Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van Icotinib Hydrochloride Cream bij patiënten met milde tot matige psoriasis

9 november 2018 bijgewerkt door: Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, vierarmige parallelle groep, placebogecontroleerde fase II-studie om de werkzaamheid en veiligheid van icotinib-hydrochloridecrème bij patiënten met milde tot matige psoriasis te evalueren

Dit is een fase II-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Icotinib Hydrochloride Cream te evalueren bij patiënten met milde tot matige psoriasis.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Beëindigd

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Icotinib Hydrochloride is een orale, kleinmoleculaire epidermale groeifactorreceptor (EGFR) tyrosinekinaseremmer, die is goedgekeurd voor de behandeling van gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) in China. Overexpressie van EGFR en zijn stroomafwaartse signaaleiwitten zijn betrokken bij de pathogenese van psoriasis en TKI's zijn beschouwd als mogelijke antipsoriatica. Icotinib hydrochloride wordt ontwikkeld als een crème voor de behandeling van milde tot matige psoriasis. Dit is een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase II-studie met vier armen en parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van icotinibhydrochloridecrème (1,0%, 2,0%, 4,0%) bij patiënten met milde tot matige psoriasis. Er zullen ongeveer 260 proefpersonen worden ingeschreven.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
136

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinisch gediagnosticeerde plaque psoriasis gedurende ten minste zes maanden met meerdere behandelbare gebieden (d.w.z. de laesie mag niet alleen op het gezicht, de hoofdhuid, geslachtsorganen of huidplooien voorkomen) die minder dan 10% van het totale lichaamsoppervlak (BSA) beslaan, en het aangetaste gebied op de ledemaat en/of romp ≥ 1% lichaamsoppervlak. De lange diameter en dikte van de beoogde plaque psoriasis was respectievelijk ≥ 2 cm en ≥ 2 cm.
  • In goede gezondheidstoestand, zonder voorgeschiedenis van ziekten van belangrijke organen en geen afwijking gevonden bij lichamelijk onderzoek en vitale functies.
  • Mannen en vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten ermee instemmen een anticonceptieregime te gebruiken dat tijdens de proef door de arts is overeengekomen. Vrouwelijke proefpersonen die hormonale anticonceptiva gebruiken, moeten tijdens het hele onderzoek hetzelfde hormonale anticonceptiemiddel blijven gebruiken als dat ze in de afgelopen 3 maanden hebben gebruikt, met dezelfde toedieningsweg en dezelfde dosis.
  • Een schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben ondertekend voordat u aan het onderzoek begint.

Uitsluitingscriteria:

  • Psoriasis guttata, psoriasis punctata, erytrodermische psoriasis, pustuleuze psoriasis, psoriasis artritis.
  • Bewijs van andere huidaandoeningen dan psoriasis die evaluaties van het effect van onderzoeksmedicatie op psoriasis zouden verstoren.
  • Door medicijnen veroorzaakte psoriasis.
  • Aanwezig met of had historische interstitiële longziekte.
  • De proefpersonen werden naar het oordeel van de onderzoeker niet als geschikte kandidaten beschouwd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Cohort 1
65 patiënten met milde tot matige psoriasis zullen worden gerandomiseerd om 1% Icotinib hydrochloride crème te krijgen, tweemaal daags aangebracht gedurende 12 opeenvolgende weken. Het medicijn zal plaatselijk op de plaats van psoriasis worden aangebracht.
Geneesmiddel: Icotinib hydrochloride crème
Topisch twee keer per dag aanbrengen gedurende 12 opeenvolgende weken
Andere namen:
  • geen andere naam
Experimenteel: Cohort 2
65 patiënten met milde tot matige psoriasis zullen worden gerandomiseerd om 2% Icotinib hydrochloride crème te krijgen, tweemaal daags aangebracht gedurende 12 opeenvolgende weken. Het medicijn zal plaatselijk op de plaats van psoriasis worden aangebracht.
Geneesmiddel: Icotinib hydrochloride crème
Topisch twee keer per dag aanbrengen gedurende 12 opeenvolgende weken
Andere namen:
  • geen andere naam
Experimenteel: Cohort 3
65 patiënten met milde tot matige psoriasis zullen worden gerandomiseerd om 4% Icotinib hydrochloride crème te krijgen, tweemaal daags aangebracht gedurende 12 opeenvolgende weken. Het medicijn zal plaatselijk op de plaats van psoriasis worden aangebracht.
Geneesmiddel: Icotinib hydrochloride crème
Topisch twee keer per dag aanbrengen gedurende 12 opeenvolgende weken
Andere namen:
  • geen andere naam
Placebo-vergelijker: Cohort 4
65 patiënten met milde tot matige psoriasis zullen worden gerandomiseerd om placebo-crème (blanco crème zonder icotinib-hydrochloride) te krijgen, tweemaal daags aangebracht gedurende 12 opeenvolgende weken. Het medicijn zal plaatselijk op de plaats van psoriasis worden aangebracht.
Geneesmiddel: Placebo crème
Topisch twee keer per dag aanbrengen gedurende 12 opeenvolgende weken
Andere namen:
  • geen andere naam

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage deelnemers dat in week 8 een verbetering van 50% ten opzichte van baseline bereikte in psoriasisgebied en ernstindex (PASI 50)
Tijdsspanne: 8 weken
PASI: Gecombineerde beoordeling van het laesiegebied en de ernst van de aantasting in één enkele score. Het lichaam was verdeeld in vier secties [hoofd (10% van iemands totale huid); armen (20%); stam (30%); benen (40%)]. Voor elke sectie werd het betrokken huidgebied gescoord van 0 (0%) tot 6 (90-100%), en de ernst van de betrokken huid werd geschat op basis van klinische symptomen (erytheem, verharding en schilfering) tot een score van 0 ( geen) tot 4 (maximaal). Uiteindelijke PASI = Som van ernstscore voor elke sectie * gebiedsscore * gewicht van sectie (hoofd: 0,1, armen: 0,2, lichaam: 0,3, benen: 0,4). PASI 50 vertegenwoordigt het percentage (of aantal) patiënten dat een vermindering van 50% of meer in hun PASI-score ten opzichte van de uitgangswaarde heeft bereikt.
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PASI 50-score bij elk bezoek tot en met week 12 (behalve week 8)
Tijdsspanne: Baseline tot week 12 (behalve week 8)
PASI: Gecombineerde beoordeling van het laesiegebied en de ernst van de aantasting in één enkele score. Het lichaam was verdeeld in vier secties [hoofd (10% van iemands totale huid); armen (20%); stam (30%); benen (40%)]. Voor elke sectie werd het betrokken huidgebied gescoord van 0 (0%) tot 6 (90-100%), en de ernst van de betrokken huid werd geschat op basis van klinische symptomen (erytheem, verharding en schilfering) tot een score van 0 ( geen) tot 4 (maximaal). Uiteindelijke PASI = Som van ernstscore voor elke sectie * gebiedsscore * gewicht van sectie (hoofd: 0,1, armen: 0,2, lichaam: 0,3, benen: 0,4). PASI 50 vertegenwoordigt het percentage (of aantal) patiënten dat een vermindering van 50% of meer in hun PASI-score ten opzichte van de uitgangswaarde heeft bereikt.
Baseline tot week 12 (behalve week 8)
Percentage deelnemers dat een verbetering van 75% ten opzichte van de uitgangswaarde bereikte in de score voor psoriasisgebied en ernstindex (PASI 75) bij elk bezoek tot en met week 12
Tijdsspanne: Basislijn tot week 12
PASI: Gecombineerde beoordeling van het laesiegebied en de ernst van de aantasting in één enkele score. Het lichaam was verdeeld in vier secties [hoofd (10% van iemands totale huid); armen (20%); stam (30%); benen (40%)]. Voor elke sectie werd het betrokken huidgebied gescoord van 0 (0%) tot 6 (90-100%), en de ernst van de betrokken huid werd geschat op basis van klinische symptomen (erytheem, verharding en schilfering) tot een score van 0 ( geen) tot 4 (maximaal). Uiteindelijke PASI = Som van ernstscore voor elke sectie * gebiedsscore * gewicht van sectie (hoofd: 0,1, armen: 0,2, lichaam: 0,3, benen: 0,4). PASI 75 vertegenwoordigt het percentage (of aantal) patiënten dat een verlaging van 75% of meer in hun PASI-score ten opzichte van de uitgangswaarde heeft bereikt.
Basislijn tot week 12
Wijzig de PASI-score bij elk bezoek vanaf de basislijn tot en met week 12
Tijdsspanne: Basislijn tot week 12
PASI: Gecombineerde beoordeling van het laesiegebied en de ernst van de aantasting in één enkele score. Het lichaam was verdeeld in vier secties [hoofd (10% van iemands totale huid); armen (20%); stam (30%); benen (40%)]. Voor elke sectie werd het betrokken huidgebied gescoord van 0 (0%) tot 6 (90-100%), en de ernst van de betrokken huid werd geschat op basis van klinische symptomen (erytheem, verharding en schilfering) tot een score van 0 ( geen) tot 4 (maximaal). Uiteindelijke PASI = Som van ernstscore voor elke sectie * gebiedsscore * gewicht van sectie (hoofd: 0,1, armen: 0,2, lichaam: 0,3, benen: 0,4).
Basislijn tot week 12
Percentage deelnemers dat de globale beoordeling door de arts (PGA) van psoriasisresponsen van duidelijk (0) of bijna duidelijk (1) en ≥2 graad verbetering bij elk bezoek tot en met week 12 bereikte
Tijdsspanne: Basislijn tot week 12
PGA van Psoriasis: score gebaseerd op de beoordeling door dermatologen van huidziekte gemiddeld over alle laesies. Algehele laesies werden beoordeeld op verharding, erytheem en schilfering; bereik: 0 (geen bewijs) tot 5 (ernstig). Hogere scores duiden op een grotere ernst van de ziekte.
Basislijn tot week 12
Ernst van de laesie
Tijdsspanne: Basislijn tot week 12
De ernst van de laesie omvat de som van 3 indicaties, b.v. Erytheem, schilfering, dikte van de beoogde plaats van psoriasis bij patiënten met milde tot matige psoriasis. Elke indicatie wordt gescoord van 0 (helemaal niet ernstig) tot 4 (zeer ernstig).
Basislijn tot week 12

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veiligheid bij patiënten met lichte tot matige psoriasis: incidentie en ernst van bijwerkingen, lichamelijk onderzoek, vitale functies, klinische laboratoriumbeoordelingen, ECG
Tijdsspanne: Basislijn tot week 12
Incidentie en ernst van bijwerkingen, lichamelijk onderzoek, vitale functies (temperatuur, hartslag, bloeddruk en ademhalingsfrequentie), klinische laboratoriumbeoordelingen (serumchemie, hematologie, C-reactief proteïne, fecaal en urineonderzoek), ECG, enz.
Basislijn tot week 12
Dermatologie Levenskwaliteitsindex (DLQI)
Tijdsspanne: Basislijn tot week 12
De DLQI-beoordeling omvat 10 items, die aspecten omvatten zoals symptomen en gevoelens, dagelijkse activiteiten, vrije tijd, werk of school, persoonlijke relaties en bijwerkingen van de behandeling. Elk item wordt gescoord van 0 (helemaal niet relevant) tot 1 (een beetje relevant), 2 (veel relevant) en 3 (zeer relevant). De scores van items 1-10 voor verandering ten opzichte van baseline worden hier samengevat.
Basislijn tot week 12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Tigermed Consulting Co., Ltd

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Min Zheng, PHD, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
29 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 augustus 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
26 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
14 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
19 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
14 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 november 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • BTP-16322

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Icotinib hydrochloride crème

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen