Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Choices4Health: interventie ter voorkoming van aan stoffen blootgestelde zwangerschap (C4H)

27 mei 2022 bijgewerkt door: University of Texas at Austin

Op tablets gebaseerde interventie om zwangerschap in de eerste lijn te voorkomen

Dit is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie van 4 jaar om de werkzaamheid te testen van de CHOICES4Health-T (C4H-T) geleverd door een gecomputeriseerde tablet, CHOICES4Health-C (C4H-C), geleverd door een counselor, en kort advies (BA) , over het verminderen van preconceptioneel risico op zwangerschap door blootstelling aan middelen (d.w.z. drinken onder risiconiveaus; stoppen met roken en marihuana; effectief gebruik van anticonceptie) onder vrouwen (18-44 jaar) die zich melden bij de 13 eerstelijnsklinieken die volwassenen bedienen binnen het Harris Health System. Gezien de natuurlijke overeenkomst tussen anticonceptie en hiv-preventie, zullen de CHOICES4Health-interventies zich ook richten op seksueel risicogedrag met hiv.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Er zal een gerandomiseerde groepsopzet (N = 240) worden gebruikt om de werkzaamheid van de C4H-C- en C4H-T-interventies te testen ten opzichte van Brief Advice (BA) om het risico op aan het middel blootgestelde zwangerschap te verminderen) SEP bij preconceptionele vrouwen in de vruchtbare leeftijd . Vervolgbeoordelingen worden uitgevoerd na 3, 6 en 9 maanden.

Elk van de stoffen waarop dit onderzoek is gericht (risicodrinken, roken van sigaretten en gebruik van marihuana) wordt vaak gebruikt in vergelijking met andere stoffen en wordt afzonderlijk of gezamenlijk in verband gebracht met het risico op slechte foetale uitkomsten. Dus vrouwen die geen effectieve anticonceptie gebruiken (d.w.z. effectieve anticonceptiemethoden gebruiken tijdens alle vaginale geslachtsgemeenschap) en een of meer middelenrisicogedrag vertonen in de 30 dagen vóór inname, komen in aanmerking voor het onderzoek.

Urn-randomisatie zal worden gebruikt om vrouwen te stratificeren op basis van alle drie de gedragingen die risico lopen op middelen, om te zorgen voor een evenwichtig aantal vrouwen met risico's van aan alcohol blootgestelde zwangerschap (AEP), aan tabak blootgestelde zwangerschap (TEP) en aan marihuana blootgestelde zwangerschap (MEP). de drie studievoorwaarden. Om de risicoverdeling aan te pakken voor vrouwen die meer dan één risicogedrag vertonen, zal de randomisatie van de urn ook worden geprogrammeerd om een ​​evenwicht te vinden tussen vrouwen met een enkel risico en vrouwen met meerdere risico's over de studieomstandigheden. Kortom, de urn-randomisatie omvat vier toewijzingscriteria: AEP, TEP, MEP en meerdere risico's. Ten slotte zullen er verschillende aantallen vrouwen nodig zijn voor elk type zwangerschapsrisico dat is blootgesteld aan een stof, om voldoende power te hebben voor de analytische tests van de onderzoeker. Er zijn bijvoorbeeld ongeveer 25% meer vrouwen met een risico op AEP nodig dan voor TEP om hetzelfde vermogen te bereiken. De onderzoekers zullen overbemonsteringsregels en stopregels opnemen om te zorgen voor adequate werving voor AEP, TEP en MEP.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
219

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Austin, Texas, Verenigde Staten, 78713
        • University of Texas at Austin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 44 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria: Vrouwen die:

  • 18-44 jaar oud bent;
  • geen aandoening hebben die onvruchtbaarheid veroorzaakt (bijv. afbinden van de eileiders, hysterectomie, menopauze);
  • niet zwanger bent of van plan bent om in de komende 12 maanden zwanger te worden;
  • beschikbaar zijn voor de vervolgperiode;
  • de afgelopen 30 dagen vaginale gemeenschap heeft gehad met een vruchtbare man en niet elke keer effectieve anticonceptie heeft gebruikt EN drinkt op risiconiveau (meer dan 3 drankjes/dag of meer dan 7 drankjes/week); OF rapporteert marihuanagebruik in de voorgaande maand, OF rookt momenteel sigaretten (ten minste wekelijks gebruik) gedurende de 30-daagse referentieperiode.

Uitsluitingscriteria: Vrouwen die:

  • een ernstige cognitieve en/of psychiatrische stoornis hebben die samenwerking met het onderzoeksprotocol onmogelijk maakt, volgens het oordeel van de C4H-interventiemedewerker of het onderzoekspersoneel;
  • Engels of Spaans niet kunnen lezen, schrijven en spreken;
  • niet kunnen of willen voldoen aan de studieverplichtingen, inclusief vervolgbeoordelingen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Computer-tablet geleverde C4H
Twee sessies CHOICES4Health-interventie geleverd door een computertablet om het niet of ondoelmatig gebruik van anticonceptie en riskant alcoholgebruik, het roken van sigaretten of het gebruik van marihuana aan te pakken.
Gedragsmatig: Computer-tablet geleverde C4H
CHOICES-interventie in twee sessies gericht op ineffectieve anticonceptie en riskant alcoholgebruik en/of het roken van sigaretten en/of marihuanagebruik om het risico van een aan een stof blootgestelde zwangerschap op een computertablet te verminderen.
Andere namen:
  • C4H-T
Experimenteel: Door een persoon afgeleverde C4H
Twee sessies CHOICES4Health-interventie geleverd door een counselor om het niet of ondoeltreffend gebruik van anticonceptie en riskant alcoholgebruik, of het roken van sigaretten of het gebruik van marihuana aan te pakken.
Gedragsmatig: Door een persoon afgeleverde C4H
Twee sessies CHOICES-interventie gericht op ineffectieve anticonceptie en riskant alcoholgebruik en/of het roken van sigaretten en/of marihuanagebruik om het risico op een door een hulpverlener bevallen zwangerschap door blootstelling aan middelen te verminderen.
Andere namen:
  • C4H-C
Actieve vergelijker: Kort advies
Vrouwen krijgen advies en educatief materiaal van een onderzoeksassistent over risicovol drinken, roken, marihuana en anticonceptie, afhankelijk van hun specifieke risicogedrag, evenals informatie over de gezondheid van vrouwen. Bovendien zullen de vrouwen indien nodig doorverwezen worden naar de SBIRT-kliniek van het Harris Health System.
Gedragsmatig: Kort advies
Kort advies van een onderzoeksmedewerker over gezond gedrag voor vrouwen, waaronder het gebruik van anticonceptie en het gebruik van alcohol, tabak en marihuana
Andere namen:
  • BA

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in het risico van aan marihuana blootgestelde zwangerschap (MEP) zoals gemeten aan de hand van zelfgerapporteerd marihuanagebruik, vaginale seks en gebruik van anticonceptie op de Timeline Followback-kalender.
Tijdsspanne: 3, 6 en 9 maanden
Het risico op MEP wordt gedefinieerd als elke dag met marihuanagebruik en elke gebeurtenis van vaginale seks zonder gebruik of ineffectief gebruik van anticonceptie in de beoordelingsperiode. Zelfgerapporteerde gegevens van de tijdlijn Followback zullen worden gebruikt om het risico op MEP te berekenen voor de afgelopen 90 dagen op 3-, 6- en 9 maanden na de intake. Een deelnemer loopt risico op MEP op elk van de tijdpunten van 3, 6 en 9 maanden als de deelnemer ooit vaginale seks heeft gehad zonder het gebruik van effectieve anticonceptie en een dag heeft gehad met marihuanagebruik in een periode van 30 dagen in de afgelopen 90 dagen. Het risico op MEP zal een dichotome uitkomst zijn (met risico op MEP of met verminderd risico op MEP).
3, 6 en 9 maanden
Verandering in risico op aan alcohol blootgestelde zwangerschap (AEP) zoals gemeten door zelfgerapporteerde dagelijkse standaarddrankjes, vaginale seks en gebruik van anticonceptie op de tijdlijn Followback-kalender.
Tijdsspanne: 3, 6 en 9 maanden
Het risico op AEP wordt gedefinieerd als elk risico op alcoholgebruik (gemiddeld >3 drankjes per dag of >7 drankjes per week) en elk geval van vaginale seks zonder gebruik of ineffectief gebruik van anticonceptie in de beoordelingsperiode. Zelfgerapporteerd dagelijks alcoholgebruik (in standaarddranken), vaginale geslachtsgemeenschap en anticonceptie (effectief gebruik) gegevens uit de tijdlijn Followback zullen worden gebruikt om het risico op AEP voor de afgelopen 90 dagen te berekenen. Verandering in risico op AEP wordt 3, 6 en 9 maanden na de intake onderzocht. Een deelnemer wordt beschouwd als een risico op AEP op elk van de 3-, 6- en 9-maanden als de deelnemer ooit vaginale seks heeft gehad zonder het gebruik van effectieve anticonceptie en meer dan 3 standaarddrankjes op een dag of meer heeft gehad dan gemiddeld 7 standaardglazen per week in een periode van 30 dagen in de voorgaande 90 dagen. Het risico op AEP zal een dichotome uitkomst zijn (met risico op AEP of met verminderd risico op AEP).
3, 6 en 9 maanden
Verandering in het risico van aan tabak blootgestelde zwangerschap (TEP) zoals gemeten door zelfgerapporteerd dagelijks aantal sigaretten, vaginale seks en gebruik van anticonceptie op de Timeline Followback-kalender.
Tijdsspanne: 3, 6 en 9 maanden
Het risico op TEP wordt gedefinieerd als het momenteel roken van sigaretten (minstens wekelijks gebruik) en elke vorm van vaginale seks zonder gebruik of ineffectief gebruik van anticonceptie in de beoordelingsperiode. Zelfgerapporteerde gegevens van de tijdlijn Followback zullen worden gebruikt om het risico op TEP te berekenen voor de afgelopen 90 dagen op 3, 6 en 9 maanden na inname. Een deelnemer wordt beschouwd als een risico op TEP op elk van de tijdspunten van 3, 6 en 9 maanden als de deelnemer ooit vaginale seks heeft gehad zonder het gebruik van effectieve anticonceptie en ze gedurende een periode van 30 dagen ten minste wekelijks heeft gerookt in de afgelopen 90 dagen. Het risico op TEP zal een dichotome uitkomst zijn (met risico op TEP of met verminderd risico op TEP).
3, 6 en 9 maanden
Verandering in risicodrinken zoals gemeten aan de hand van het zelfgerapporteerde aantal standaarddrankjes op de Timeline Followback-kalender.
Tijdsspanne: 3, 6 en 9 maanden
Risicodrinken wordt gedefinieerd als het gemiddeld drinken van meer dan 3 standaardglazen per dag of gemiddeld meer dan 7 standaardglazen per week in de afgelopen 90 dagen. Zelfgerapporteerde gegevens van de tijdlijn Followback zullen worden gebruikt om risicodrinken te berekenen voor de afgelopen 90 dagen op 3, 6 en 9 maanden na inname. Risicodrinken zal een dichotome uitkomst zijn (ja of nee).
3, 6 en 9 maanden
Verandering in het roken van sigaretten, gemeten aan de hand van het zelfgerapporteerde aantal sigaretten dat elke dag wordt gerookt op de Timeline Followback-kalender.
Tijdsspanne: 3, 6 en 9 maanden
Het roken van sigaretten wordt gedefinieerd als ten minste wekelijks roken van sigaretten in de voorgaande 90 dagen op de tijdlijn Followback-kalender op 3-, 6- en 9-maanden na inname. Het roken van sigaretten zal een dichotome uitkomst zijn (ja of nee). Bovendien zal roken worden gevalideerd met behulp van biologische tests om de cotininespiegels te bepalen.
3, 6 en 9 maanden
Verandering in marihuanagebruik zoals gemeten door zelfgerapporteerd gebruik voor elke dag op de tijdlijn Followback-kalender.
Tijdsspanne: 3, 6 en 9 maanden
Marihuanagebruik wordt gedefinieerd als elke dag met enig marihuanagebruik in de voorgaande 90 dagen op de tijdlijn Followback-kalender op 3-, 6- en 9-maanden na inname. Marihuanagebruik zal een dichotome uitkomst zijn (ja of nee). Bovendien zal het gebruik van marihuana worden gevalideerd met behulp van een biologische test om de niveaus van tetrahydrocannabinol (THC) te bepalen.
3, 6 en 9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Texas at Austin

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
The University of Texas Health Science Center, Houston
Baylor College of Medicine
University of Houston

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Mary M Velasquez, Ph.D., University of Texas at Austin

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
28 juni 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
18 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
11 mei 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
16 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
2 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 mei 2022

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • R01AA022924 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prenatale blootstelling aan alcohol

Klinische onderzoeken op Computer-tablet geleverde C4H

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen