Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van het verbeteren van loopparameters bij het gebruik van een wandelstok in "Light Touch" -conditie bij ouderen met en zonder loopproblemen

9 september 2016 bijgewerkt door: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Dit project beoogt het effect te bestuderen van haptische sensorische informatie die aan de hand wordt afgegeven met behulp van een wandelstok in "light touch" of "light support" toestand op houdingsstabiliteit en ruimtelijke en temporele gangparameters van oudere proefpersonen met en zonder loopproblemen

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

75 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • aanwezigheid van loopstoornissen of evenwichtsstoornissen gedefinieerd door een geriatrisch onderzoek en/of een loopsnelheidstest

Uitsluitingscriteria:

  • aanwezigheid van acute problemen of centrale of perifere neurologische ernstige gevolgen
  • optreden van een recente fractuur van de onderste ledematen of wervelfractuur
  • cognitieve stoornissen
  • aanwezigheid van comorbiditeiten: blindheid, hartfalen of ernstig ademhalingsfalen, invaliderende artrose van de handen of benen, ernstige ondervoeding, spieratrofie, onbehandelde orthostatische hypotensie
  • patiënten die een stok gebruiken aan een mechanische ondersteuning

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ouderen met loopproblemen
proefpersonen met een bewezen loopstoornis en evenwicht worden gerekruteerd uit een loopsnelheidstest en een gestandaardiseerde geriatrische beoordeling door een geriater
Ander: posturale taak
Ander: loop taak
Actieve vergelijker: ouderen zonder loopproblemen
proefpersonen zonder loopstoornis en evenwichtsstoornissen worden gerekruteerd uit een loopsnelheidstest en een gestandaardiseerde geriatrische beoordeling, zodra de proefpersonen met loopstoornis en evenwichtsstoornissen zijn gerekruteerd om een ​​match te maken op het leeftijdscriterium
Ander: posturale taak
Ander: loop taak

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
aantal gebruik van de stok
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

14 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 september 2016

Laatst geverifieerd

1 september 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2014-37
  • 2014-A01381-46 (Andere identificatie: ANSM)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Evenwichtsstoornissen

Klinische onderzoeken op posturale taak

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Philippines

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren