Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neuromusuclar Adaptations in the Rheumatoid Arthritis Disease

18 mei 2018 bijgewerkt door: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Neuromusuclar Responses and Functional Outcomes in Middle-aged Women With Rheumatoid Arthritis.

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease that causes joint inflammation and progressive joint destruction. Rheumatoid cachexia is one of the structural manifestations of RA, and consists of a reduction in muscle mass, due to an increased muscle protein catabolism induced by inflammatory cytokines. This muscle mass loss generates an impairment in physical function and functional capacity in RA patients. The aim of study was to verify neuromuscular and functional responses in middle-aged women with RA compared to paired healthy women.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

70

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

35 RA patients (class I and II according American Rheumatism Association) and 35 healthy women, age- and body size-matched to the RA patients, were recruited as controls (CG).

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • RA patients with a class I and II RA diagnosis according to the American Rheumatism Association's 1987 revised criteria, were recruited from a university hospital's rheumatology clinic.

Exclusion Criteria:

  • presence of any cardiovascular, neuromuscular and metabolic diseases or severe limitations in mobility

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Rheumatoid Arthritis Patients
Forty women (range 25-75 years), with a class I and II RA diagnosis according to the American Rheumatism Association's 1987 revised criteria, were recruited from a university hospital's rheumatology clinic. Exclusion criteria included the presence of any cardiovascular, neuromuscular and metabolic diseases or severe limitations in mobility. Five patients were excluded for not attending the inclusion criteria, leading to a final number of 35 RA patients.

The Timed Up and Go test; Maximal knee-extensor muscle strength (isometric and concentric tests) was measured with a Biodex System 3 dynamometer; A B-mode ultrasonography system with a linear-array probe (60 mm, 7.5 MHz) was used to determine VL and RF muscle thickness, pennation angle, fascicle length and tendon CSA. Measurements were obtained with the volunteer seated in the dynamometer, during isometric contraction at 90° of knee flexion.

An 8-channel EMG system was synchronized with the dynamometer through a Windaq data acquisition system and used to evaluate the vastus lateralis and rectus femoris electrical activity during isometric knee-extensor tests.

Healthy Women
Thirty-five healthy women, age- and body size-matched to the RA patients, were recruited as controls (CG).

The Timed Up and Go test; Maximal knee-extensor muscle strength (isometric and concentric tests) was measured with a Biodex System 3 dynamometer; A B-mode ultrasonography system with a linear-array probe (60 mm, 7.5 MHz) was used to determine VL and RF muscle thickness, pennation angle, fascicle length and tendon CSA. Measurements were obtained with the volunteer seated in the dynamometer, during isometric contraction at 90° of knee flexion.

An 8-channel EMG system was synchronized with the dynamometer through a Windaq data acquisition system and used to evaluate the vastus lateralis and rectus femoris electrical activity during isometric knee-extensor tests.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Knee-Extensor Muscular Strength
Tijdsspanne: Only one day.
Maximal knee-extensor muscle strength (isometric and concentric tests), in different angles and velocities were measured with a Biodex System 3 dynamometer (Biodex Medical Systems, Shirley, NY, USA). A 2-min interval was observed between contractions. We used the peak torque of each maximal test to analysis.
Only one day.
Muscle architecture and tendon parameters
Tijdsspanne: Only one day.
An ultrasonography system was used to determine VL and RF muscle thickness, pennation angle and fascicle length. Muscle architecture measurements were obtained with the volunteer seated in the dynamometer, during isometric contraction at 90° of knee flexion. Muscle thickness was considered the distance between deep and superficial aponeuroses. The best fascicle in each image was used for pennation angle and fascicle length analysis. Pennation angle was calculated as the angle between the muscle fascicle and the deep aponeurosis, whereas fascicle length was measured as the length of the fascicular path between the two aponeuroses. Furthermore, patellar tendon cross-section area was measured with probe perpendicular to tendon during isometric contractions.
Only one day.
Functional Capacity
Tijdsspanne: Only one day.
Timed Up and Go test
Only one day.
Quadriceps muscle activation
Tijdsspanne: Only one day.
Vastus Lateralis and Rectus Femoris muscle activation during strength tests
Only one day.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 november 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 maart 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 mei 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Artritis, reumatoïde

Klinische onderzoeken op Neuromuscular and functional capacity tests

3
Abonneren