Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sedatiestrategieën voor diagnostische bronchoscopie

10 juni 2019 bijgewerkt door: Jia-feng Wang, Changhai Hospital

Het effect en de veiligheid van verschillende sedatiestrategieën voor diagnostische bronchoscopie

Diagnostische bronchoscopie is een invasieve procedure die wordt uitgevoerd om luchtwegaandoeningen te diagnosticeren. Maar pijn wordt geklaagd door de meeste patiënten die dergelijke procedures ondergaan. Sedatie of anesthesie was vereist voor zowel de patiënten als de bronchoscopisten. Helaas is er geen consensus bereikt over de sedatiestrategieën. Meerdere sedatiebenaderingen zijn toegepast, zoals midazolam en fentanyl, remifentanil en propofol, dexmedetomidine en propofol. De huidige studie was ontworpen om deze protocollen in sedatie voor diagnostische bronchoscopie te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Beëindigd

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
28

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200433
        • Faculty of Anesthesiology, Changhai Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gepland voor flexibele diagnostische bronchoscopie
  • Volwassen patiënten van 18 tot 65 jaar
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) Fysieke statusclassificatie I-II
  • BMI 18,5-25kg/m2
  • Proefpersonen geven geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige luchtwegobstructie
  • Stollingsstoornis
  • Herhaal bronchoscopie (meer dan 3 keer)
  • Ernstige lever- en nierdisfunctie
  • Cardiovasculaire en cerebrovasculaire aandoeningen
  • Zwangerschap
  • Chronische opioïdengebruiker
  • Drugsmisbruikers of verslaafden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Groep F
Verdoofd met midazolam en fentanyl
Geneesmiddel: Midazolam
Midazolam wordt in alle groepen gebruikt als een veelgebruikt medicijn voor sedatie.
Geneesmiddel: Fentanyl
Fentanyl is een ander opioïde medicijn dat wordt gebruikt voor analgesie om door bronchoscopie veroorzaakte hoest te voorkomen.
EXPERIMENTEEL: Groep DR
Gesedeerd met midazolam, dexmedetomidine en remifentanil
Geneesmiddel: Midazolam
Midazolam wordt in alle groepen gebruikt als een veelgebruikt medicijn voor sedatie.
Geneesmiddel: Dexmedetomidine
Dexmedetomidine wordt gebruikt voor sedatie bij bronchoscopie met minder invloed op de ademhaling.
Geneesmiddel: Remifentanil
Remifentanil wordt gebruikt voor analgesie om bronchoscopie-geïnduceerde hoest te voorkomen.
EXPERIMENTEEL: Groep DF
Gesedeerd met midazolam, dexmedetomidine en fentanyl
Geneesmiddel: Midazolam
Midazolam wordt in alle groepen gebruikt als een veelgebruikt medicijn voor sedatie.
Geneesmiddel: Fentanyl
Fentanyl is een ander opioïde medicijn dat wordt gebruikt voor analgesie om door bronchoscopie veroorzaakte hoest te voorkomen.
Geneesmiddel: Dexmedetomidine
Dexmedetomidine wordt gebruikt voor sedatie bij bronchoscopie met minder invloed op de ademhaling.
EXPERIMENTEEL: Groeps PR
Gesedeerd met midazolam, propofol en remifentanil
Geneesmiddel: Midazolam
Midazolam wordt in alle groepen gebruikt als een veelgebruikt medicijn voor sedatie.
Geneesmiddel: Remifentanil
Remifentanil wordt gebruikt voor analgesie om bronchoscopie-geïnduceerde hoest te voorkomen.
Geneesmiddel: Propofol
Propofol wordt gebruikt voor sedatie met een hoge werkzaamheid maar meer bijwerkingen op de ademhaling dan dexmedetomidine.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoestscore
Tijdsspanne: Van de voltooiing van lokale anesthesie met lidocaïne tot de voltooiing van de bronchoscopieprocedure, beoordeeld tot 2 uur
De hoestscore tijdens de procedure wordt als volgt geclassificeerd in 4 graden (1-4). 1 = geen, 2 = één keer kokhalzen of alleen hoesten, 3 = >1 keer kokhalzen of hoesten, maar aanvaardbare omstandigheden, 4 = onaanvaardbare omstandigheden
Van de voltooiing van lokale anesthesie met lidocaïne tot de voltooiing van de bronchoscopieprocedure, beoordeeld tot 2 uur

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hersteltijd
Tijdsspanne: Na beëindiging van de sedatiemedicatie, beoordeeld tot 2 uur
Duur van het herstel van sedatie
Na beëindiging van de sedatiemedicatie, beoordeeld tot 2 uur
Lichaamsbeweging
Tijdsspanne: Van de voltooiing van lokale anesthesie met lidocaïne tot de voltooiing van de bronchoscopieprocedure, beoordeeld tot 2 uur
De nummers van de tijden van elke lichaamsbeweging tijdens de procedure
Van de voltooiing van lokale anesthesie met lidocaïne tot de voltooiing van de bronchoscopieprocedure, beoordeeld tot 2 uur
Bedrag van het reddingsgebruik van propofol
Tijdsspanne: Na sedatie-inductie, beoordeeld tot 2 uur
De totale hoeveelheid propofol die wordt gebruikt als reddingstherapie wanneer de sedatie niet diep genoeg is, zoals beoordeeld door de anesthesiologen.
Na sedatie-inductie, beoordeeld tot 2 uur
Tevredenheidsscore van de patiënten en bronchoscopisten
Tijdsspanne: Gedurende de procedure, beoordeeld tot 2 uur
Tevredenheidsscore van de patiënten en bronchoscopisten met betrekking tot de sedatiekwaliteit, gemeten met een 0-100 visueel analoge schaal (VAS). 100 verwijst naar de hoogste tevredenheidsgraad, terwijl 0 verwijst naar de slechtste tevredenheidsgraad.
Gedurende de procedure, beoordeeld tot 2 uur
Prevalentie van de bijwerkingen van de luchtwegen en de bloedsomloop
Tijdsspanne: Over de duur van de sedatie, beoordeeld tot 2 uur
Het aantal bijwerkingen in het ademhalings- en bloedsomloopsysteem tijdens de procedure, waaronder hypertensie, hypotensie, tackycardie, bradycardie, hypoxie en strottenhoofdkramp.
Over de duur van de sedatie, beoordeeld tot 2 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Changhai Hospital

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Shanghai Zhongshan Hospital
Ruijin Hospital
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 maart 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
13 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 januari 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
23 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
12 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 juni 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • SED-DFB

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Midazolam

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen