신경내분비 분화가 있는 진행성 폐암에서 티슬레리주맙과 수루파티닙 병용

포함 기준:

• 조직병리학적으로 확인된 비정상 NED 또는 NE 표현형(신경내분비 형태학적 특징 및 적어도 하나의 신경내분비 마커(CD56, CgA, Syn)의 양성 면역조직화학적 발현 없음)을 갖는 국소 진행성 또는 전이성 절제불가 폐암(IIIB-IV);
• RECIST v1.1에 따라 측정 가능한 병변이 하나 이상 있어야 합니다.
• ECOG 활동 상태: 0-1;
• 연구자가 1차 단일 제제 면역요법에 적합하다고 간주했거나 1차 표준 요법에서 진행된 환자;
• 소변 단백질 < ++ . 소변 단백질 ≥ ++인 경우, 24시간 동안의 소변 단백질 양은 1.0g 이하입니다.
• 예상 생존 시간 > 3개월;

제외 기준:

• 폐 신경내분비 종양(전형적인 유암종, 비정형 유암종, 소세포 암종, 대세포 신경내분비 암종);
• 이전의 항-VEGF/VEGFR 표적 요법 또는 항-PD(L)1 항체;
• 항고혈압 치료를 받는 동안 수축기 혈압 >150mmHg 또는 확장기 혈압 >90mmHg로 정의되는 조절되지 않는 고혈압이 있는 경우
• 활동성 궤양, 장천공 및 장폐색 환자;
• 활동성 출혈 또는 출혈 경향이 있는 경우
• 심혈관 및 뇌혈관 질환의 심각한 병력;
• 근치적 절제 후 기저 세포 암종 또는 상피내 자궁 경부 암종을 제외하고 지난 5년 이내에 진단된 기타 악성 종양.