Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van BPA op insuline- en glucoseresponsen

14 februari 2019 bijgewerkt door: Todd Hagobian, California Polytechnic State University-San Luis Obispo

Effecten van orale inname van BPA op insuline- en glucoseresponsen

De National Institutes of Health heeft onderzoek naar de effecten van BPA aangemoedigd, maar het bewijs bij mensen dat de effecten van BPA op insuline- en glucoseconcentraties evalueert, blijft uitsluitend associatief van aard. Het primaire doel van deze studie is dus om te bepalen of een acute orale inname van BPA invloed heeft op insuline- en glucoseconcentraties en andere endocriene factoren (pro-insuline, C-peptide, oestrogeen, triglyceriden). Bevindingen van deze pilotstudie zullen de volksgezondheidsaanbevelingen voor voedselverpakkingen informeren en het broodnodige experimentele bewijs leveren over de vraag of BPA een risico voor de volksgezondheid vormt.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De prevalentie van diabetes is goed ingeburgerd en treft meer dan 29 miljoen Amerikanen, waarbij 90-95% van deze personen diabetes type 2 heeft. De etiologie van diabetes type 2 wordt niet volledig begrepen, maar het is duidelijk dat voeding, lichaamsbeweging en genetica een rol spelen. Opkomende gegevens suggereren een nieuwe hypothese dat synthetische niet-persistente hormoonontregelaars die worden gebruikt in een verscheidenheid aan gewone consumptiegoederen, waaronder de door de industrie geproduceerde chemische stof bisfenol A (BPA), een cruciale rol spelen bij diabetes type 2 en obesitas. Ter ondersteuning van deze hypothese hebben National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES), Nurses' Health Study II (NHSII) en andere transversale gegevens associaties aangetoond tussen BPA-concentraties in de urine en diabetes type 2, pre-diabetes, insulineresistentie en hemoglobine A1c. De National Institutes of Health heeft onderzoek naar de effecten van BPA aangemoedigd, maar het bewijs bij mensen dat de effecten van BPA op insuline- en glucoseconcentraties evalueert, blijft uitsluitend associatief van aard. Het primaire doel van deze studie is dus om te bepalen of een acute orale inname van BPA invloed heeft op insuline- en glucoseconcentraties en andere endocriene factoren (pro-insuline, C-peptide, oestrogeen, triglyceriden) bij de pathogenese van diabetes type 2 en cardiovasculaire aandoeningen. ziekte. Bevindingen van deze pilotstudie zullen de volksgezondheidsaanbevelingen voor voedselverpakkingen informeren en het broodnodige experimentele bewijs leveren over de vraag of BPA een risico voor de volksgezondheid vormt.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
11

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Luis Obispo, California, Verenigde Staten, 93405
        • California Polytechnic State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • BMI = 18,5-35
  • Leeftijd 18-50 jaar
  • Niet roken
  • Engels sprekende

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van onvruchtbaarheid
  • Diabetes type 2 of type 1
  • Hart- en vaatziekten of een andere stofwisselingsziekte/complicatie
  • Hypertensie (systolische bloeddruk ≥140, diastolische bloeddruk ≥90) beoordeeld met een bloeddrukmeter
  • Geschiedenis van ernstige psychiatrische aandoeningen, drugsmisbruik of onveilige dieetpraktijken
  • Geschiedenis van bariatrische chirurgie
  • Zwangere vrouwen of vrouwen die verwachten of proberen zwanger te worden
  • Deelnemen aan andere onderzoeken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Placebo-vergelijker: Placebo
Deelnemers consumeren Vanilla Wafer-koekje
Ander: Placebo
Inname van Placebo
Experimenteel: BPA 4 ug/kg lichaamsgewicht
Deelnemers consumeren 4 ug/kg BW BPA op een vanillewafelkoekje
Ander: BPA 4 ug/kg lichaamsgewicht
Orale inname van BPA van 4 ug/kg lichaamsgewicht
Experimenteel: BPA 50 ug/kg lichaamsgewicht
Deelnemers consumeren 50 ug/kg BW BPA op een vanillewafelkoekje
Ander: BPA 50 ug/kg lichaamsgewicht
Orale inname van BPA van 50 ug/kg lichaamsgewicht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van basislijnglucose na 180 minuten
Tijdsspanne: 9 monsters gedurende 3 uur op tijdstip minuten 0 (baseline), 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180
Glucoseconcentraties worden beoordeeld voor en als reactie op een orale glucosetolerantietest van 75 gram
9 monsters gedurende 3 uur op tijdstip minuten 0 (baseline), 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van basislijninsuline na 180 minuten
Tijdsspanne: 9 monsters gedurende 3 uur op tijdstip minuten 0 (baseline), 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180
Insulineconcentraties worden beoordeeld vóór en als reactie op een orale glucosetolerantietest van 75 gram
9 monsters gedurende 3 uur op tijdstip minuten 0 (baseline), 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180
Verandering van baseline oestrogeen na 180 minuten
Tijdsspanne: 9 monsters gedurende 3 uur op tijdstip minuten 0 (baseline), 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180
Oestrogeenconcentraties worden beoordeeld voor en als reactie op een orale glucosetolerantietest van 75 gram
9 monsters gedurende 3 uur op tijdstip minuten 0 (baseline), 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180
Verandering van basislijn C-Peptde na 180 minuten
Tijdsspanne: 9 monsters gedurende 3 uur op tijdstip minuten 0 (baseline), 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180
C-peptideconcentraties zullen worden beoordeeld voor en als reactie op een orale glucosetolerantietest van 75 gram
9 monsters gedurende 3 uur op tijdstip minuten 0 (baseline), 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180
Verandering van baseline pro-insuline na 180 minuten
Tijdsspanne: 9 monsters gedurende 3 uur op tijdstip minuten 0 (baseline), 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180
Pro-insulineconcentraties worden beoordeeld voor en als reactie op een orale glucosetolerantietest van 75 gram
9 monsters gedurende 3 uur op tijdstip minuten 0 (baseline), 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180
Verandering van baseline triglyceriden na 180 minuten
Tijdsspanne: 9 monsters gedurende 3 uur op tijdstip minuten 0 (baseline), 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180
Triglycerideconcentraties worden beoordeeld vóór en als reactie op een orale glucosetolerantietest van 75 gram
9 monsters gedurende 3 uur op tijdstip minuten 0 (baseline), 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
California Polytechnic State University-San Luis Obispo

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Todd Hagobian, PhD, California Polytechnic State University-San Luis Obispo

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
14 februari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
14 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
8 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
26 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
18 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 februari 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CPJune62018

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Geen plan om gegevens te delen in deze pilotstudie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Placebo

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen