- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01540721
Farmacokinetisch onderzoek naar de mate van paracetamolabsorptie van een nieuwe formulering van paracetamol in vergelijking met Panadol® Extend
20 november 2014 bijgewerkt door: GlaxoSmithKline
Een farmacokinetische studie met enkelvoudige dosis waarin de mate van paracetamolabsorptie wordt onderzocht uit twee verschillende paracetamolformuleringen met langdurige afgifte
Deze studie zal de farmacokinetische profielen van experimentele formuleringen van paracetamol evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Verenigde Staten, 68501
- MDS Pharma Services NEBRASKA
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Goede gezondheid met (naar het oordeel van de onderzoeker) geen klinisch significante en relevante afwijkingen in anamnese of lichamelijk onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Actueel (binnen 14 dagen na screening) of regelmatig gebruik van een recept, over-the-counter (OTC) geneesmiddelen inclusief paracetamol/paracetamol, kruidengeneesmiddelen of geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze het metabolisme van geneesmiddelen in de lever induceren of remmen, met uitzondering van anticonceptie op recept, indien van toepassing.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Op de markt gebrachte paracetamol
Op de markt gebrachte formulering
|
op de markt gebrachte formulering
|
EXPERIMENTEEL: Experimentele formulering van paracetamol
Experimentele formulering
|
Experimentele formulering
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Biologische beschikbaarheid zoals gemeten door Area Under the Curve (AUC) in zowel nuchtere als gevoede toestand
Tijdsspanne: basislijn tot 12 uur
|
basislijn tot 12 uur
|
Effect van voedsel op de mate en snelheid van paracetamolabsorptie zoals gemeten door AUC en Cmax
Tijdsspanne: basislijn tot 12 uur
|
basislijn tot 12 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Om beschrijvende farmaokinetische kenmerken te beoordelen (Tmax, T1/2, Cmax, AUC)
Tijdsspanne: basislijn tot 12 uur
|
basislijn tot 12 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2009
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2009
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 februari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 februari 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
29 februari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
24 november 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 november 2014
Laatst geverifieerd
1 juni 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- A2750605
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezonde onderwerpen
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
Klinische onderzoeken op Experimentele formulering van paracetamol
-
University of BurgundyVoltooid
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Robert Wood Johnson FoundationVoltooidObesitas, kindertijdVerenigde Staten
-
EMD SeronoVoltooidMultiple scleroseVerenigde Staten, Canada, Duitsland, Italië, Spanje, Zweden
-
University of HelsinkiFoundation for Paediatric Research, FinlandVoltooid
-
Massachusetts General HospitalVoltooidPijn, postoperatief | Onvruchtbaarheid, vrouwVerenigde Staten
-
PfizerVoltooid
-
Taipei Medical University WanFang HospitalOnbekendCervicale radiculopathie | Radiculaire pijn | Acute nekpijn | Cervicobrachiale pijnTaiwan
-
University of OxfordOnbekend
-
Ullevaal University HospitalUniversity of OsloVoltooid
-
GlaxoSmithKlineVoltooid