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- 미국 임상 시험 레지스트리
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테스트 재테스트 신뢰성에 대한 임상 시험
총 630 건
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Children's Hospital ColoradoUniversity of Colorado, Denver; University of Pennsylvania; University of Alabama at Birmingham 그리고 다른 협력자들모병
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Jazz Pharmaceuticals종료됨
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenKU Leuven완전한
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Center for Rare Neurological Diseases, Norcross...Ultragenyx Pharmaceutical Inc; Rett Syndrome Research Trust알려지지 않은
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Azienda Ospedaliera Universitaria SeneseEuropean Institute of Oncology; Kolfarma s.r.l. - Italy완전한간질 | 삶의 질 | 세균불균형 | 레트 증후군이탈리아
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Newron Pharmaceuticals SPA종료됨
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University of Alabama at BirminghamEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) 그리고 다른 협력자들완전한
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University of Alabama at BirminghamEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) 그리고 다른 협력자들완전한
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Ariel UniversityAssociazione Italiana Rett (AIRETT)아직 모집하지 않음
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Ariel UniversityASST Santi Paolo e Carlo완전한
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.모병
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University Hospital, Brest알려지지 않은
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)완전한만성 림프구성 백혈병(CLL) | 소림프구성 림프종(SLL) | 안전성 및 내약성 | SHINGRIX 백신 반응률 비교미국
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VA Office of Research and Development완전한우울증 | 불명증 | 백치 | 섬유근육통 | 불안 | 만성 요통 | 요추 척추관 협착증 | 근막 통증 증후군 | 천장 관절 통증 | 엉덩이 골관절염 | 부적응 대처 | 측면 엉덩이 및 허벅지 통증 | 최근 다리 길이 불일치미국
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Janssen-Ortho Inc., Canada완전한자폐증 | 발달 장애 | 레트 증후군 | 아스퍼거 증후군 | DCild 발달 장애, 전반적
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)완전한
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University of Mississippi Medical Center완전한
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Baylor College of MedicineUniversity of California, San Diego; University of Alabama at Birmingham; Boston Children... 그리고 다른 협력자들완전한
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation모병SMARCA4 유전자 돌연변이 | DDX3X | 16P11.2 결실 증후군 | 16p11.2 중복 | 1Q21.1 삭제 | 1Q21.1 미세중복증후군(장애) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | 챔프1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1 유전자 돌연변이 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | 그린투에이 | 그린투비 | HIVEP2 관련 지적 장애 | HNRNPH2 | 카트날2 | KDM5B | KDM6B | KMT2C 유전자 돌연변이 | KMT2E | KMT5B | MBD5 | MED13L | PACS1 | PPP2R5D 관련 지적 장애 | PTCHD1 | 쉬다 | SCN2A... 그리고 다른 조건미국
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Gillette Children's Specialty Healthcare완전한
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Rush University Medical CenterEmory University초대로 등록결절성 경화증 | 취약 X 증후군 | 레트 증후군 | 과오종 증후군, 다발성 | 엔젤만 증후군 | 크레아틴 결핍, X-연관 | 텔로미어 22Q13 단염색체 증후군 | 염색체 15Q, 부분 결실미국
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Foundation Fighting Blindness모병색소 성 망막염 | 맥락막결절증 | 어셔 증후군 | 배튼병 | 레버 선천성 흑암시 | 골드만 파브르 증후군 | 컨스-세이어 증후군 | 망막질환 | 바르데-비들 증후군 | 스타가르트병 | 콘 디스트로피 | 망막분열증 | 색맹 | 회전 위축 | 눈 질환 유전 | 바센-코른츠바이그 증후군 | 최고의 질병 | 맥락막 이영양증 | 콘로드 이영양증 | 선천성 고정 야맹증 | 향상된 S 콘 증후군 | 안저 Albipunctatus | 청소년 황반 변성 | 레프섬 증후군 | 점상 망막염 알베센스 | 로드콘 이영양증 | 막대 이영양증 | 로드 단색미국
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel Hill초대로 등록결절성 경화증 | 다운 증후군 | 뒤시엔 근이영양증 | 프래더-윌리 증후군 | 취약 X 증후군 | 레트 증후군 | 터너 증후군 | 윌리엄스 증후군 | 엔젤만 증후군 | 염색체 22q11.2 결실 증후군 | 클라인펠터 증후군 | 펠란-맥더미드 증후군 | Dup15Q 증후군 | 스미스 마제니스 증후군미국
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dr. Laura C. G. de Graaff-Herder모병성 발달 장애 | 선천성 부신 과형성 | 결절성 경화증 | 칼만 증후군 | 프래더-윌리 증후군 | 신경섬유종증 | 레트 증후군 | 22q11 삭제 증후군 | 터너 증후군 | 누난 증후군 | Allan-Herndon-Dudley 증후군 | Saethre-Chotzen 증후군 | 선천성 뇌하수체기능저하증 | 코르넬리아 데 랑에 증후군 | PWS 유사 증후군 | 실버 러셀 증후군 | 클라인펠터(XXY-) 증후군 | XXXXY 증후군 | XXYY 증후군 | XXXX 증후군(테트라-X 증후군) | 46, XY DSD | 올브라이트 유전성 골이영양증 | 17p- 삭제증후군 | VCF 증후군 | POLR3A 돌연변이 | 오도증후군 | 야콥센 증후군 / 11q... 그리고 다른 조건네덜란드
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation 그리고 다른 협력자들모병미토콘드리아 질병 | 색소 성 망막염 | 중증 근무력증 | 호산구성 위장염 | 다계통 위축 | 평활근육종 | 백질이영양증 | 항문 누공 | 척수소뇌성 운동실조증 3형 | 프리드라이히 실조증 | 케네디병 | 라임 병 | 혈구탐식림프조직구증 | 척수소뇌성 운동실조증 1형 | 척수소뇌성 운동실조증 2형 | 척수소뇌성 실조증 6형 | 윌리엄스 증후군 | 히르슈스프룽병 | 글리코겐 축적병 | 가와사키병 | 짧은 창자 증후군 | 저인산증 | 레버 선천성 흑암시 | 입내 | 심장이완불능증 | 다발성 내분비선 종양 | 레이 증후군 | 애디슨병 | 제2형 다발성내분비선종양 | 경피증 | 제1형 다발성내분비선종양 | 다발성 내분비선 종양 유형 2A | 다발성 내분비선 종양 유형 2B | 비정형 용혈성... 그리고 다른 조건미국, 호주
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile Diabetes Research Foundation 그리고 다른 협력자들초대로 등록원발성 고산소뇨증 3형 | 진성 당뇨병 | 혈우병 A | 혈우병 B | 유전성 과당 불내성 | 낭포성 섬유증 | 인자 VII 결핍 | 페닐케톤뇨증 | 겸상 적혈구 질환 | 드라벳 증후군 | 뒤시엔 근이영양증 | 프래더-윌리 증후군 | 취약 X 증후군 | 만성 육아종증 | 레트 증후군 | 윌슨병 | 니만-피크병, C1형 | Niemann-Pick 질병 유형 A | 베타-지중해혈증 | 망막모세포종 | 오르니틴 트랜스카르바밀라아제 결핍증 | SCD | 척추 근육 위축 | 리소좀 산성 리파아제 결핍증 | 프로피온산혈증 | 엔젤만 증후군 | 이색성 백질이영양증 | 저인산증 | 크라베병 | 바르트 증후군 | 포도당 수송체 제1형 결핍 증후군 | 갈락토스혈증 | 원발성 고산소뇨증 2형 | 레버... 그리고 다른 조건미국