- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02448251
Veiligheids-, farmacokinetische en voorlopige werkzaamheidsstudie van AC0010MA bij gevorderde niet-kleincellige longkanker
28 oktober 2019 bijgewerkt door: ACEA Therapeutics, Inc.
Een multicenter, open-label veiligheids-, farmacokinetische en voorlopige werkzaamheidsstudie van wildtype sparende EGFR-remmer, AC0010MA, bij volwassen patiënten met eerder behandelde EGFRmut en verworven T790M-mutatie niet-kleincellige longkanker (NSCLC)
AC0010MA is een nieuwe, onomkeerbare, epidermale groeifactorreceptor (EGFR)-mutatieselectieve tyrosinekinaseremmer.
Gericht op lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkankerpatiënten met EGFR-mutatie of T790M-geneesmiddelresistente mutatie.
Het moleculaire mechanisme: door de onomkeerbare combinatie van de EGFR-RTKs ATP-bindingsplaats van de cel, selectief de activiteiten van EGFR-tyrosinekinasefosforylering te onderdrukken, de signaaltransductieroute van EGFR te blokkeren en de functie van ras/raf/MAPK stroomafwaarts te remmen, waardoor de tumor wordt geblokkeerd celgroei door EGFR-inductie en bevordert apoptose.
AC0010MA Maleate Capsules heeft drie karakters: 1. Onomkeerbare binding aan EGFR; 2. Onderdrukt effectief de tumorcel met EGFR-mutant terwijl het geen onderdrukking heeft van EGFR wildtype cel; 3. Efficiënt de tumorcel onderdrukken met EGFR T790M geneesmiddelresistente mutatie.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Marseille, Frankrijk, 13005
- CEPCM - Hopital Timone
-
-
-
-
-
Barcelona, Spanje, 08035
- Hospital Universitari Vall d'Hebron
-
Madrid, Spanje, 28040
- START-Madrid-FJD
-
Madrid, Spanje, 28050
- START-Madrid-CIOCC
-
-
-
-
California
-
Duarte, California, Verenigde Staten, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94304
- Stanford University
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30322
- Emory University School of Medicine
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Is man of vrouw, 18 jaar of ouder op het moment van toestemming; bij voorkeur niet-Aziatisch.
- Heeft histologisch of cytologisch bevestigd gemetastaseerd of niet-reseceerbaar lokaal gevorderd, recidiverend NSCLC.
- Heeft ten minste één meetbare ziekte door middel van computertomografie (CT) of magnetische resonantiebeeldvorming (MRI), volgens Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versie 1.1.
- Heeft gedocumenteerd bewijs van een activerende EGFR-mutatie in het tumorweefsel bepaald door sequentiebepaling of op PCR gebaseerde techniek (deel 1).
- Alleen voor deel 1: proefpersonen met een positieve T790M-mutatie hebben de voorkeur, maar zijn niet vereist. Bevestiging van de T790M-mutatiestatus zal worden bepaald aan de hand van een gearchiveerd tumorweefselmonster of vers tumorweefselmonster verkregen via biopsie als gearchiveerd weefsel niet beschikbaar is. In deel 2 moeten proefpersonen een bevestigde, positieve T790M EGFR-mutatie hebben (verworven T790M EGFR-mutatie of "de novo" T790M EGFR-mutatie).
- Heeft een levensverwachting van minimaal 3 maanden.
- Heeft een Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatus van 0 of 1.
- Heeft adequate hematologische en fysiologische functies.
- Heeft gedocumenteerde ziekteprogressie terwijl hij ten minste 30 dagen werd behandeld met een momenteel goedgekeurde EGFR-tyrosinekinaseremmer (TKI) (bijv. erlotinib, gefitinib of afatinib) met tussenliggende behandeling na de meest recente EGFR TKI-therapie (niet vereist voor "de novo" T790M EGFR-mutatie).
- Ondertekende en gedateerde schriftelijke geïnformeerde toestemming verkregen voorafgaand aan een studiespecifieke evaluatie.
Uitsluitingscriteria:
- Heeft een voorgeschiedenis van interstitiële longziekte gerelateerd aan eerdere behandeling met EGFR-remmers.
- Heeft een EGFR TKI-gerelateerde toxiciteit die NIET is opgelost tot Graad 1 of lager.
- Is test positief voor hepatitis C-virus (HCV), hepatitis B-virus (HBV) of humaan immunodeficiëntievirus (HIV) antilichaam.
- Heeft de verboden therapie gekregen (bijv. gelijktijdige antikankertherapie inclusief maar niet beperkt tot: chemotherapie, bestraling, hormonale of immunotherapie) ≤14 dagen voorafgaand aan de eerste geplande dosis AC0010MA.
- Eerder behandeld met AZD9291 (osimertinib) of CO1686 (rociletinib) en ziekteprogressie ervaren.
- Is een vrouwelijke proefpersoon die zwanger is of borstvoeding geeft.
- Vrouwelijke proefpersonen (als ze kinderen kunnen krijgen) en mannelijke proefpersonen (met een partner die kinderen kan krijgen) moeten medisch aanvaardbare anticonceptiemethoden gebruiken voordat ze aan de studie beginnen, voor de duur van de studie en gedurende ten minste 6 maanden na de laatste inname van studiegeneesmiddel.
- Heeft een ernstige of onstabiele bijkomende systemische stoornis die onverenigbaar is met de klinische studie (bijv. middelenmisbruik, ongecontroleerde psychiatrische aandoening, ongecontroleerde bijkomende ziekte inclusief actieve infectie, arteriële trombose of symptomatische longembolie).
- Heeft (een) andere reden(en) voor de onderzoeker om te overwegen dat de proefpersoon niet aan het onderzoek zou moeten deelnemen.
- Wordt behandeld met medicatie(s) waarvan bekend is dat ze sterke remmers of inductoren zijn van CYP3A4/5.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: enkele dosis per dag (QD)
Fase I Arm 1: AC0010MA eenmaal daags oraal in te nemen vanaf 100 mg per dag.
|
Na fase I zal een protocolwijziging worden ingediend bij de IND om de geselecteerde dosis en dosisverantwoording voor fase II te specificeren.
|
|
Experimenteel: twee doses per dag (BID)
Fase I Arm 2: AC0010MA tweemaal daags oraal in te nemen, beginnend met 200 mg per dag (100 mg tweemaal daags).
Arm 2 wordt gestart zodra de plasma-t1/2 van het geneesmiddel 10 uur of lager is in het cohort met de eerste dosis (100 mg eenmaal daags).
|
Na fase I zal een protocolwijziging worden ingediend bij de IND om de geselecteerde dosis en dosisverantwoording voor fase II te specificeren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veiligheid en verdraagbaarheid, en de maximaal getolereerde dosis (MTD) van AC0010MA bepaald door de incidentie van dosisbeperkende toxiciteit (DLT)
Tijdsspanne: Binnen de eerste 28 dagen van de behandeling.
|
Om de veiligheid en verdraagbaarheid te bepalen en om de maximaal getolereerde dosis (MTD) van AC0010MA vast te stellen op basis van de incidentie van dosisbeperkende toxiciteit (DLT), gedefinieerd als graad 3 of 4 bijwerkingen (AE's) en klinische laboratoriumafwijkingen die optreden binnen de eerste 28 dagen na behandeling.
|
Binnen de eerste 28 dagen van de behandeling.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van tumorrespons en responsduur van AC0010MA ((objectief responspercentage, ORR)
Tijdsspanne: binnen een tijdsbestek van elke 8 weken (2 cycli) gedurende maximaal 3 jaar
|
Om de tumorrespons (objectief responspercentage, ORR) en responsduur van AC0010MA te karakteriseren als criterium voor de verdere ontwikkeling van AC0010MA in deze patiëntenpopulatie.
|
binnen een tijdsbestek van elke 8 weken (2 cycli) gedurende maximaal 3 jaar
|
|
Maximale plasmaconcentratie (Cmax) van AC0010MA
Tijdsspanne: Bloedmonsters zullen worden afgenomen bij de voorbehandeling en op 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de behandeling op dag 1, 8 en 28 in de eerste behandelingscyclus (QD en BID ) in fase I
|
Om de farmacokinetische parameter van AC0010MA te evalueren
|
Bloedmonsters zullen worden afgenomen bij de voorbehandeling en op 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de behandeling op dag 1, 8 en 28 in de eerste behandelingscyclus (QD en BID ) in fase I
|
|
Tijd voor Cmax
Tijdsspanne: Bloedmonsters zullen worden afgenomen bij de voorbehandeling en op 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de behandeling op dag 1, 8 en 28 in de eerste behandelingscyclus (QD en BID ) in fase I
|
Om de farmacokinetische parameter van AC0010MA te evalueren
|
Bloedmonsters zullen worden afgenomen bij de voorbehandeling en op 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de behandeling op dag 1, 8 en 28 in de eerste behandelingscyclus (QD en BID ) in fase I
|
|
Terminale halfwaardetijd (t1/2)
Tijdsspanne: Bloedmonsters zullen worden afgenomen bij de voorbehandeling en op 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de behandeling op dag 1, 8 en 28 in de eerste behandelingscyclus (QD en BID ) in fase I
|
Om de farmacokinetische parameter van AC0010MA te evalueren
|
Bloedmonsters zullen worden afgenomen bij de voorbehandeling en op 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de behandeling op dag 1, 8 en 28 in de eerste behandelingscyclus (QD en BID ) in fase I
|
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve
Tijdsspanne: Bloedmonsters zullen worden afgenomen bij de voorbehandeling en op 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de behandeling op dag 1, 8 en 28 in de eerste behandelingscyclus (QD en BID ) in fase I
|
Om de farmacokinetische parameter van AC0010MA te evalueren
|
Bloedmonsters zullen worden afgenomen bij de voorbehandeling en op 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de behandeling op dag 1, 8 en 28 in de eerste behandelingscyclus (QD en BID ) in fase I
|
|
Distributievolume (V/F)
Tijdsspanne: Bloedmonsters zullen worden afgenomen bij de voorbehandeling en op 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de behandeling op dag 1, 8 en 28 in de eerste behandelingscyclus (QD en BID ) in fase I
|
Om de farmacokinetische parameter van AC0010MA te evalueren
|
Bloedmonsters zullen worden afgenomen bij de voorbehandeling en op 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de behandeling op dag 1, 8 en 28 in de eerste behandelingscyclus (QD en BID ) in fase I
|
|
Plasmaconcentratie (CL/F)
Tijdsspanne: Bloedmonsters zullen worden afgenomen bij de voorbehandeling en op 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de behandeling op dag 1, 8 en 28 in de eerste behandelingscyclus (QD en BID ) in fase I
|
Om de farmacokinetische parameter van AC0010MA te evalueren
|
Bloedmonsters zullen worden afgenomen bij de voorbehandeling en op 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de behandeling op dag 1, 8 en 28 in de eerste behandelingscyclus (QD en BID ) in fase I
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Vali A. Papadimitrakopoulou, MD, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA
- Hoofdonderzoeker: Suresh S. Ramalingam, MD, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA
- Hoofdonderzoeker: Heather Wakelee, MD, Stanford University, Palo Alto, CA, USA
- Hoofdonderzoeker: Karen L Reckamp, MD, City of Hope Comprehensive Cancer Center, Duarte, CA, USA
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 mei 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 mei 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
19 mei 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 oktober 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 oktober 2019
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van de luchtwegen
- Neoplasmata
- Longziekten
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata van de luchtwegen
- Thoracale neoplasmata
- Carcinoom, bronchogeen
- Bronchiale neoplasmata
- Longneoplasmata
- Carcinoom, niet-kleincellige long
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzymremmers
- Proteïnekinaseremmers
- Abivertinib
Andere studie-ID-nummers
- AC00102014-101
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Niet-kleincellige longkanker
-
Taichung Veterans General HospitalVoltooidCardiotoxiciteit | Niet-kleincellig longcarcinoom (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen en ongewenste reacties (MeSH-term) | Egfr TyrosinekinaseremmerTaiwan
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustUniversity of Cambridge; Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust; Institute... en andere medewerkersWervingNiet-kleincellige longkanker | Gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker | Lokaal geavanceerde NSCLC - niet-kleincellige longkanker | Oncogene verslaafde niet-kleine cellongkanker | Vroege operabele niet-kleine cellongkanker | Fase 2/3 Operable Non Small Cell Long CancerVerenigd Koninkrijk
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaWervingBorstkanker | Eierstokkanker | Colo-rectale kanker | Melanoom (huidkanker) | Niet-kleincellig longcarcinoom (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Italië
-
National Cancer Centre, SingaporeBeëindigdExtranodaal NK-T-CELL LYMFOMASingapore
-
Novartis PharmaceuticalsBeëindigdMelanoma | Geavanceerde EGFR -mutant Non Small Cell Lungcancer (NSCLC) | KRAS G12-MUTANT NSCLC | Slokdarm plaveiselcelkanker (SCC) | Hoofd/nek SCC | Geavanceerde gastro -intestinale stromale tumoren (GIST) | Geavanceerde NRAS/Braft WT Cutane melanoomVerenigde Staten, Taiwan, Nederland, Canada, Spanje, Singapore, Italië, Japan, Zuid -Korea
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationVoltooidMastcelleukemie (MCL) | Agressieve systemische mastocytose (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-Mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Smeulende systemische mastocytose (SSM) | Indolente systemische mastocytose (ISM) ISM-subgroep volledig gerekruteerdVerenigde Staten
-
University of Alabama at BirminghamBeëindigdAnaplastisch grootcellig lymfoom | Angioimmunoblastisch T-cellymfoom | Perifere T-cellymfomen | Volwassen T-celleukemie | Volwassen T-cellymfoom | Perifeer T-cellymfoom niet gespecificeerd | T/Null Cell Systemisch Type | Cutaan t-cellymfoom met nodale / viscerale ziekteVerenigde Staten
-
ExelixisNog niet aan het wervenKanker | Colorectale kanker | Hepatocellulair carcinoom (HCC) | Prostaatkanker | Niercelcarcinoom (RCC) | Gedifferentieerde schildklierkanker (DTC) | Pancreatische neuro-endocriene tumoren (pNET) | Non-Clear Cell Niercelcarcinoom (nccRCC) | Extra-Pancreatic NET (epNET)
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaWervingLymfoom | Folliculair lymfoom | Acute myeloïde leukemie | Multipel myeloom | Myelofibrose | Juveniele myelomonocytaire leukemie | Burkitt lymfoom | Acute lymfatische leukemie | Lymfoblastisch lymfoom | Chronische lymfatische leukemie | Lymfoplasmacytisch lymfoom | Acute leukemie | Mantelcellymfoom | Chronische myelogene... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
ExelixisWervingHepatocellulair carcinoom (HCC) | Vaste tumor | Niet-kleincellige longkanker (NSCLC) | Niercelcarcinoom (RCC) | Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom (HNSCC) | Gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) | Colorectale kanker (CRC) | Heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC) | Urotheliaal carcinoom... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Polen, Spanje, Australië, België, Nieuw-Zeeland, Zwitserland, Israël, Frankrijk, Oostenrijk, Duitsland, Italië, Verenigd Koninkrijk
Klinische onderzoeken op AC0010MA
-
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.Guangdong Provincial People's HospitalOnbekendGemetastaseerde niet-kleincellige longkankerChina
-
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.VoltooidCarcinoom, niet-kleincellige longChina
-
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.OnbekendB-cel lymfoomChina
-
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.Guangdong Provincial People's Hospital; Acea Bio (Hangzhou) Co., Ltd.Actief, niet wervendGemetastaseerde niet-kleincellige longkankerChina
-
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.VoltooidCarcinoom, niet-kleincellige longChina
-
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical SciencesIngetrokken