경추수술 환자의 심신에 대한 수술적 중재
2024년 5월 20일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital
(전인적 건강관리) 수술적 중재가 경추 수술 환자의 심신에 미치는 영향
이 연구는 퇴행성 자궁경부 질환 환자의 수술적 개입이 삶의 질(QOL)을 개선하고, 통증으로 인한 정신 장애를 낮추고, 심리적 건강을 개선하고, 영적 안녕을 증진하는지 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
퇴행성 경추질환은 경추신경근병증, 척수병증을 유발하며 이는 환자의 건강에 큰 영향을 미친다.
이 연구는 퇴행성 자궁경부 질환 환자의 수술적 개입이 삶의 질(QOL)을 개선하고, 통증으로 인한 정신 장애를 낮추고, 심리적 건강을 개선하고, 영적 안녕을 증진하는지 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Kaohsiung, 대만, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 추간판 탈출증, 후방 종인대 골화, 척추 협착증 등의 퇴행성 경추 질환으로 진단되어 경추 신경근병증 또는 퇴행성 경추 척수병증으로 진단되어 전방 추간판 절제술을 받을 예정인 20세 이상 환자 융합 수술.
제외 기준:
- 후속 방문에 참여하지 못하거나 설문지를 작성할 수 없는 환자, 임상시험에 대해 의구심을 표현하거나 만족스러운 답변을 제공할 수 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 척추수술
포함 기준은 추간판 탈출증, 후방 종인대 골화, 척추 협착증 등 퇴행성 경추 질환으로 진단되어 경추 신경근증 또는 퇴행성 경추 척수증을 유발하는 20세 이상의 환자로 구성되었으며, 예정된 환자로 구성되었습니다. 유합수술로 전방 추간판 절제술을 시행합니다.
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추간판 탈출증, 후방 종인대 골화, 척추 협착증 등으로 인해 경추 신경근병증이나 퇴행성 경추 척수증이 발생하여 유합술을 통한 전방 추간판 절제술을 받을 예정이었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 전 삶의 질, 정신 건강, 통증 완화, 영적 건강
기간: 수술 전
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수술 전 36개 항목의 Short Form Health Survey Quality of Life Scale(SF-36)을 사용하여 결과를 평가했습니다.
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수술 전
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수술 전 삶의 질, 정신 건강, 통증 완화, 영적 건강
기간: 수술 전
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결과는 수술 전 환자 건강 설문지-9(PHQ9) 척도를 사용하여 평가되었습니다.
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수술 전
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수술 전 삶의 질, 정신 건강, 통증 완화, 영적 건강
기간: 수술 전
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결과는 수술 전 통증 장애 설문지(PDQ) 척도를 사용하여 평가되었습니다.
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수술 전
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수술 전 삶의 질, 정신 건강, 통증 완화, 영적 건강
기간: 수술 전
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결과는 수술 전 전체적 웰빙 척도(HWS)를 사용하여 평가되었습니다.
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수술 전
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수술 후 삶의 질, 정신 건강, 통증 완화, 영적 건강
기간: 수술 후 6개월
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결과는 수술 6개월 후 36개 항목의 약식 건강 설문조사 삶의 질 척도(SF-36)를 사용하여 평가되었습니다.
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수술 후 6개월
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수술 후 삶의 질, 정신 건강, 통증 완화, 영적 건강
기간: 수술 후 6개월
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결과는 수술 6개월 후 환자 건강 설문지-9(PHQ9) 척도를 사용하여 평가되었습니다.
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수술 후 6개월
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수술 후 삶의 질, 정신 건강, 통증 완화, 영적 건강
기간: 수술 후 6개월
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결과는 수술 6개월 후 통증 장애 설문지(PDQ) 척도를 사용하여 평가되었습니다.
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수술 후 6개월
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수술 후 삶의 질, 정신 건강, 통증 완화, 영적 건강
기간: 수술 후 6개월
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결과는 수술 6개월 후 전체적 웰빙 척도(HWS)를 사용하여 평가되었습니다.
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수술 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 2일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 202200381B0
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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퇴행성 자궁경부 질환에 대한 임상 시험
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