Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie zlepšování parametrů chůze při používání hole ve stavu „lehkého dotyku“ u starších lidí s potížemi s chůzí a bez nich

9. září 2016 aktualizováno: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Tento projekt si klade za cíl studovat vliv haptických senzorických informací dodaných rukou pomocí hole ve stavu „lehkého dotyku“ nebo „lehké podpory“ na posturální stabilitu a prostorové a časové parametry chůze u starších subjektů s obtížemi při chůzi i bez nich.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

75 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • přítomnost poruchy chůze nebo poruchy rovnováhy definované geriatrickým vyšetřením a/nebo testem rychlosti chůze

Kritéria vyloučení:

  • přítomnost akutních problémů nebo centrálních nebo periferních neurologických závažných následků
  • výskyt nedávné zlomeniny dolních končetin nebo zlomeniny páteře
  • kognitivní poruchy
  • přítomnost komorbidit: slepota, srdeční nebo těžké respirační selhání, invalidizující osteoartróza rukou nebo nohou, těžká podvýživa, svalová atrofie, neléčená ortostatická hypotenze
  • pacienti používající hůl k mechanické podpoře

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: starší lidé s obtížemi při chůzi
jedinci s prokázanou poruchou chůze a rovnováhy budou vybráni z testu rychlosti chůze a standardizovaného geriatrického hodnocení geriatrem
Jiný: posturální úkol
Jiný: úkol chůze
Aktivní komparátor: starší lidé bez potíží s chůzí
jedinci bez poruch chůze a poruchy rovnováhy budou vybráni z testu rychlosti chůze a standardizovaného geriatrického hodnocení, jakmile budou vybráni jedinci s poruchami chůze a poruchami rovnováhy, aby se dosáhlo shody podle věkového kritéria
Jiný: posturální úkol
Jiný: úkol chůze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
počet použití hůlky
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2016

První zveřejněno (Odhad)

14. září 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. září 2016

Naposledy ověřeno

1. září 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2014-37
  • 2014-A01381-46 (Jiný identifikátor: ANSM)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poruchy rovnováhy

Klinické studie na posturální úkol

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit