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1 형 당뇨병이있는 청소년의 지속적인 운동 및 강렬한 간헐적 질병 동안 혈당 조절에 대한 일주기 리듬의 영향 (CHRONODIAB1)

2025년 9월 3일 업데이트: Lille University

Effets du rythme cuscadien sur la régulation 글리케 마티크로서 d '운동 modérés continus et 간헐적 요소는 Chez des Avec le diabète de type 1

1 형 당뇨병을 앓고있는 청소년의 강렬한 보통, 연속 및 간헐적 운동 동안 일주기 리듬이 혈당 조절에 미치는 영향에 대한 최소한의 위험과 제약에 대한 중재 연구

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

제 1 형 당뇨병을 앓고있는 청소년의 단일 중심, 무작위 대조 통제 연구. 이 연구는 운동시기 (아침 vs. 오후) 및 운동 유형 (연속 대 간헐적)의 효과를 운동 중 및 후에 혈당 수준에 미치는 영향을 평가하고 운동 타이밍 (아침 대 오후)의 효과를 평가하는 것을 목표로합니다. 및 운동 중 및 운동 후 혈당에 대한 운동 유형 (연속 대 간헐적)

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 10 세에서 16 세 사이의 어린이와 청소년;
  • HBA1C가 12%보다 작거나 동일하게 1 년 이상 1 형 당뇨병으로 생활하고;
  • 사회적으로 보험에 가입;
  • 연구에 참여하고 법적 보호자의 연구에 참여하기로 서면으로 동의했다.
  • 모든 연구 절차 및 기간을 기꺼이 준수합니다.

제외 기준 :

  • 임상 적으로 유의미한 미세 혈관 합병증 : 신장 병증 (40 mL/분 미만), 신경 병증 또는 심각한 증식 성 망막 병증;
  • 최근의 급성 대구 혈관 사건 (<3 개월), 예를 들어 급성 관상 동맥 증후군 또는 심장 수술;
  • 비정상적인 혈액 사진 및/또는 빈혈;
  • 현재 임신;
  • 연구 참여를 방해하거나 조사자의 판단에서 운동 기간을 완료하는 능력 (예 : 정형 외과 적 제한);
  • 정보에 입각 한 정보를받을 수 없음;
  • 전체 연구에 참여할 수 없음;
  • 사회 보장 범위 부족;
  • 동의서 서명 거부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연속 - 아침
아침에 ergocycle에서 지속적인 운동
다른: 물리적 테스트
사이클로 레저 미터에 대한 연속적이고 간헐적 인 운동
실험적: 연속 - 오후
오후에 ergocycle에서 지속적인 운동
다른: 물리적 테스트
사이클로 레저 미터에 대한 연속적이고 간헐적 인 운동
실험적: 간헐적 - 아침
아침에 ergocycle에서 간헐적 인 운동
다른: 물리적 테스트
사이클로 레저 미터에 대한 연속적이고 간헐적 인 운동
실험적: 간헐적 - 오후
오후에 ergocycle에 간헐적 인 운동
다른: 물리적 테스트
사이클로 레저 미터에 대한 연속적이고 간헐적 인 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4 가지 조건 사이의 혈당 변화의 비교
기간: 1 년 10 개월 2026 년 9 월
표적 시간 관찰, 저혈당증의 시간 및 고혈당증의 시간
1 년 10 개월 2026 년 9 월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Lille University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 18일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • D2024-05

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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