Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische resultaten van topische behandeling met ganciclovir bij cytomegalovirus anterieure uveïtis

5 december 2011 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Het doel van deze studie was het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn van topische behandeling met ganciclovir bij cytomegalovirus (CMV) anterieure uveïtis.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Anterieure uveïtis

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zullen van januari 2006 tot juni 2011 60 patiënten inschrijven met positieve resultaten van de CMV-PCR (polymerasekettingreactie) van het tappen van kamerwater. Alle patiënten (40 mannen, 20 vrouwen) waren immunocompetent en gediagnosticeerd als symptomatische CMV-infectie. Hun medische dossiers zullen worden beoordeeld, inclusief demografische gegevens en hun oogheelkundige en medische geschiedenis.

Het doel van deze studie was het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn van topische behandeling met ganciclovir bij CMV anterieure uveïtis.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: I-Jong Wang, M.D. PhD
Telefoonnummer: 65729 886-23123456
E-mail: ijong@ntu.edu.tw

Studie Locaties

Taiwan
- - Taipei, Taiwan
    - Werving
    - National Taiwan University Hospital
    - Contact:
      
      I-Jong Wang, M.D. PhD
      
      Telefoonnummer: 65729 886-23123456
      
      E-mail: ijong@ntu.edu.tw
    - Hoofdonderzoeker:
      
      I-Jong Wang, M.D. PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

40 mannen, 20 vrouwen, in de leeftijd van 40-80 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met positieve resultaten van de CMV-PCR (polymerasekettingreactie) van het tappen van kamerwater. Alle patiënten waren immunocompetent en gediagnosticeerd als symptomatische CMV-infectie.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten zonder positieve resultaten van de CMV PCR
Immuungecompromitteerde patiënten met positieve resultaten van de CMV PCR

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: Cohort
Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Ontsteking van de voorste oogkamer Tijdsspanne: 4 weken na aanvang van de behandeling	celindeling in de voorste kamer op basis van spleetlampmicroscopie	4 weken na aanvang van de behandeling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
kans op terugval vrij Tijdsspanne: 2 jaar na behandeling	Kaplan-Meier-curve van terugvalvrije waarschijnlijkheid	2 jaar na behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: I-Jong Wang, M.D PhD, National Taiwan University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2011

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

6 december 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)