓨터/태블릿/전화 및 인터넷에 액세스할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 자발적 동의서를 받아들이지 않습니다.
  • 30세 미만, 60세 이상인 자.
  • 무릎 관련 수술을 받은 경우.
  • 인지적, 정신적, 심리적 문제가 있는 경우.
  • 시력이나 청력이 손상되었습니다.
  • 심각한 기능 상실을 초래하는 신체 상태가 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
고전적인 물리치료 방법
다른: 제어
고전적인 물리치료 방법
실험적: 운동
고전적인 물리치료 방법 외에 신경근 운동 프로토콜도 적용됩니다.
다른: 운동
고전적인 물리치료 방법 외에 신경근 운동 프로토콜도 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Lysholm 무릎 점수 척도
기간: 14주
Lysholm 무릎 점수 척도는 전반적인 기능적 결과와 신체 활동 수준을 반영하는 종합적인 평가 도구입니다. Lysholm 척도는 원래 무릎 인대 손상 후 무릎 기능을 평가하기 위해 고안된 8개 항목 설문지입니다. 나중에 다른 무릎 질환에 대해서도 확인되었습니다. Lysholm 척도에 따라 평가되는 항목에는 통증, 지지 유형, 불안정성, 잠김, 부종, 절름발이, 계단 오르기, 쪼그려 앉기 등이 포함됩니다. 모든 항목은 0~100점 범위에서 1점으로 점수가 매겨지며, Lysholm 점수가 높을수록 증상 수준이 낮고 기능 수준이 높음을 나타냅니다(91~100 = 우수, 84~90 = 좋음, 65~83). = 공정함).
14주
30초 앉았다 일어서기 테스트
기간: 14주
환자의 앉기 및 서기 활동, 하지 근력, 동적 균형을 평가하는 검사입니다. 30초 이내에 환자가 앉았다가 일어서는 횟수를 테스트 점수로 합니다. 이 테스트는 다리의 힘을 결정하기 위해 수행되었습니다. 좌석 높이가 43.18cm(12인치)이고 팔걸이가 없는 등받이가 곧은 의자를 사용합니다. 개인은 등을 똑바로 세우고 발을 바닥에 댄 채 의자 중앙에 앉도록 요청받으며, 팔은 가슴 앞에서 교차합니다(오른손은 왼쪽 어깨에, 왼손은 오른쪽 어깨에). 이 위치에 있는 동안 개인은 시작 명령으로 테스트를 시작하고 30초 동안 최대한 완전히 도약합니다. 30초 동안 완주한 횟수가 피험자의 점수를 구성합니다.
14주
국제신체활동조사
기간: 14주
걷는 시간, 중간 정도 및 격렬한 활동, 앉아 있는 시간에 대한 정보를 제공합니다. 단축형의 총점 계산에는 걷기, 중간 강도 활동, 격렬한 활동의 ​​지속 시간(분)과 빈도(일)의 합이 포함됩니다. 활동에 필요한 에너지는 대사량(MET)-분 점수로 계산됩니다. 이러한 활동에 대한 표준 대사당량(MET) 값이 확립되었습니다.
14주
피츠버그 수면의 질 지수
기간: 14주
피츠버그 수면 품질 지수(Pittsburgh Sleep Quality Index)는 좋은 수면과 나쁜 수면을 정의하기 위한 수면의 질을 정량적으로 측정한 것입니다. 총 24개의 질문이 포함되어 있습니다. 자가평가 문항에는 수면의 질과 관련된 다양한 항목이 포함되어 있습니다. 총점은 0~21점입니다. 총점이 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다. 이 지수는 수면 장애의 존재 여부나 수면 장애의 유병률을 나타내지는 않습니다. 그러나 피츠버그 수면 질 지수 총점이 5점 이상이면 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
14주
Y 밸런스 테스트
기간: 14주

Y 밸런스 테스트는 동적 밸런스를 측정하는 데 사용되는 간단하지만 신뢰할 수 있는 테스트입니다. Y 균형 테스트는 근력, 유연성, 코어 제어 및 고유 감각이 필요한 한쪽 다리 자세로 수행되는 동적 테스트입니다. 이는 신체적 성능을 평가하고, 기능적 대칭성을 입증하고, 하지 부상 위험이 높은 운동선수를 식별하는 데 사용되었습니다. 테스트가 완료되고 모든 성과가 기록되면 테스트 관리자는 다음 세 가지 방정식 중 하나 또는 모두를 사용하여 운동선수의 Y 밸런스 테스트 성과 점수를 계산할 수 있습니다.

절대 도달 거리(cm) = (도달 1 + 도달 2 + 도달 3) / 3 상대(정규화된) 도달 거리(%) = 절대 도달 거리 / 팔다리 길이 * 100 복합 도달 거리(%) = 3개 도달 방향의 합 / 사지 길이의 3배 * 100
14주
Kujala 슬개대퇴 점수 척도
기간: 14주
Kujala 슬개대퇴 채점은 슬개대퇴 구조와 관련된 무릎 질환의 기능적 평가를 가능하게 하는 도구입니다. 무릎 관련 증상에 대해 다양한 점수 시스템이 개발되었습니다. 그러나 이들 중 일부만이 슬개대퇴 통증에 초점을 맞추고 있습니다. Kujala 슬개대퇴 점수 척도는 0에서 100까지 등급이 매겨지며, 100이 가능한 가장 높은 점수입니다.
14주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uskudar University

수사관

  • 연구 의자: Büşra ARISÜT, Uskudar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 14일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 11일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Uskudar8

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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