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Strategie di sedazione per la broncoscopia diagnostica

10 giugno 2019 aggiornato da: Jia-feng Wang, Changhai Hospital

L'effetto e la sicurezza delle diverse strategie di sedazione per la broncoscopia diagnostica

La broncoscopia diagnostica è una procedura invasiva eseguita per diagnosticare le malattie respiratorie. Ma il dolore è stato lamentato dalla maggior parte dei pazienti sottoposti a tali procedure. La sedazione o l'anestesia erano richieste sia dai pazienti che dai broncoscopisti. Sfortunatamente, non è stato raggiunto alcun consenso sulle strategie di sedazione. Sono stati applicati molteplici approcci di sedazione, come midazolam e fentanil, remifentanil e propofol, dexmedetomidina e propofol. Il presente studio è stato progettato per confrontare questi protocolli in sedazione per la broncoscopia diagnostica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
28

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200433
        • Faculty of Anesthesiology, Changhai Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Programmato per broncoscopia diagnostica flessibile
  • Pazienti adulti di età compresa tra 18 e 65 anni
  • Classificazione I-II dello stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists (ASA).
  • IMC 18,5-25 kg/m2
  • I soggetti forniscono il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Grave ostruzione delle vie aeree
  • Disturbo della coagulazione
  • Ripetere la broncoscopia (più di 3 volte)
  • Grave disfunzione epatica e renale
  • Malattie cardiovascolari e cerebrovascolari
  • Gravidanza
  • Utilizzatore cronico di oppiacei
  • Tossicodipendenti o tossicodipendenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Gruppo F
Sedato con midazolam e fentanil
Droga: Midazolam
Il midazolam è usato come farmaco comune per la sedazione in tutti i gruppi.
Droga: Fentanil
Il fentanil è un altro farmaco oppioide utilizzato per l'analgesia per prevenire la tosse indotta dalla broncoscopia.
SPERIMENTALE: Gruppo DR
Sedato con midazolam, dexmedetomidina e remifentanil
Droga: Midazolam
Il midazolam è usato come farmaco comune per la sedazione in tutti i gruppi.
Droga: Dexmedetomidina
La dexmedetomidina viene utilizzata per la sedazione in broncoscopia con minore impatto sulla respirazione.
Droga: Remifentanil
Remifentanil è usato per l'analgesia per prevenire la tosse indotta da broncoscopia.
SPERIMENTALE: Gruppo DF
Sedato con midazolam, dexmedetomidina e fentanil
Droga: Midazolam
Il midazolam è usato come farmaco comune per la sedazione in tutti i gruppi.
Droga: Fentanil
Il fentanil è un altro farmaco oppioide utilizzato per l'analgesia per prevenire la tosse indotta dalla broncoscopia.
Droga: Dexmedetomidina
La dexmedetomidina viene utilizzata per la sedazione in broncoscopia con minore impatto sulla respirazione.
SPERIMENTALE: PR di gruppo
Sedato con midazolam, propofol e remifentanil
Droga: Midazolam
Il midazolam è usato come farmaco comune per la sedazione in tutti i gruppi.
Droga: Remifentanil
Remifentanil è usato per l'analgesia per prevenire la tosse indotta da broncoscopia.
Droga: Propofol
Il propofol è usato per la sedazione con elevata efficacia ma con più effetti collaterali sulla respirazione rispetto alla dexmedetomidina.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di tosse
Lasso di tempo: Dal completamento dell'anestesia locale con lidocaina al completamento della procedura di broncoscopia, valutato fino a 2 ore
Il punteggio della tosse durante la procedura sarà classificato in 4 gradi (1-4) come segue. 1 = nessuno, 2 = un solo bavaglio o tosse, 3 = >1 bavaglio o tosse, ma condizioni accettabili, 4 = condizioni inaccettabili
Dal completamento dell'anestesia locale con lidocaina al completamento della procedura di broncoscopia, valutato fino a 2 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I tempi di recupero
Lasso di tempo: Dopo la cessazione del farmaco sedativo, valutato fino a 2 ore
Durata del recupero dalla sedazione
Dopo la cessazione del farmaco sedativo, valutato fino a 2 ore
Movimento del corpo
Lasso di tempo: Dal completamento dell'anestesia locale con lidocaina al completamento della procedura di broncoscopia, valutato fino a 2 ore
I numeri delle volte di qualsiasi movimento del corpo durante la procedura
Dal completamento dell'anestesia locale con lidocaina al completamento della procedura di broncoscopia, valutato fino a 2 ore
Quantità dell'uso di salvataggio di propofol
Lasso di tempo: Dopo l'induzione della sedazione, valutato fino a 2 ore
La quantità totale di propofol utilizzata come terapia di salvataggio quando la sedazione non è sufficientemente profonda come valutato dagli anestesisti.
Dopo l'induzione della sedazione, valutato fino a 2 ore
Punteggio di soddisfazione dei pazienti e dei broncoscopisti
Lasso di tempo: In tutta la procedura, valutata fino a 2 ore
Punteggio di soddisfazione dei pazienti e dei broncoscopisti riguardo alla qualità della sedazione misurata da una scala analogica visiva (VAS) 0-100. 100 si riferisce al massimo grado di soddisfazione mentre 0 si riferisce al peggior grado di soddisfazione.
In tutta la procedura, valutata fino a 2 ore
Prevalenza degli effetti collaterali del sistema respiratorio e circolatorio
Lasso di tempo: Per tutta la durata della sedazione, valutata fino a 2 ore
Il numero degli effetti collaterali nel sistema respiratorio e circolatorio durante la procedura, tra cui ipertensione, ipotensione, tackycardia, bradicardia, ipossia e spasmo della laringe.
Per tutta la durata della sedazione, valutata fino a 2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Changhai Hospital

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Shanghai Zhongshan Hospital
Ruijin Hospital
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 marzo 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 gennaio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 giugno 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SED-DFB

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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