Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Farmacokinetische geneesmiddel-geneesmiddelinteractie van CKD-330 en D086

19 juli 2017 bijgewerkt door: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fase I klinische studie om de farmacokinetische geneesmiddelinteractie van CKD-330 en D086 bij gezonde mannelijke vrijwilligers te evalueren

Het doel van de studie is het onderzoeken en vergelijken van de farmacokinetische geneesmiddelinteractie en veiligheid van zowel enkelvoudige als gecombineerde toediening van CKD-330 en D086 aan gezonde mannelijke proefpersonen

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Een open-label, gerandomiseerde, cross-over studie met meerdere doses, 2 reeksen, 2 periodes, 2 behandelingen

Deel 1: Onderzoeken hoe D086 de farmacokinetiek van CKD-330 beïnvloedt. Deel 2: Onderzoeken hoe CKD-330 de farmacokinetiek van D086 beïnvloedt.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
83

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gezonde volwassen mannen tussen de 19 en 45 jaar op de dag van de screening.
  2. Body mass index (BMI) tussen 18,0 - 29,0 kg/m^2 en gewicht ≥ 55 kg (Body mass index (BMI) = gewicht (kg) / lengte (m)^2)
  3. Onderwerpen in goede gezondheid zoals bepaald door fysieke onderzoeken en medische onderzoeken. Geen aangeboren of chronische ziekten en geen door medische onderzoeken vastgestelde abnormale verschijnselen.
  4. Niet abnormaal of niet klinisch significante laboratoriumwaarden.
  5. Proefpersonen die het geïnformeerde toestemmingsformulier met goede verstandhouding hebben ondertekend na uitleg door onderzoekers.

Uitsluitingscriteria:

  1. Geen voorgeschiedenis of aanwezigheid van klinisch significante hart-, ademhalings-, neurologische, endocriene, metaal- en nieraandoeningen en lever- en nieraandoeningen.
  2. Onderwerpen die angio-oedeem vertonen als bijwerking van ACE-remmers
  3. Primair hyperaldosteronisme
  4. Geschiedenis of familiegeschiedenis van myopathie
  5. Proefpersonen met psychische aandoeningen of drugsverslaving
  6. Allergische reacties op candesartan of amlodipine of atorvastatine
  7. Genetische problemen bij galactose-intolerantie, Lapp-lactosedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie.
  8. Hypotensie (SBP ≤100 mmHg of DBP≤55mnHg) of hypertensie (SNP ≥ 150 mmHg, DBP ≥95 mmHg) op de dag van screening
  9. Proefpersonen die gastro-intestinale aandoeningen of operaties hebben ondergaan die de absorptie van het onderzoeksproduct kunnen beïnvloeden

  10. Proefpersonen met abnormale laboratoriumwaarden, minimaal één lager

    (AST of ALT>2 maal de bovengrens van de normaalwaarde, Totaal bilirubine>2 maal de bovengrens van de normaalwaarde, CPK>2 maal de bovengrens van de normaalwaarde, K <3,5 mEq/L of >5,5 mEq/L, Geschatte glomerulaire filtratiesnelheid <60 ml/min/1,73 m2 door wijziging)

  11. Continu drinken (meer dan 21 eenheden/week, 1 eenheid = 10 g = 12,5 ml pure alcohol), zware roker (> 10 sigaretten per dag) en niet in staat om te stoppen met drinken tijdens klinische onderzoeken
  12. Proefpersonen die eerder binnen 90 dagen deelnamen aan andere klinische onderzoeken
  13. Proefpersonen die binnen 60 dagen volbloed hebben gedoneerd of binnen 30 dagen bloed van een component hebben gedoneerd of binnen 30 dagen een bloedtransfusie hebben gekregen
  14. Onderwerpen die binnen 30 dagen onderstaande medicijnen kregen toegediend (ciclosporine, erytromycine, claritromycine, lopinavir, ritonavir, itraconazol, ketoconazol, rifampicine, barbituraat: deze geneesmiddelen kunnen de absorptie, het metabolisme, de distributie en de uitscheiding van candesartan, amlodipine en atorvastatine beïnvloeden)
  15. Onderwerpen die voorgeschreven medicijnen of oosterse medicijnen binnen 14 dagen hebben ingenomen, of binnen 7 dagen apotheekmedicijnen hebben ingenomen.
  16. Proefpersonen die diëten hebben gevolgd die de absorptie, het metabolisme, de distributie en de uitscheiding van onderzoeksproducten beïnvloeden (vooral pompelmoessap).
  17. Proefpersonen die in omstandigheden verkeren die niet kunnen deelnemen aan de klinische onderzoeken na andere laboratoriumtests.
  18. Anticonceptie niet kunnen gebruiken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Deel1 (A)

Aantal onderwerpen: 10

Aantal dagen voor Periode 1: 8

Aantal dagen voor Periode 2: 8

Aantal dagen wash-out tussen periode 1 en periode 2: 14

IP's voor Periode 1: CKD-330

IP's voor periode 2: CKD-330 + D086
Geneesmiddel: CKD-330
Geneesmiddel: CKD-330 + D086
Experimenteel: Deel1 (B)

Aantal onderwerpen: 10

Aantal dagen voor Periode 1: 8

Aantal dagen voor Periode 2: 8

Aantal dagen wash-out tussen periode 1 en periode 2: 14

IP's voor periode 1: CKD-330 + D086

IP's voor periode 2: CKD-330
Geneesmiddel: CKD-330
Geneesmiddel: CKD-330 + D086
Experimenteel: Deel2 (A)

Aantal onderwerpen: 30

Aantal dagen voor Periode 1: 8

Aantal dagen voor Periode 2: 8

Aantal dagen wash-out tussen periode 1 en periode 2: 14

IP's voor Periode 1: D086

IP's voor periode 2: CKD-330 + D086
Geneesmiddel: CKD-330 + D086
Geneesmiddel: D086
Experimenteel: Deel2 (B)

Aantal onderwerpen: 30

Aantal dagen voor Periode 1: 8

Aantal dagen voor Periode 2: 8

Aantal dagen wash-out tussen periode 1 en periode 2: 14

IP's voor periode 1: CKD-330 + D086

IP's voor periode 2: D086
Geneesmiddel: CKD-330 + D086
Geneesmiddel: D086

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
AUCτ,ss van candesartan en amlodipine
Tijdsspanne: Dag6, Dag7, Dag8, Dag9, Dag22, Dag27, Dag28, Dag29 en Dag30
Dag6, Dag7, Dag8, Dag9, Dag22, Dag27, Dag28, Dag29 en Dag30
AUCτ,ss van atorvastatine en 2-hydroxy atorvastatine
Tijdsspanne: Dag6, Dag7, Dag8, Dag9, Dag22, Dag27, Dag28, Dag29 en Dag30
Dag6, Dag7, Dag8, Dag9, Dag22, Dag27, Dag28, Dag29 en Dag30

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 december 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 maart 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
21 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 juli 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 170DDI16017

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op CKD-330

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen