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PrEP(노출 전 예방요법) 낙인과 여성 민속극 파일럿 단계

2026년 2월 9일 업데이트: Duke University

케냐의 젊은 시스젠더 여성을 대상으로 한 PrEP 낙인에 관한 에스노드라마 기획

연구진은 사전노출예방요법(PrEP)을 사용하는 젊은 시스젠더 여성에 대한 지역사회 구성원들의 인식을 변화시키고 지지를 증진하기 위해 고안된 민속극 중재의 파일럿 테스트를 시행할 예정입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표 3에서 연구진은 목표 2에서 사전 테스트된 에스노드라마 중재(즉, 젊은 여성에 대한 PrEP 낙인 감소를 위한 6편의 연극)를 파일럿 테스트할 것입니다. 파일럿 평가는 운영상의 실행 가능성을 평가하고 젊은 여성에 대한 PrEP 관련 낙인에 대한 중재의 영향력에 대한 참가자들의 인식을 기술하는 데 중점을 둘 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 현재 PrEP을 사용 중이거나 과거에 사용한 경험이 있는 젊은 여성
  • 한 라운드 동안 첫 공연 중 관객에서 선발될 지역사회 구성원(성인 여성 및 남성)
  • 공개 안내를 통해 공연 소식을 접하고 자발적으로 참석하여 관람한 성인 관객(여성 및 남성)

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 청년 여성 중재 코호트
각 참가자는 단일 라운드 내의 모든 연극 공연(예: 일주일 내 6편의 연극)에 참석합니다.
행동: 민족극 개입
개입은 젊은 여성의 PrEP 사용에 대한 지역사회 구성원의 신념을 변화시키고 지원을 촉진하며, 젊은 여성에 대한 PrEP 관련 제정된 낙인을 줄이고, 젊은 여성 사이에서 PrEP와 관련하여 예상되고 내면화된 낙인을 줄이기 위해 고안된 6개의 드라마 공연입니다.
간섭 없음: 젊은 여성 대조군
참가자들은 드라마 공연을 시청하지 않습니다.
실험적: 커뮤니티 코호트
이 코호트는 한 라운드에서 첫 번째 게임 동안 관객들 중에서 선발된 커뮤니티 구성원들로 구성됩니다. 그들은 한 라운드의 모든 게임을 시청하도록 요청받을 것입니다.
행동: 민족극 개입
개입은 젊은 여성의 PrEP 사용에 대한 지역사회 구성원의 신념을 변화시키고 지원을 촉진하며, 젊은 여성에 대한 PrEP 관련 제정된 낙인을 줄이고, 젊은 여성 사이에서 PrEP와 관련하여 예상되고 내면화된 낙인을 줄이기 위해 고안된 6개의 드라마 공연입니다.
실험적: 대상자 그룹
이들은 공공 발표를 통해 연극에 대해 알게 되어 직접 참석하여 연극을 관람하기로 선택한 관객들입니다.
행동: 민족극 개입
개입은 젊은 여성의 PrEP 사용에 대한 지역사회 구성원의 신념을 변화시키고 지원을 촉진하며, 젊은 여성에 대한 PrEP 관련 제정된 낙인을 줄이고, 젊은 여성 사이에서 PrEP와 관련하여 예상되고 내면화된 낙인을 줄이기 위해 고안된 6개의 드라마 공연입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
드라마 중재의 실현 가능성은 의도대로 공연된 연극의 수로 측정
기간: 중재 후 최대 1개월
중재 후 최대 1개월
연구 절차가 용이하게 시행된 건수로 측정된 드라마 중재의 실행 가능성
기간: 중재 후 최대 1개월까지
중재 후 최대 1개월까지
드라마 중재의 실행 가능성(추정 관객 수로 측정)
기간: 중재 후 최대 1개월
중재 후 최대 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내러티브 교통 척도(NTS)를 사용하여 면접관이 진행하는 간단한 설문조사를 통해 측정한 대로 청중의 PrEP 관련 인식 변화에 대한 개입 스토리라인의 잠재적 효과
기간: 개입 직후
12개 항목 척도는 참여와 개인적 관계라는 두 가지 하위 척도로 나뉩니다. 샘플 항목은 다음과 같습니다: "나는 이야기가 끝난 후 여성들에게 무슨 일이 일어났는지 알고 싶었습니다."; "드라마 속 이야기는 나의 일상생활과 관련이 있다"; "드라마 속 이야기가 현실감 있고 믿음직스럽다." 총점의 범위는 12점부터 84점까지이며, 점수가 높을수록 내러티브 전달력이 뛰어난 것을 의미합니다.
개입 직후
PrEP(노출 전 예방요법) 낙인
기간: 기준선, 중재 직후, 및 중재 후 최대 3개월까지
연구진은 젊은 여성들의 낙인 관련 인식 변화를 평가하기 위해 세 가지 시점에서 설문조사를 시행할 것입니다. 첫 번째 시행은 연극 공연 실시 전 기준선 측정을 위해 진행됩니다(예: 첫 번째 연극 최대 몇 주 전). 두 번째 시행은 참가자들이 여섯 편의 연극을 모두 관람한 직후에 이루어지며(예: 마지막 연극 최대 2주 후), 중재 직후의 반응을 포착합니다. 세 번째이자 마지막 시행은 마지막 공연 후 최대 3개월 이내에 진행되어 시간 경과에 따른 지속적 영향을 평가할 것입니다.
기준선, 중재 직후, 및 중재 후 최대 3개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Duke University

협력자

National Institutes of Health (NIH)
Fogarty International Center of the National Institute of Health

수사관

  • 수석 연구원: Amy Corneli, PhD, MPH, Duke University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00115054_1
  • R01TW012673 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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