Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Strategieën om de gezondheid van de huid te bevorderen

18 april 2019 bijgewerkt door: Aaron Blashill, San Diego State University
Het doel van het beoogde voorgestelde onderzoek is het onderzoeken en bepalen van de beste strategieën voor het voorkomen van huidkanker bij opkomende volwassenen. Om deze vraag te beantwoorden, waren de onderzoekers van plan een gerandomiseerde controleproef uit te voeren met drie armen: 1) Facial Morphing, 2) Mindfulness en 3) Treatment as usual. De populatie waaruit de steekproef was getrokken, bestond uit niet-gegradueerde psychologiestudenten van een grote openbare universiteit in Zuid-Californië, die recent binnen- en buitenbruinen en intenties voor toekomstig bruinen melden.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Bruinen binnen en buiten zijn twee van de meest voorkomende risicofactoren voor het ontwikkelen van huidkanker. Voorspellers van bruinen binnen en buiten, inclusief negatief lichaamsbeeld en negatief affect. Om vervolgens huidkanker te voorkomen, moeten interventies zich dus richten op uiterlijke problemen en negatieve affecten. Tot op heden bestaan ​​er beperkte korte doeltreffende preventies van huidkanker. Een potentieel programma (APRIL AGE), een softwareprogramma voor gezichtsvervorming, is onlangs geëvalueerd als een potentieel preventieprogramma voor huidkanker. Er zijn echter beperkte gegevens beschikbaar over de langetermijnvoordelen van dit programma. Bovendien is gebleken dat korte mindfulness-programma's effectief zijn bij het voorkomen van ander gezondheidsrisicogedrag (bijv. Roken, negatief affect, eetgedrag). Voor zover de onderzoekers weten, moeten deze korte mindfulness-interventies nog worden toegepast bij de preventie van huidkanker. Daarom probeerden de onderzoekers de relatieve werkzaamheid van de gezichtsvervormende interventie en de mindfulness-interventie vs. controleconditie (behandeling zoals gewoonlijk) te vergelijken. Er werd verondersteld dat zowel gezichtsvervorming als mindfulness zouden leiden tot vermindering van het bruiningsgedrag in vergelijking met de TAU-aandoening. De onderzoekers testten ook contrasten tussen gezichtsvervorming en mindfulness, maar er konden geen richtingshypothesen worden gegenereerd vanwege het gebrek aan eerdere gegevens over deze interventies bij de preventie van huidkanker.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
219

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92182
        • San Diego State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1) van 18 jaar of ouder
  • 2) ingeschreven als student aan de universiteit
  • 3) bezig geweest met bruinen binnen of buiten in de afgelopen 30 dagen
  • 4) bedoeld om te bruinen (binnen of buiten) in de afgelopen 30 dagen
  • 5) Engels sprekend

Uitsluitingscriteria:

  • Het niet voldoen aan een van de bovengenoemde opnamecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Geen tussenkomst: Controle (alleen behandeling zoals gewoonlijk)
Na de nulmeting kregen alle deelnemers gezondheidsliteratuur over bruiningsgedrag van de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Deze materialen omvatten informatieve pamfletten waarin algemene mythen over bruiningsgedrag werden behandeld, waaronder "Een gebruinde huid is geen gezonde huid" en "Een basisbruin is geen veilige kleur. Deze misvattingen gingen gepaard met "brandende waarheid", wetenschappelijke gegevens die deze mythen ontzenuwden. Bovendien ontvingen alle deelnemers een pakket over zonbeschermingspraktijken voor zichzelf en familie, inclusief statistieken over huidkanker en informatie over UV-stralen.
Experimenteel: Behandeling zoals gewoonlijk + gezichtsvervorming
Naast de gezondheidsliteratuur voltooiden de deelnemers de Facial Morphing Intervention. Van de deelnemers werd een digitale foto gemaakt en geüpload naar de APRIL®-software, vergezeld van informatie over hun huidige leeftijd en zelfbenoemde ras. Deelnemers kregen twee identieke 2D-afbeeldingen van hun gezicht naast elkaar te zien. Deelnemers bekeken eerst een afbeelding van hun gezicht vanaf hun huidige leeftijd, met tussenpozen van twee jaar, tot de leeftijd van 72, de maximale leeftijd, met de instelling "UV-blootstelling" ingeschakeld. Dit proces werd herhaald. Vervolgens bekeken de deelnemers het geprojecteerde verouderingsproces, waarbij ze de instelling "UV-blootstelling" (aan en uit) om de tien jaar wisselden. Het proces werd herhaald met behulp van 3D-beelden om geprojecteerde veranderingen in hun gezichtsprofielen te bekijken.
Gedragsmatig: Facial Morphing Interventie
Deelnemers die aan deze aandoening waren toegewezen, werden blootgesteld aan gezichtsvervormingstechnologie die de progressie van gezichtsveroudering tot 72 jaar weergeeft, zowel met als zonder schade door blootstelling aan UV.
Andere namen:
  • Gezichtsverandering
Placebo-vergelijker: Behandeling zoals gewoonlijk + Mindfulness
Naast de gezondheidsliteratuur hebben de deelnemers de Mindfulness Interventie ingevuld. Deelnemers luisterden naar een zelfgeleide mindfulness-audio-oefening van 10 minuten. Het audiobestand is een gescripte lezing van een gevestigde, korte mindfulness-oefening (Erisman & Roemer, 2010). Tijdens deze begeleide sessie leerden de deelnemers wat mindfulness was, wanneer het kan worden gebruikt en baat heeft bij oefening. Luisteraars werden door stappen geleid, waarbij ze zich concentreerden op de fysieke gewaarwordingen, ademhaling en gedachten. Na de oefening kregen de deelnemers een hand-out met de belangrijkste punten over mindfulness en hoe ze informele mindfulness-oefeningen in hun dagelijks leven kunnen integreren.
Gedragsmatig: Mindfulness-interventie
Deelnemers die aan deze aandoening waren toegewezen, namen deel aan een zelfgeleide mindfulness-interventie-audioband. Deze interventie instrueerde deelnemers om aandacht te besteden aan het huidige moment, met een niet-oordelende houding. Deelnemers werden bijvoorbeeld geïnstrueerd om hun adem, gedachten, gevoelens, fysieke gewaarwordingen op te merken en deze intern te beschrijven, zonder een oordeel te vellen
Andere namen:
  • Mindfulness

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal binnenbruiningssessies in de afgelopen 30 dagen
Tijdsspanne: Beoordeling van 1 maand
Eén item met gratis antwoord dat de opzettelijke indoorfrequentie in de afgelopen 30 dagen meet
Beoordeling van 1 maand
Aantal buitenbruiningssessies in de afgelopen 30 dagen
Tijdsspanne: Beoordeling van 1 maand
Eén gratis item dat de opzettelijke buitenfrequentie in de afgelopen 30 dagen meet
Beoordeling van 1 maand
Bruiningsintenties binnenshuis
Tijdsspanne: Beoordeling achteraf en beoordeling na 1 maand
Een gratis antwoorditem dat de opzettelijke intenties binnenshuis in de komende 30 dagen meet.
Beoordeling achteraf en beoordeling na 1 maand
Intenties om buiten te bruinen
Tijdsspanne: Beoordeling achteraf en beoordeling na 1 maand
Een gratis antwoorditem dat de opzettelijke buitenintenties in de komende 30 dagen meet.
Beoordeling achteraf en beoordeling na 1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uiterlijk Houding ten opzichte van Tan
Tijdsspanne: Beoordeling achteraf en beoordeling na 1 maand
De deelnemers vulden de Appearance Reasons to Tan latent subscale van de Physical Appearance Reasons for Tanning Scale in (PARTS; Cafri et al., 2006, 2008). Deze schaal bestaat uit drie manifeste subschalen: algemene aantrekkelijkheid, acne en lichaamsvorm. Deze 19 items werden gescoord op een vijfpuntsschaal: 1 (absoluut niet mee eens) tot 5 (absoluut mee eens), met een mogelijk totaalscorebereik van 19-95 (hogere scores duiden op meer overeenstemming). De totale scores worden gemiddeld om de gemiddelde overeenstemming weer te geven met attitudes die iemand kunnen motiveren om bruin te worden (hogere gemiddelde scores duiden op meer overeenstemming).
Beoordeling achteraf en beoordeling na 1 maand
Uiterlijk Redenen om niet te bruinen
Tijdsspanne: Beoordeling achteraf en beoordeling na 1 maand
Deelnemers vulden de Appearance Reasons Not to Tan latent subscale van de Physical Appearance Reasons for Tanning Scale in (PARTS; Cafri et al., 2006, 2008). Deze schaal bestaat uit twee manifeste subschalen: Huidbeschadiging en Huidveroudering. Deze 9 items werden gescoord op een vijfpuntsschaal van 1 (absoluut niet mee eens) tot 5 (absoluut mee eens) met een mogelijk totaalscorebereik van 9-45 (hogere scores duiden op meer overeenstemming). Totaalscores worden gemiddeld om de gemiddelde overeenstemming met attitudes om niet te bruinen weer te geven; (hogere gemiddelde scores wijzen op meer overeenstemming).
Beoordeling achteraf en beoordeling na 1 maand
Tevredenheid van het staatslichaam
Tijdsspanne: Beoordeling achteraf
Lichaamstevredenheid op staatsniveau werd gemeten met behulp van de Body Image States Scale (BISS; Cash, Fleming, Alindogan, Steadman, & Whitehead, 2002). Dit zelfrapportage-instrument met zes items maakt gebruik van een negenpuntsschaal (1 [zeer ontevreden] tot 9 [zeer tevreden]); mogelijke totaalscores variëren van 6-54; hogere scores wijzen op meer tevredenheid. Deze meting wordt gescoord door het gemiddelde te nemen van alle scores op deze zes items, waarbij hogere gemiddelde scores wijzen op meer lichaamstevredenheid.
Beoordeling achteraf
Trait Lichaamstevredenheid
Tijdsspanne: Beoordeling van 1 maand
Lichaamstevredenheid op eigenschapniveau werd gemeten met behulp van de subschaal Multidimensional Body-Self Relations Questionnaire-Appearance Evaluation (MSBRQ-AE; Brown, Cash, & Mikulka, 1990; Cash, 2000). Deze zelfrapportageschaal met zeven items maakt gebruik van een vijfpuntsschaal (1 [absoluut niet mee eens] tot 5 [absoluut mee eens]) met een mogelijk scorebereik van 7-35. Deze meting werd gescoord door het gemiddelde te nemen van alle scores op deze zeven items, waarbij hogere scores duiden op meer lichaamstevredenheid.
Beoordeling van 1 maand
Uiterlijk Oriëntatie
Tijdsspanne: Beoordeling van 1 maand
De tevredenheid over uiterlijkoriëntatie op eigenschapniveau werd gemeten met behulp van de Appearance Schemas Inventory-Revised Short Form (ASI-R; Cash, Melnyk, & Hrabosky, 2004). Dit zelfrapportage-instrument met twintig items beoordeelt de cognitieve en gedragsmatige investering in iemands fysieke uiterlijk. Deze meting maakt gebruik van een vijfpuntsschaal (1 [absoluut niet mee eens] tot 5 [absoluut mee eens]), met totaalscores variërend van 20-100; hogere scores duiden op een grotere investering in uiterlijk. Deze maat wordt gescoord door het gemiddelde te nemen van alle scores op deze twintig items (hogere scores duiden op een grotere investering in uiterlijk).
Beoordeling van 1 maand
Staat positief affect
Tijdsspanne: Na beoordeling
Positief affect in de staat werd gemeten met behulp van de subschaal positief affect van de Positive and Negative Affect Scale-Short Form (PANAS-SF; Thompson, 2007). Deze zelfgerapporteerde subschaal bestaat uit vijf items van de volledige meetwaarde van tien items. Deze subschaal maakt gebruik van een vijfpunts Likert-schaal die loopt van 1 (nooit) tot 5 (altijd). Deze maatstaf wordt gescoord door alle scores op deze vijf items op te tellen (bereik 5-25), waarbij hogere scores een groter positief affect van de toestand aangeven. Voor de doeleinden van dit project werden de itemscores van de deelnemers op deze vijf items gemiddeld.
Na beoordeling
Staat negatief affect
Tijdsspanne: Na beoordeling
Negatief affect van de staat werd gemeten met behulp van de subschaal negatief affect van de Positive and Negative Affect Scale-Short Form (PANAS-SF; Thompson, 2007). Deze zelfgerapporteerde subschaal bestaat uit vijf items van de volledige meetwaarde van tien items. Deze subschaal maakt gebruik van een vijfpunts Likert-schaal die loopt van 1 (nooit) tot 5 (altijd). Deze maatstaf wordt gescoord door alle scores op deze vijf items op te tellen (bereik 5-25), waarbij hogere scores een groter negatief affect van de toestand aangeven. Voor de doeleinden van dit project werden de itemscores van de deelnemers op deze vijf items gemiddeld.
Na beoordeling
Depressieve symptomen
Tijdsspanne: Beoordeling van 1 maand
Deelnemers vulden de Depression Anxiety Stress Scales Short Version (DASS-21) in als een marker van negatief affect op eigenschapniveau (Henry & Crawford, 2005). Deze zelfrapportagemaatstaf met 21 items bestaat uit drie subschalen van zeven items: depressie, angst en stress. Items worden gemeten op een 4-puntsschaal (0 [helemaal niet zoals ik] tot 3 [zeer vaak of meestal op mij van toepassing]); hogere scores duiden op verhoogde symptomen. De totale somscores voor dit instrument variëren van 0-63; scores voor de subschaal depressieve symptomen variëren van 0-21.
Beoordeling van 1 maand
Angst Symptomen
Tijdsspanne: Beoordeling van 1 maand
Deelnemers vulden de Depression Anxiety Stress Scales Short Version (DASS-21) in als een marker van negatief affect op eigenschapniveau (Henry & Crawford, 2005). Deze zelfrapportagemaatstaf met 21 items bestaat uit drie subschalen van zeven items: depressie, angst en stress. Items worden gemeten op een 4-puntsschaal (0 [helemaal niet zoals ik] tot 3 [zeer vaak of meestal op mij van toepassing]); hogere scores duiden op verhoogde symptomen. De totale somscores voor dit instrument variëren van 0-63; scores voor de subschaal angstsymptomen variëren van 0-21.
Beoordeling van 1 maand
Spanning
Tijdsspanne: Beoordeling van 1 maand
Deelnemers vulden de Depression Anxiety Stress Scales Short Version (DASS-21) in als een marker van negatief affect op eigenschapniveau (Henry & Crawford, 2005). Deze zelfrapportagemaatstaf met 21 items bestaat uit drie subschalen van zeven items: depressie, angst en stress. Items worden gemeten op een 4-puntsschaal (0 [helemaal niet zoals ik] tot 3 [zeer vaak of meestal op mij van toepassing]); hogere scores duiden op verhoogde symptomen. De totale somscores voor dit instrument variëren van 0-63; scores voor de subschaal stresssymptomen variëren van 0-21.
Beoordeling van 1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
San Diego State University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Aaron J Blashill, PhD, San Diego State University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
18 februari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
14 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
14 januari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
26 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
2 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 april 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2253101

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er is momenteel geen IPD-deelplan.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Huidkanker

Klinische onderzoeken op Facial Morphing Interventie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen