Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Natte cupping-therapie bij spondylitis ankylopoetica

24 maart 2024 bijgewerkt door: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Wet Cupping-therapie bij spondylitis ankylopoetica: een multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie evalueert de werkzaamheid van natte cupping-therapie bij patiënten met spondylitis ankylopoetica. Natte cupping-therapie zal worden toegepast op de helft van de patiënten plus routinematige farmaceutische behandeling, terwijl de andere helft alleen medicijnen krijgt

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Naast de medische behandeling zal WCT eenmaal per maand, 3 keer (dag 0, 30, 60) worden toegepast op de interventiegroep, terwijl de controlegroep geen enkele interventie krijgt. De BASFI-, BASDAI-, VAS- en Schober-test worden toegepast op beide groepen op 0 en 3 maanden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Karabuk, Kalkoen
        • Karabuk University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Klinische diagnose van spondylitis ankylopoetica 18-65 jaar Toestemming om deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

Elke lopende medische behandeling anders dan NSAID's Zwangerschap Ten minste één contra-indicatie voor WCT die werd gedetecteerd in de anamnese van de proefpersoon of in de routinematige bloedonderzoeken voorafgaand aan inschrijving (Hgb <9,5; INR> 1,2; voorgeschiedenis van hemofobie, bloedingsaandoening, kwaadaardige aandoening).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Natte cupping-arm
Deze arm is de interventiegroep en krijgt eenmaal per maand drie opeenvolgende sessies natte cupping-therapie.
Procedure: natte cupping therapie
natte cupping-therapie zal worden toegepast op deelnemers in deze arm gedurende drie sessies eenmaal per maand
Geen tussenkomst: Bedieningsarm
Deze arm is de controlegroep en krijgt geen andere interventie dan de routinemedicatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
BASFI
Tijdsspanne: Op 0 en 3 maanden
Verandering in de scores van The Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index
Op 0 en 3 maanden
BASDAI
Tijdsspanne: Op 0 en 3 maanden
Verandering in de scores van The Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index
Op 0 en 3 maanden
VAS
Tijdsspanne: Op 0 en 3 maanden
Verandering in de scores van Visual Analogue Scale
Op 0 en 3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schober
Tijdsspanne: Op 0 en 3 maanden
Verandering in de scores van de gewijzigde Schober-test
Op 0 en 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Karabuk University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SBU177

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spondylitis ankylopoetica

Klinische onderzoeken op natte cupping therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren