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중환자실의 수액 내성의 동적 평가를 위한 초음파 및 임상적 접근법 (FLUID-REACT)

2024년 5월 13일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

중환자실의 수액 내성의 동적 평가를 위한 초음파 및 임상적 접근법: FLUID-REACT 연구

중환자실 입원의 주요 원인은 저혈압, 심근 기능 장애 등의 요인으로 인한 장기 관류 저하로 인한 급성 순환 부전입니다. 용적 확장 및 혈관수축제/수축촉진제를 포함한 표준 치료는 종종 물과 나트륨 과부하로 이어져 ICU의 질병률과 사망률의 위험을 증가시킵니다. 이러한 과부하와 심근 기능 장애가 결합하면 정맥 울혈이 발생하고 특히 폐, 신장 및 위장 시스템에 영향을 미칩니다. 따라서 효과적인 체액 관리는 적절한 조직 관류와 체액 과부하 예방 사이의 균형을 유지하는 데 중요합니다. 부작용 없이 추가 용량의 용질을 견딜 수 있는 환자의 능력으로 정의되는 수액 내성은 임상 징후(모세혈관 재충전 시간, 부종, 간경정맥 역류 등)와 초음파 점수(VExUS 점수, LUS 점수 등)를 통해 후향적으로 평가됩니다. . 그러나 이러한 지표는 다양한 상태의 환자의 정맥 울혈의 복잡성을 완전히 반영하지 않습니다.

체액 내성을 평가하는 것은 임상 실습에서 여전히 어려운 과제입니다. 혈관 충전에 대한 반응을 예측하려면 개인화된 접근 방식과 수동 다리 올리기와 같은 동적 테스트의 사용이 필요합니다. 일반적인 사용에도 불구하고 체액 내성을 예측하기 위해 수동 다리 올리기 중 혼잡 표시의 변화 능력을 평가하는 연구는 없습니다.

결론적으로, 주요 가설은 수동 다리 거상 중 초음파 혼잡 매개변수(VExUS 점수, LUS 점수 등)의 변화가 볼륨 확장기에 대한 환자의 후속 내성을 예측할 수 있다는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

적격 환자는 중환자실에 입원할 때 조사관에 의해 확인됩니다.

설명

포함 기준:

  • 성인 환자
  • 반대하지 않는 환자(또는 정보를 받을 수 없는 경우 건강 대리인 또는 가까운 친척)를 제공한 환자
  • 집중 치료를 받고 볼륨 확장기가 필요한 환자

제외 기준:

  • 법적 보호조치 대상자(보관, 후견)
  • 법적 보호조치 대상자
  • 임신, 분만 또는 모유 수유 중인 여성
  • 시술자가 평가한 에코발생 불량
  • 만성 AC/FA
  • 기계적 심장 보조

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
인내심 있는
볼륨 확장기가 필요한 중환자실에 입원한 환자
0~120분 사이에 5회 수행
0~120분 사이에 5회 수행

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수동 다리 올리기 중 VExUs 점수의 변화
기간: 학습완료를 통해 평균 2시간 소요
VExUS 점수는 하대정맥(IVC), 간상부 정맥 흐름(S파, D파), 문맥 흐름(연속, 박동성 >30%, 박동성 >50%), 신장 정맥 흐름( 연속, 박동성 이상성, 박동성 단상). 0~3등급으로 되어있습니다
학습완료를 통해 평균 2시간 소요

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GUINOT 2024

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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