Surufatinib combinado con tislelizumab en cáncer de pulmón avanzado con diferenciación neuroendocrina

Criterios de inclusión:

• Cáncer de pulmón irresecable localmente avanzado o metastásico confirmado histopatológicamente (IIIB-IV) con un fenotipo NED o NE anormal (sin características morfológicas neuroendocrinas y expresión inmunohistoquímica positiva de al menos un marcador neuroendocrino (CD56, CgA, Syn));
• Tener al menos una lesión medible según RECIST v1.1;
• Estado funcional ECOG: 0-1;
• Pacientes que el investigador consideró elegibles para inmunoterapia con un solo agente de primera línea o que progresaron con la terapia estándar de primera línea;
• Proteína en orina < ++ . Si proteína en orina ≥ ++, la cantidad de proteína en orina en 24 horas ≤1,0 g;
• Tiempo de supervivencia esperado > 3 meses;

Criterio de exclusión:

• Tumores neuroendocrinos pulmonares (carcinoide típico, carcinoide atípico, carcinoma de células pequeñas, carcinoma neuroendocrino de células grandes);
• Terapia previa dirigida a anti-VEGF/VEGFR o anticuerpo anti-PD (L)1;
• Tiene hipertensión no controlada, definida como presión arterial sistólica >150 mmHg o presión arterial diastólica >90 mmHg, mientras está bajo tratamiento antihipertensivo;
• Pacientes con úlcera activa, perforación intestinal y obstrucción intestinal;
• Con sangrado activo o tendencia a sangrar;
• Historia grave de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares;
• Otras neoplasias malignas diagnosticadas en los 5 años anteriores, excepto carcinoma basocelular o carcinoma de cuello uterino in situ tras resección radical.