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슬개대퇴 통증을 위한 디지털 헬스

2026년 4월 16일 업데이트: Wei-yang Zhang, Chengdu Sport University

무릎관절 통증이 있는 참가자를 위한 디지털 건강 기반 재활

이 무작위 배정 대조 우월성 시험은 슬개대퇴 통증이 있는 성인을 대상으로 6주 디지털 건강 재활 프로그램과 6주 자가 주도 운동 프로그램을 비교합니다. 평가는 기준 시점, 6주, 18주에 수행됩니다. 일차 결과는 기준 시점부터 6주까지 AKPS의 변화입니다. 이차 결과에는 통증 강도, 자가 보고 기능, 심리적 결과, 삶의 질, 근력, 순응도 및 이상 반응이 포함됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

선정 기준:

  • 만 18-45세
  • 슬개대퇴 통증의 임상적 진단
  • 최소 3개월 이상 증상 지속
  • 계단 오르내리기, 쪼그려 앉기, 달리기, 점프 또는 장시간 앉기 등 최소 두 가지 악화 활동에 의해 유발되는 전방 또는 슬개골후 무릎 통증
  • 숫자 통증 등급 척도에서 기준 통증 강도가 3/10 이상
  • 서면 동의서를 제공하고 연구 절차를 준수할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 이전 무릎 수술
  • 슬개골 탈구 또는 명백한 불안정성
  • 인대 손상, 임상적으로 중요한 반월상 연골 손상, 중등도 내지 중증의 무릎 골관절염 또는 기타 주요 구조적 무릎 병리
  • 하지 기능에 실질적으로 영향을 미치는 주요 고관절, 발목 또는 요추 장애
  • 운동 또는 균형에 영향을 미치는 신경계 장애
  • 임신
  • 이전 3개월 이내의 구조적 슬개대퇴 통증 재활
  • 연구자가 부적합하다고 판단하는 기타 모든 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
참가자들은 초기 지침이 인쇄된 형태로 제공되는 6주간의 자가 지도 가정 운동 프로그램을 받게 됩니다. 참가자들은 가정에서 독립적으로 운동을 수행하도록 권고받을 것입니다. 지속적인 디지털 감독, 맞춤형 피드백 또는 구조화된 순응 유도는 제공되지 않습니다.
실험적: 디지털 헬스 그룹

참가자들은 스마트폰 애플리케이션 미니프로그램을 통해 6주간의 디지털 건강 프로그램을 받게 됩니다. 중재에는 다음이 포함됩니다:

  • PFP 교육 (상태 정보, 통증 관리, 부하 관리 및 활동 조언)
  • 통증 반응과 수행 능력에 따른 점진적인 운동 진행
  • 비디오 시연 및 구조화된 세션 안내
  • 증상 추적 및 운동 기록
  • 자동 알림 및 순응도 지원
  • 필요 시 원격 치료사 피드백

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전방 무릎 통증 척도
기간: 기준 시점; 6주; 18주
기준 시점; 6주; 18주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
슬관절 손상 및 골관절염 결과 점수
기간: 기준; 6주; 18주
기준; 6주; 18주
공포 회피 척도
기간: 기준 시점; 6주; 18주
기준 시점; 6주; 18주
통증 파국화 척도
기간: 기준치; 6주; 18주
기준치; 6주; 18주
근력
기간: 기준 시점; 6주; 18주
기준 시점; 6주; 18주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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