Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voedingsstatus, BMD en SSRI's

8 januari 2024 bijgewerkt door: University of New Mexico

Voedingsstatus, botmassadichtheid en selectieve serotonineheropnameremmers

Er is discussie over het verband tussen selectief gebruik van serotonineheropnameremmers (SSRI's) en botmassadichtheid (BMD). Sommigen hebben gesuggereerd dat kenmerken van depressie, waarvoor SSRI's worden voorgeschreven om te behandelen, een oorzaak kunnen zijn van een verminderde BMD, zoals een slechte algehele voedselinname op het moment van SSRI-gebruik. Ons onderzoek probeert vast te stellen of het gebruik van SSRI's bij volwassenen verband houdt met een lager dan gemiddelde BMD, en of er een verband bestaat tussen een lage inname van micronutriënten, het gebruik van SSRI's en een lage BMD.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

13027

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

NHANES-deelnemers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inbegrepen volwassen NHANES-deelnemers zijn degenen die hebben deelgenomen aan de Dual-Energy X-ray Absorptiometry (DXA) femur-neck BMD-test en volledig hebben gereageerd op de demografische, farmaceutische en voedingsenquêtes.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap, onvolledige enquêteantwoorden, onvolledige DXA-resultaten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
SSRI langdurig gebruiker
Volwassenen, 655 met een SSRI-voorschrift ≥180 dagen en geïdentificeerd in de gegevens van de National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).
Diagnostische toets: Dual-Energy X-ray Absorptiometrie (DXA)
BMD t-score afgeleid van DXA-scan
Niet gebruiker
Volwassenen, 12.372 niet-gebruikers, werden geïdentificeerd in de gegevens van de National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).
Diagnostische toets: Dual-Energy X-ray Absorptiometrie (DXA)
BMD t-score afgeleid van DXA-scan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
BMD t-score
Tijdsspanne: NHANES DXA-meting uitgevoerd in 2005-2014
NHANES DXA-meting uitgevoerd in 2005-2014

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of New Mexico

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 174318

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op BMD

Klinische onderzoeken op Dual-Energy X-ray Absorptiometrie (DXA)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren