Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pitchperceptie en geheugen: tekortkomingen en training (Pitch_Train)

27 februari 2025 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon
Toonhoogteperceptie en geheugen staan ​​centraal in auditieve cognitie, met name voor de segregatie en herkenning van geluidsbronnen, spraakprosodie en muziekverwerking. Hier beoordeelt de onderzoeker toonhoogteperceptie en geheugen bij slechthorende luisteraars die cochleaire implantaten dragen en luisteraars met aangeboren amusie, beide vergeleken met controleluisteraars. Gedrags-, EEG- en MEG-metingen worden verzameld in audio- en audiovisuele contexten om problemen met toonverwerking te karakteriseren en een toonhoogtetrainingsprogramma te testen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
960

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Bron, Frankrijk, 69500
        • Werving
        • Lyon Neuroscience Research Center
        • Contact:
        • Contact:
        • Contact:
          • Anne CACLIN, PhD
        • Contact:
          • Barbara Tillmann, PhD
        • Contact:
          • Aurélie BIDET-CAULET, PhD
        • Contact:
          • Annie MOULIN, PhD
        • Contact:
          • Eric TRUY, MD, PhD
        • Contact:
          • Ruben HERMANN, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 90 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Voor volwassen deelnemers:

  • Tussen 18 en 90 jaar oud
  • Afwezigheid van neurologische en psychiatrische stoornissen
  • Geen grote cognitieve stoornissen, vermogen om studie-instructies te begrijpen en toe te passen
  • Motivatie om efficiënt deel te nemen aan het onderzoek
  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming voor deelnemer aan het onderzoek
  • Aangesloten bij de sociale zekerheid
  • Controle deelnemers en deelnemers met aangeboren amusie voor experiment 5: MRI/MEG-compatibiliteit

Voor minderjarige deelnemers:

  • Onderwerp van 5 jaar en ouder
  • Geïnformeerde toestemming van ouders of voogden voor de deelname van het kind dat wordt onderzocht
  • Geen neurologische of psychiatrische voorgeschiedenis
  • Zonder ernstige cognitieve stoornissen en het vermogen om het instelpunt te begrijpen en toe te passen.
  • Betrokkene aangesloten bij een sociale zekerheidsregeling
  • Motivatie om effectief deel te nemen aan het project

Uitsluitingscriteria:

Voor volwassen deelnemers:

  • Leeftijd onder de 18 of boven de 90
  • Zwangere vrouw of vrouw die borstvoeding geeft

Voor minderjarige deelnemers:

- Zwangere of zogende minderjarigen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Gebruikers van een cochleair implantaat
In beide armen wordt een veldtrainingsprotocol en een visueel-ruimtelijk trainingsprotocol toegepast.
Gedragsmatig: Luistertesten. Pitch trainingsprotocol
De twee trainingsprotocollen bestaan ​​uit perceptuele taken (auditieve of visuele oefeningen) die herhaaldelijk worden uitgevoerd met behulp van een tablet. Elk protocol bestaat uit 30 sessies van ~20 minuten die thuis worden uitgevoerd gedurende een periode van 15 weken.
Gedragsmatig: visueel-ruimtelijk trainingsprotocol
De twee trainingsprotocollen bestaan ​​uit perceptuele taken (auditieve of visuele oefeningen) die herhaaldelijk worden uitgevoerd met behulp van een tablet. Elk protocol bestaat uit 30 sessies van ~20 minuten die thuis worden uitgevoerd gedurende een periode van 15 weken.
Gedragsmatig: EEG/MEG/MRI-opnamen.
Luistertesten. EEG/MEG/MRI-opnamen
Experimenteel: Deelnemers met aangeboren amusie
In beide armen wordt een veldtrainingsprotocol en een visueel-ruimtelijk trainingsprotocol toegepast.
Gedragsmatig: Luistertesten. Pitch trainingsprotocol
De twee trainingsprotocollen bestaan ​​uit perceptuele taken (auditieve of visuele oefeningen) die herhaaldelijk worden uitgevoerd met behulp van een tablet. Elk protocol bestaat uit 30 sessies van ~20 minuten die thuis worden uitgevoerd gedurende een periode van 15 weken.
Gedragsmatig: visueel-ruimtelijk trainingsprotocol
De twee trainingsprotocollen bestaan ​​uit perceptuele taken (auditieve of visuele oefeningen) die herhaaldelijk worden uitgevoerd met behulp van een tablet. Elk protocol bestaat uit 30 sessies van ~20 minuten die thuis worden uitgevoerd gedurende een periode van 15 weken.
Gedragsmatig: EEG/MEG/MRI-opnamen.
Luistertesten. EEG/MEG/MRI-opnamen
Experimenteel: Controle deelnemers
Gedragsmatig: Luistertesten. Pitch trainingsprotocol
De twee trainingsprotocollen bestaan ​​uit perceptuele taken (auditieve of visuele oefeningen) die herhaaldelijk worden uitgevoerd met behulp van een tablet. Elk protocol bestaat uit 30 sessies van ~20 minuten die thuis worden uitgevoerd gedurende een periode van 15 weken.
Gedragsmatig: visueel-ruimtelijk trainingsprotocol
De twee trainingsprotocollen bestaan ​​uit perceptuele taken (auditieve of visuele oefeningen) die herhaaldelijk worden uitgevoerd met behulp van een tablet. Elk protocol bestaat uit 30 sessies van ~20 minuten die thuis worden uitgevoerd gedurende een periode van 15 weken.
Gedragsmatig: EEG/MEG/MRI-opnamen.
Luistertesten. EEG/MEG/MRI-opnamen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
percentages juiste antwoorden in luistertests
Tijdsspanne: tijdens procedure
tijdens procedure
reactietijden bij luistertests
Tijdsspanne: tijdens procedure
tijdens procedure
Gebeurtenisgerelateerde velden
Tijdsspanne: tijdens procedure
MEG-metingen
tijdens procedure
Trillingen
Tijdsspanne: tijdens procedure
MEG-metingen
tijdens procedure

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
percentages juiste antwoorden
Tijdsspanne: Dag 0
Prestaties in luistertests in audiocontexten
Dag 0
percentages juiste antwoorden
Tijdsspanne: Dag 0
Prestaties in luistertests in audiovisuele contexten
Dag 0
reactie tijden
Tijdsspanne: Dag 0
Prestaties in luistertests in audiocontexten
Dag 0
reactie tijden
Tijdsspanne: Dag 0
Prestaties in luistertests in audiovisuele contexten
Dag 0
Gebeurtenisgerelateerde velden
Tijdsspanne: Dag 0
EEG metingen
Dag 0
Trillingen
Tijdsspanne: Dag 0
EEG metingen
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Hospices Civils de Lyon

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Anne CACLIN, Hospices Civils de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
26 november 2019

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
26 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
26 oktober 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
12 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
16 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 februari 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 69HCL18_0632
  • 2018-A02670-55 (Andere identificatie: ID-RCB)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Luistertesten. Pitch trainingsprotocol

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen