Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aërobe versus weerstandstraining op functionele capaciteit bij acute myeloïde leukemie

30 oktober 2020 bijgewerkt door: Heba Ahmed Ali Abdeen, Cairo University

Impact van aerobe versus resistieve training op functionele capaciteit bij overlevenden van acute myeloïde leukemie; een vergelijkende studie

Zestig patiënten met AML van beide geslachten in de leeftijd van 35-45 jaar werden geselecteerd van de afdeling hematologie in het Nasser Institute Hospital waar het onderzoek werd uitgevoerd. Patiënten werden willekeurig ingedeeld in twee gelijk in aantal groepen. Groep (A) onderging aerobe oefeningen in de vorm van fietsen met 50-60% van de maximale hartslag. Groep (B) onderging weerstandstraining in de vorm van een reeks oefeningen met losse gewichten en dumbles. Sessies werden gedurende acht weken driemaal per week uitgevoerd. Zes minuten looptest (6MWT), 10 herhalingen maximale test (10 RM), ventilatoire functietest, vermoeidheid en kwaliteit van leven (QOL) schalen werden gebruikt om de functionele capaciteit in beide groepen te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Aërobe ex-groep: omvatte 30 patiënten die aërobe training ondergingen met 50%-60% van de maximale hartslag in de vorm van fietsen met een fietsergometer gedurende acht weken, drie sessies per week.

Resistive Ex-groep: omvatte 30 patiënten die een weerstandstraining ondergingen die werd uitgevoerd in de vorm van een reeks oefeningen met behulp van losse gewichten en dumbles om de kracht van armen, borstspieren, buik-, rugspieren en gluteale regio te vergroten. Patiënten voerden drie sets van 20-30 dynamische herhalingen of statische isometrische oefeningen uit gedurende 40-60 seconden voor elke spiergroep en rustten 1-2 minuten tussen de series. Er werden gedurende acht weken drie sessies per week gehouden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Cairo
      • Giza, Cairo, Egypte, 002
        • Faculty of physical therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Overlevenden van acute myeloïde leukemie van beide geslachten
  • Hun leeftijd varieerde van 35-45 jaar.
  • Patiënten bevonden zich in het remissiestadium, bevatten minder dan 5% blastcellen in hun beenmerg, absoluut aantal neutrofielen (>1000/microl), aantal bloedplaatjes (>100.000/microl) en onafhankelijkheid van rode-celtransfusie.

Uitsluitingscriteria:

  • Extramedullaire leukemie
  • musculoskeletale misvormingen
  • ernstige bloedarmoede (hemoglobine minder dan 8g/dl).
  • Auto-immune trombocytopenie (bloedplaatjes minder dan 10.000 UL of leukocyten meer dan 3000 UL).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Aërobe oefengroep
Inclusief 30 patiënten die gedurende acht weken aerobe training ondergingen met 50%-60% van de maximale hartslag in de vorm van fietsen met een fietsergometer, drie sessies per week.
Ander: Aerobic oefening
weerstandstraining die werd uitgevoerd in de vorm van een reeks oefeningen met losse gewichten en dumbles om de kracht van armen, borstspieren, buikspieren, rugspieren en gluteale regio te vergroten. Patiënten voerden drie sets van 20-30 dynamische herhalingen of statische isometrische oefeningen uit gedurende 40-60 seconden voor elke spiergroep en rustten 1-2 minuten tussen de series. Er werden gedurende acht weken drie sessies per week gehouden.
Andere namen:
  • Resistieve oefening
ACTIVE_COMPARATOR: Resistieve oefengroep
Inclusief 30 patiënten die een weerstandstraining ondergingen die werd uitgevoerd in de vorm van een reeks oefeningen met behulp van losse gewichten en dumbles om de kracht van armen, borstspieren, buikspieren, rugspieren en gluteale regio te vergroten. Er werden gedurende acht weken drie sessies per week gehouden.
Ander: Aerobic oefening
weerstandstraining die werd uitgevoerd in de vorm van een reeks oefeningen met losse gewichten en dumbles om de kracht van armen, borstspieren, buikspieren, rugspieren en gluteale regio te vergroten. Patiënten voerden drie sets van 20-30 dynamische herhalingen of statische isometrische oefeningen uit gedurende 40-60 seconden voor elke spiergroep en rustten 1-2 minuten tussen de series. Er werden gedurende acht weken drie sessies per week gehouden.
Andere namen:
  • Resistieve oefening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zes minuten loopafstand
Tijdsspanne: Het wordt uitgevoerd voor en na de studie (8 weken interval) voor beide groepen
die vroeger de afstand meette die de patiënt in totaal zes minuten kon lopen. Volgens de richtlijnen van de Amerikaanse thoraxmaatschappij; patiënten werden geïnstrueerd om zo snel en zo lang mogelijk te lopen, in een 30 meter obstakelvrije gang begrensd door keerkegels en de afstand werd berekend
Het wordt uitgevoerd voor en na de studie (8 weken interval) voor beide groepen
10 herhaling maximale test
Tijdsspanne: Het wordt uitgevoerd voor en na de studie (8 weken interval) voor beide groepen
wat de grootste hoeveelheid gewicht is die een persoon het aantal keren kan tillen. De hoeveelheid gewicht die precies 10 keer kan worden opgetild, is 10 RM
Het wordt uitgevoerd voor en na de studie (8 weken interval) voor beide groepen
Vitale capaciteit
Tijdsspanne: Het wordt uitgevoerd voor en na de studie (8 weken interval) voor beide groepen
werd gemeten met behulp van elektronische spirometrie die wordt gebruikt voor het testen van de beademingsfunctie
Het wordt uitgevoerd voor en na de studie (8 weken interval) voor beide groepen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximaal zuurstofverbruik
Tijdsspanne: Het wordt uitgevoerd voor en na de studie (8 weken interval) voor beide groepen
Resultaten van (6MWT) werden gebruikt om Vo2 max te berekenen door de Cahalin-vergelijking als volgt te gebruiken; Vo2 max = 0,03x afstand in meters +3,98, waarin afstand wordt verkregen uit (6MWT)
Het wordt uitgevoerd voor en na de studie (8 weken interval) voor beide groepen
Vermoeidheidsbeoordelingsschaal (FAS)
Tijdsspanne: Het wordt uitgevoerd voor en na de studie (8 weken interval) voor beide groepen
FAS is een schaal met 10 items die de symptomen van chronische vermoeidheid evalueert
Het wordt uitgevoerd voor en na de studie (8 weken interval) voor beide groepen
Vragenlijst kwaliteit van leven (QOL)
Tijdsspanne: Het wordt uitgevoerd voor en na de studie (8 weken interval) voor beide groepen
werd gebruikt om de kwaliteit van leven voor en na de training voor beide groepen te evalueren. De score moet gebaseerd zijn op een schaal van 0 = slechtste uitkomst tot 10 = beste uitkomst
Het wordt uitgevoerd voor en na de studie (8 weken interval) voor beide groepen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 april 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

2 juni 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 oktober 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

5 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

5 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MA201918

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aerobic oefening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bangladesh

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren