Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitieve gedragsbehandelingen voor pathologisch gokken

5 april 2019 bijgewerkt door: UConn Health
Deze studie zal de effectiviteit bepalen van drie verschillende behandelingsstrategieën bij het verminderen van gokgedrag bij pathologische gokkers.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Pathologisch gokken is een chronische aandoening waarbij een persoon de drang om te gokken niet kan beheersen. Mensen die pathologische gokkers zijn, denken constant aan gokken en kunnen zich rusteloos voelen als ze niet kunnen gokken. De verslaving van een pathologische gokker aan de sensatie van gokken kan leiden tot serieuze relatie-, carrière- en schuldenproblemen. Het aantal pathologische gokkers in de Verenigde Staten groeit gestaag, wat leidt tot aanzienlijke financiële, psychologische en gevolgen voor de volksgezondheid. Studies die de effectiviteit van behandelingen voor pathologische gokkers onderzoeken, zijn echter beperkt. Vormen van psychotherapie, zoals cognitieve gedragstherapie (CBT), en verslavingszorggroepen omvatten enkele van de meest gebruikte behandelingen voor pathologische gokkers. Deze studie vergelijkt de effectiviteit van drie verschillende behandelingsstrategieën, waaronder psycho-educatieve therapie plus casemanagement, CBT en CBT plus contingency management (CM), bij het verminderen van gokgedrag en andere problemen die verband houden met pathologisch gokken.

Deelname aan dit onderzoek duurt 2 jaar. Alle potentiële deelnemers ondergaan een eerste screening met vragen over gokgedrag en gerelateerde problemen en psychiatrische, medische, sociale, juridische en middelenmisbruikgeschiedenis. In aanmerking komende deelnemers worden doorverwezen naar Gambler's Anonymous (GA) en worden willekeurig toegewezen aan een van de drie behandelingsgroepen. Alle deelnemers zullen gedurende 8 weken elke week een sessie van 50 minuten van hun toegewezen behandeling bijwonen. Ze zullen ook worden aangemoedigd om GA-bijeenkomsten bij te wonen tijdens de behandeling.

  • Groep 1-deelnemers krijgen psycho-educatieve therapie plus casemanagement. Therapiesessies omvatten voorlichting over gokken en aanverwante problemen. De casemanagementcomponent van de behandeling biedt hulp bij het verkrijgen van aanvullende diensten van de gemeenschap als dat nodig is.
  • Groep 2-deelnemers zullen CGT-sessies bijwonen, waaronder het leren over de triggers die tot gokken leiden, het ontwikkelen van alternatieven voor gokken en het voorkomen van terugval na het stoppen met gokken.
  • Groep 3-deelnemers krijgen naast CBT ook CM, zoals hierboven beschreven. De CM-component van de behandeling zal deelnemers aanmoedigen om deel te nemen aan activiteiten die geen verband houden met gokken door vouchers, zoals een cadeaubon voor een winkel of restaurant, toe te kennen aan deelnemers voor het voltooien van de alternatieve activiteiten.

Gokken, middelengebruik en psychosociale problemen worden beoordeeld bij de voorbehandeling en bij de follow-up-evaluaties van maand 2, 6, 9, 12, 18 en 24. Deelnemers wordt ook gevraagd om ten minste één persoon te identificeren die op de hoogte is van hun gokprobleem en met wie ze regelmatig contact opnemen. Onderzoekers zullen de contactpersoon telefonisch interviewen tijdens de voorbehandeling en maand 2, 6, 12 en 24. Het interview bevat vragen over het gokgedrag van de deelnemer, persoonlijke relaties, juridische status, gebruik van gezondheidszorg en geestelijke gezondheidszorg, en eventuele wijzigingen in contactgegevens.

Volg deze links voor informatie over gerelateerde studies:

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00158314

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00118391

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

210

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Verenigde Staten, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voldoet aan de DSM-IV-criteria voor pathologisch gokken
  • Ten minste twee gokepisoden in de 60 dagen voorafgaand aan deelname aan de studie

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om Engels te lezen op het niveau van de 5e klas (zoals beoordeeld door de Slosson Oral Reading Test)
  • Ongecontroleerde psychiatrische aandoeningen (bijv. actieve suïcidale intentie, psychose, bipolaire stoornis of huidige alcohol- of drugsverslaving anders dan nicotine)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: FACTORIEEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: 1
Deelnemers krijgen psycho-educatieve therapie plus casemanagement en een verwijzing naar Gamblers Anonymous.
Psycho-educatietherapie omvat wekelijkse therapiesessies van 50 minuten gedurende 8 weken. De sessies zullen gericht zijn op voorlichting over gokken en aanverwante problemen.
Casemanagement helpt deelnemers indien nodig aanvullende diensten van de gemeenschap te verkrijgen.
Alle deelnemers worden doorverwezen naar GA, een steungroep van mensen die herstellen van een gokverslaving, en worden aangemoedigd om bijeenkomsten bij te wonen.
EXPERIMENTEEL: 2
Deelnemers krijgen cognitieve gedragstherapie plus contingency management en een verwijzing naar Gamblers Anonymous.
Alle deelnemers worden doorverwezen naar GA, een steungroep van mensen die herstellen van een gokverslaving, en worden aangemoedigd om bijeenkomsten bij te wonen.
CBT omvat wekelijkse sessies van 50 minuten gedurende 8 weken. De sessies zullen gericht zijn op het aanleren van vaardigheden om met de drang om te gokken om te gaan en het ontwikkelen van alternatieven voor gokken.
CM zal een stimulans geven, zoals een cadeaubon voor een winkel of restaurant, voor het voltooien van activiteiten die geen verband houden met gokken. Deelnemers en hun therapeuten beslissen tijdens elke therapiesessie over twee mogelijke alternatieve activiteiten voor gokken.
EXPERIMENTEEL: 3
Deelnemers krijgen cognitieve gedragstherapie en een verwijzing naar Gamblers Anonymous.
Alle deelnemers worden doorverwezen naar GA, een steungroep van mensen die herstellen van een gokverslaving, en worden aangemoedigd om bijeenkomsten bij te wonen.
CBT omvat wekelijkse sessies van 50 minuten gedurende 8 weken. De sessies zullen gericht zijn op het aanleren van vaardigheden om met de drang om te gokken om te gaan en het ontwikkelen van alternatieven voor gokken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Addiction Severity Index (ASI) ernstscores voor gokken
Tijdsspanne: Gemeten bij voorbehandeling en maanden 2, 6, 9, 12, 18 en 24 follow-ups
Gemeten bij voorbehandeling en maanden 2, 6, 9, 12, 18 en 24 follow-ups

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2004

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 februari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 februari 2008

Eerst geplaatst (SCHATTING)

20 februari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

9 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • R01MH060417-09 (NIH)
  • DATR A2-AIR
  • 04-428 (ANDER: Institutional Review Board)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psycho-educatie therapie

3
Abonneren