Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de cutane en oculaire lokale tolerantie van twee cosmetische gezichtsreinigers bij gezonde vrouwen met een gevoelige huid

29 maart 2019 bijgewerkt door: GlaxoSmithKline

Een klinische studie om de cutane en oculaire lokale tolerantie van twee cosmetische gezichtsreinigers te beoordelen bij gezonde vrouwen met een gevoelige huid onder normale gebruiksomstandigheden

Het doel van deze klinische studie is het beoordelen van de cutane en oculaire lokale tolerantie van twee cosmetische gezichtsreinigers bij gezonde vrouwelijke deelnemers met een gevoelige huid onder normale gebruiksomstandigheden.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een blinde (dermatoloog en oftalmoloog) klinische-in-use-studie om de lokale cutane en oculaire tolerantie van twee cosmetische gezichtsreinigingsproducten te bepalen bij gebruik volgens de beoogde gebruiksaanwijzing in een populatie van gezonde vrouwelijke deelnemers met een klinisch beoordeelde gevoelige huid.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
122

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • São Paulo
      • Campinas, São Paulo, Brazilië, 13084-791
        • GSK Investigational Site
      • Campinas, São Paulo, Brazilië, 13084-
        • GSK Investigational Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Toont begrip van de onderzoeksprocedures, beperkingen en bereidheid om deel te nemen, zoals blijkt uit vrijwillige schriftelijke geïnformeerde toestemming en heeft een ondertekend en gedateerd exemplaar van het geïnformeerde toestemmingsformulier ontvangen
  • Goede algemene en geestelijke gezondheid met naar de mening van de onderzoeker of medisch gekwalificeerd persoon geen klinisch significante en relevante afwijkingen in de medische voorgeschiedenis of bij lichamelijk (dermatoloog of oogarts) onderzoek
  • Fitzpatrick fototype I tot IV
  • Gevoelige huid (zoals bepaald door de melkzuurpriktest)
  • Dermatoloog scoort nul
  • Oogartsscore van nul
  • Dermatoloog heeft een droge of normale/gecombineerde huid beoordeeld
  • Akkoord om te voldoen aan de procedures en vereisten van het onderzoek en om de geplande beoordelingsbezoeken bij te wonen
  • Frequent gebruik van cosmetische gezichtsmake-up, inclusief oogmake-up (5 van de 7 dagen per week)

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwen van wie bekend is dat ze zwanger zijn of van plan zijn zwanger te worden tijdens de duur van het onderzoek
  • Vrouwen die borstvoeding geven
  • Elke voorgeschiedenis van significante dermatologische ziekten of aandoeningen of medische aandoeningen waarvan bekend is dat ze het uiterlijk van de huid of de fysiologische respons veranderen (bijv. diabetes) die, naar de mening van de onderzoeker, plaatselijke toepassing van de onderzoeksproducten zou kunnen verhinderen en/of de evaluatie van de reactie op de testplaats zou kunnen verstoren
  • Aanwezigheid van open wonden, puistjes of cysten op de toedieningsplaats
  • Actieve dermatose (lokaal of verspreid) die de resultaten van het onderzoek kan verstoren
  • Beschouwd als immuun gecompromitteerd
  • Deelnemers met dermatografie
  • Momenteel medicijnen gebruiken die naar de mening van de onderzoeker de evaluatie van het onderzoeksproduct kunnen beïnvloeden of de deelnemer onnodig in gevaar kunnen brengen
  • Gebruik van de volgende lokale of systemische medicatie: immunosuppressiva, antihistaminica, niet-hormonale anti-inflammatoire geneesmiddelen en corticosteroïden tot 2 weken vóór het screeningsbezoek en tijdens het onderzoek
  • Orale of topische behandeling met vitamine A-zuur en/of zijn derivaten tot 1 maand voor het screeningsbezoek en tijdens het onderzoek
  • Intentie om tijdens de onderzoeksperiode te worden gevaccineerd of is binnen 3 weken na het screeningsbezoek gevaccineerd
  • Krijgt momenteel allergie-injecties, of heeft een allergie-injectie gekregen binnen 7 dagen voorafgaand aan het screeningsbezoek, of verwacht met injecties te beginnen tijdens deelname aan het onderzoek
  • Voorgeschiedenis van atopie met betrekking tot allergische reacties, irritatie of intens onbehaaglijk gevoel bij uitwendig gebruik van producten, cosmetica of medicijnen
  • Bekende of vermoede intolerantie of overgevoeligheid voor het studiemateriaal (of nauw verwante verbindingen) of een van de vermelde ingrediënten
  • Deelname aan een andere klinische studie (inclusief cosmetische studies) of ontvangst van een onderzoeksgeneesmiddel binnen 30 dagen na het screeningsbezoek
  • Eerdere deelname aan dit onderzoek
  • Recente geschiedenis (in de afgelopen 5 jaar) van alcohol- of ander middelenmisbruik
  • Elke deelnemer die naar het oordeel van de onderzoeker niet aan het onderzoek mag deelnemen
  • Elke deelnemer met hoornvlieszweren, keratoconus, blefaritis, meibomitis, pterygium, chemose, matige of ernstige hyperemie of andere actieve oogziekten
  • Alle huidvlekken op het gezicht die de beoordeling van mogelijke huidreacties kunnen verstoren (bijv. pigmentstoornissen, vasculaire misvormingen, littekens, tatoeages, overbeharing, talrijke sproeten)
  • Gevangene of onvrijwillig gedetineerde deelnemer
  • Deelnemer van een inheemse stam
  • Deelnemer met een gekwalificeerde dermatoloog die de vette huid beoordeelt
  • Een werknemer van de sponsor of de onderzoekslocatie of leden van hun naaste familie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Proefproduct 1
Alle deelnemers in deze arm krijgen gedurende 21 (±2) dagen tweemaal daags ('s ochtends en 's avonds) testproduct 1 (micellaire reiniger) thuis.
Ander: Micellaire reiniger
De deelnemers zullen de micellaire reiniger twee keer per dag topisch aanbrengen ('s ochtends en 's avonds). Micellaire reiniger wordt op een wattenschijfje aangebracht en over het hele gezicht en gesloten ogen geveegd om voorzichtig te reinigen. Het is niet nodig om de micellaire reiniger te wrijven of uit te spoelen.
Experimenteel: Proefproduct 2
Alle deelnemers in deze arm krijgen gedurende 21 (±2) dagen tweemaal daags ('s ochtends en 's avonds) testproduct 2 (micellair schuimende reiniger) thuis.
Ander: Micellaire schuimende reiniger
Deelnemers zullen de micellaire schuimende reiniger twee keer per dag plaatselijk gebruiken ('s morgens en' s avonds). De micellaire schuimende reiniger wordt met de vingertoppen zachtjes op de natte huid van het gezicht gemasseerd. Waarna de deelnemers grondig spoelen en de huid droogdeppen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequentie van gecombineerde dermatoloogscore
Tijdsspanne: Na 21 (+2) dagen gebruik van het testproduct
De intensiteit van eventuele visuele tekenen van irritatie werd geregistreerd volgens de dermale responsscore: 0=geen bewijs van irritatie, 1=minimaal erytheem; nauwelijks waarneembaar, 2=duidelijk erytheem, goed zichtbaar; of minimaal oedeem; of minimale populaire respons, 3=Erytheem en papels, 4=Definitief oedeem, 5=Erytheem, oedeem en papels, 6=Vesiculaire uitbarsting, en 7=Sterke reactie verspreidt zich voorbij de testplaats. De dermatoloog gaf ook een oppervlakkige irritatiescore als de dermale responsscore >0. Oppervlakkige irritatiescore was als volgt: graad A/score 0=licht geglazuurd uiterlijk, graad B/score 1= gemarkeerde beglazing, graad C/score 2=beglazing met afbladderen en barsten, graad F/score 3=beglazing met barsten, graad G /score 3=Film van gedroogd sereus exsudaat dat de pleister geheel of gedeeltelijk bedekt, en graad H/score 3=Kleine petechiale erosies en/of korstjes. De gecombineerde score was gelijk aan de som van de dermale responsscore plus het numerieke equivalent van de oppervlakkige irritatiescore. Volledig bereik 0-10.
Na 21 (+2) dagen gebruik van het testproduct
Frequentie van gecombineerde oogartsscore
Tijdsspanne: Na 21 (+2) dagen gebruik van het testproduct
Oogirritatie beoordeeld door observatie van de aanwezigheid van twee factoren: Traanintensiteit en Conjunctiva Betrokkenheid. Conjunctiva-betrokkenheidsscores zijn als volgt: 0= Geen - Geen betrokkenheid, 1= Mild - Conjunctivae (palpebraal en bulbair) boven normaal geïnjecteerd met mogelijke chemose (zwelling); geen afscheiding, 2= Matig - Conjunctivae geïnjecteerd boven normaal; duidelijke zwelling; mogelijke afscheiding, en 3= Ernstig - Conjunctivae meer diffuus, dieper karmozijnrood, individuele vaten niet gemakkelijk te onderscheiden; overmatige zwelling en/of afscheiding. De traanintensiteitsscores zijn als volgt: 0= geen - geen traanvocht waargenomen, 1= licht-overmatige nattigheid (geen duidelijke tranen), 2= matig - een paar gevormde tranen (in de oogkas) en 3= ernstig - intens tranen baan). De gecombineerde oogartsscore werd als volgt berekend: Gecombineerde oogartsscore = conjunctivabetrokkenheidsscore + traanintensiteitsscore. Volledig bereik 0-6.
Na 21 (+2) dagen gebruik van het testproduct
Frequentie van gecombineerde score van dermatoloog en oogarts
Tijdsspanne: Na 21 (+2) dagen gebruik van het testproduct
De gecombineerde dermatoloog- en oogartsscore werd berekend als de som van de gecombineerde dermatoloogscore (d.w.z. dermale responsscore + oppervlakkige irritatiescore) en de gecombineerde oogartsscore (d.w.z. conjunctivabetrokkenheidsscore + traanintensiteitsscore). Er werden geen verklarende statistieken uitgevoerd voor dit eindpunt. Het volledige bereik liep van 0 tot 13, waarbij lagere scores op minder huidirritatie duidden.
Na 21 (+2) dagen gebruik van het testproduct
Gecombineerde score van dermatoloog en oogarts (gewijzigd)
Tijdsspanne: Na 21 (+2) dagen gebruik van het testproduct
Er werd een gewijzigde gecombineerde score van dermatoloog en oogarts berekend, waarbij de oppervlakkige irritatiecomponent uit de vergelijking werd verwijderd. Daarom werd de gemodificeerde gecombineerde dermatoloog- en oogartsscore gedefinieerd als de dermale responsscore + de gecombineerde oogartsscore (d.w.z. conjunctivabetrokkenheidsscore + traanintensiteitsscore). Er werden geen verklarende statistieken uitgevoerd voor dit eindpunt. Het volledige bereik liep van 0 tot 13, waarbij lagere scores op minder huidirritatie duidden.
Na 21 (+2) dagen gebruik van het testproduct

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequentie van zelfbeoordeling door deelnemers Gecombineerde score voor vraagantwoorden met betrekking tot ervaring met productgebruik op gezicht
Tijdsspanne: Basislijn en na 21 (+2) dagen gebruik van het testproduct
Deelnemers stelden Subject Self-Assessment-vragen bij baseline (bezoek 2), voorafgaand aan het gebruik van het testproduct, 1 uur (± 20 minuten) na het eerste gebruik van het product onder toezicht en na 21 (+2) dagen productgebruik. Deelnemers scoorden elk symptoom dat in de vraag werd gesteld (ervaar je roodheid, droogheid, brandend, jeukend of stekend gevoel in je gezicht?) door de volgende score te gebruiken: 0= Geen, 1= Mild, 2= Matig en 3= Ernstig. Gecombineerde score gezicht werd verkregen door de 5 subjectbeoordelingen voor gezicht op te tellen, d.w.z. roodheid, droogheid, brandend gevoel, jeuk en stekend gevoel. De maximale waargenomen waarde van deze gecombineerde score was 3 en de maximaal mogelijke gecombineerde score was 15. De minimale waargenomen waarde van deze gecombineerde score was 0 en de minimaal mogelijke gecombineerde score was 0.
Basislijn en na 21 (+2) dagen gebruik van het testproduct
Frequentie van zelfbeoordeling door deelnemers Gecombineerde score voor vraagantwoorden met betrekking tot productgebruikservaring op Eye
Tijdsspanne: Basislijn en na 21 (+2) dagen gebruik van het testproduct
Deelnemers stelden Subject Self-Assessment-vragen bij baseline (bezoek 2), voorafgaand aan het gebruik van het testproduct, 1 uur (± 20 minuten) na het eerste gebruik van het product onder toezicht en na 21 (+2) dagen productgebruik. Deelnemers scoorden elk symptoom dat in de vraag werd gesteld (ervaar je roodheid, droge, brandende, jeukende of stekende ogen?) door de volgende score te gebruiken: 0 = geen, 1 = mild, 2 = matig en 3 = ernstig. De maximale waargenomen waarde van deze gecombineerde score was 3 en de maximaal mogelijke gecombineerde score was 15. De minimale waargenomen waarde van deze gecombineerde score was 0 en de minimaal mogelijke gecombineerde score was 0.
Basislijn en na 21 (+2) dagen gebruik van het testproduct

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
GlaxoSmithKline

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
12 juni 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
13 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
13 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
29 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
1 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
2 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 maart 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 207782

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Huidverzorging

Klinische onderzoeken op Micellaire reiniger

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen