Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nantou Ziekenhuis, Regionaal Academisch Ziekenhuis

2 september 2021 bijgewerkt door: Wen-Yi Chao

Nantou Ziekenhuis, Ministerie van Volksgezondheid en Welzijn, Taiwan

De incidentie van verliefdheid is een van de belangrijke indicatoren van de kwaliteit van de gezondheidszorg in verschillende medische instellingen in de wereld. De Taiwan Hospital Evaluation and Medical Quality Council (de Medical Policy Council genoemd) noemde verliefdheid een kwaliteitsindicator van klinische zorg in 2011 (Taiwan Clinical Effectiveness indicator system, 2011), de incidentie van verliefdheid is ook een gevoelige indicator van verpleegkundige zorg .

Het doel van dit onderzoek: op basis van de verpleging van verpletterde wonden, ingrijpen in opleidingen en trainingen, en elementen van omgedraaid leren toevoegen, om de effectiviteit van KAP (kennis, houding, praktijk) en eigen effectiviteit van verplegend personeel voor het leren van verpletterd te evalueren verpleging.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Gedetailleerde beschrijving

De incidentie van verliefdheid is een van de belangrijke indicatoren van de kwaliteit van de gezondheidszorg in verschillende medische instellingen in de wereld. De Taiwan Hospital Evaluation and Medical Quality Council (de Medical Policy Council genoemd) noemde verliefdheid een kwaliteitsindicator van klinische zorg in 2011 (Taiwan Clinical Effectiveness indicator system, 2011), de incidentie van verliefdheid is ook een gevoelige indicator van verpleegkundige zorg , wat de effectiviteit van de structuur, het proces en de resultaten van verpleegkundige zorg weerspiegelt (Cai, Zheng, Liu, 2011). Het terugdringen van de incidentie van verliefdheid is het doel geweest van de gezamenlijke inspanningen van zorginstellingen. In 2008 kondigde het Amerikaanse CMS aan dat het zou stoppen met betalen voor de behandeling van verpletterde patiënten in ziekenhuizen, waardoor medische instellingen meer aandacht kunnen besteden aan het voorkomen van verplettering, zoveel bevorderen de kwaliteit van medische zorg. De organisaties hebben relevante strategieën naar voren gebracht, inclusief de aankondiging van evidence-based tools voor het voorspellen en evalueren van letsel door verbrijzeling, richtlijnen voor de classificatie en preventie van letsel door verbrijzeling, en trainingsmateriaal voor voorlichting over verbrijzeling (Agency for Healthcare Research and Quality, 2014; Edsberg et al., 2016; Institute for Verbetering van de gezondheidszorg, 2017). Het ontstaan ​​van decubitus kan worden voorkomen. Veel onderzoeken hebben de redenen onderzocht waarom verplegend personeel het gedrag van decubituspreventie niet kan implementeren. De resultaten laten zien dat de gemeenschappelijke obstakels het gebrek aan tijd en mankracht van verplegend personeel, gebrek aan relevante opleiding en training en het niet bieden van standaardoperaties zijn. Routine, artsen deden niet mee, enz. (Jankowski & Nadzam, 2011; Moore & Price, 2004; Worsley, Clarkson, Bader, & Schoonhoven, 2016).

Tegelijkertijd hebben veel onderzoekers de impact onderzocht van verschillende onderwijs- en trainingsmethoden op de cognitie, het gedrag en de houding van verplegend personeel met betrekking tot de preventie en behandeling van verliefdheid. Ze kunnen allemaal bewijzen dat onderwijs- en opleidingsmaatregelen de cognitie van verplegend personeel aanzienlijk kunnen verbeteren. Bij deze belangrijke veranderingen moet zorgvuldig worden overwogen welke leer- of trainingsmethoden moeten worden gebruikt om eerstelijns verplegend personeel vertrouwd te maken met praktische handelingen en deze correct uit te voeren. Klinisch verpleegkundigen worden geconfronteerd met steeds veranderende patiëntensituaties. Het doel van leren is niet alleen om kennis over te dragen om de cognitie te verbeteren, maar wat nog belangrijker is, hoe kennis kan worden omgezet in klinische praktijkvaardigheden en hoe klinische besluitvorming kan worden geboden met passende zorgmaatregelen in reactie op verschillende situaties. Vaardigheid, onderwijs moet meerdere strategieën gebruiken om dit doel te bereiken, door een echte en interactieve leeromgeving te bieden, verpleegkundigen in staat te stellen deel te nemen aan operationele activiteiten in een gesimuleerde echte omgeving, herhaaldelijk gerelateerde kennis en technieken te leren en de vaardigheid van klinische toepassingen te versterken. consensus over zorg kan de kwaliteit van het werk verbeteren (Norman, 2012).

Het doel van dit onderzoek: op basis van de verpleging van verpletterde wonden, ingrijpen in opleidingen en trainingen, en elementen van omgedraaid leren toevoegen, om de effectiviteit van KAP (kennis, houding, praktijk) en eigen effectiviteit van verplegend personeel voor het leren van verpletterd te evalueren verpleging.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nantou, Taiwan
        • Nantou Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Heb een vergunning als verpleegkundige in het Nantou-ziekenhuis
  • werken als klinisch medicus

Uitsluitingscriteria:

  • Student in de verpleegkunde

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: NIS met decubitus (PI) opleiding
Klinisch verpleegkundigen gebruiken het Nursing Information System (NIS) om elke dag verpleegdossiers in te loggen, en decubituseducatie (PI) springt uit het NIS-venster om les te geven

een van de strategieën is microvideo met verpleegkundig informatiesysteem (NIS); een andere strategie is een workshop met NIS.

NIS van PI-onderwijs is het reguliere onderwijs

ACTIVE_COMPARATOR: NIS met PI-opleiding en microvideo
Naast het ingebouwde PI-onderwijs in het NOS waar verpleegkundigen dagelijks gebruik van maken, biedt het ook een omgedraaid digitaal leerplan-cursusonderdeel, dat altijd en overal zelfstudiecursussen kunnen zijn, zonder beperkt te zijn door tijd en ruimte. En houd een fysieke cursus van 4 uur voor deelnemers.

een van de strategieën is microvideo met verpleegkundig informatiesysteem (NIS); een andere strategie is een workshop met NIS.

NIS van PI-onderwijs is het reguliere onderwijs

EXPERIMENTEEL: NIS met PI opleiding en werkplaats
Naast de ingebouwde PI-opleiding in het NOS waar verpleegkundigen dagelijks gebruik van maken, wordt er ook een fysieke cursus van 8 uur gegeven.

een van de strategieën is microvideo met verpleegkundig informatiesysteem (NIS); een andere strategie is een workshop met NIS.

NIS van PI-onderwijs is het reguliere onderwijs

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis van decubitus
Tijdsspanne: 2 dagen

De sectie meet de kennis van verpleegkundigen met betrekking tot decubituspreventie, stadiëring en wondbeschrijving. De onderzoeker maakte gebruik van een bekende, openbare en gevalideerde beschikbare tool van de Pieper Decubitus Kennistest. (Pieper en Oton, 1959). De tool heeft 39 items van ja, nee, ik weet het niet.

=90%-100% toonde een zeer hoog kennisniveau, 80%-89,99% toonde een hoog kennisniveau, 70%-79, 99% toonde een matig kennisniveau, 60%-69, 99% toonde een laag kennisniveau, En een percentage onder de 60% toonde een zeer laag kennisniveau.

2 dagen
Houding van decubitus
Tijdsspanne: 2 dagen
De sectie bevat 11 items die de houding van verpleegkundigen ten aanzien van decubituspreventie beschrijven. De onderzoeker gebruikte de valide "Staff Attitude Scale" aangepast van een schaal gebruikt door Moore en Price, die ook een schaal is die toegankelijk is voor het publiek (voor het gebruik van het instrument is geen toestemming vereist). Elk item heeft een vijfpuntsscoresysteem, variërend van helemaal mee eens tot helemaal mee oneens." Hier geldt "helemaal mee oneens" = 5 punten, "mee oneens" = 4 punten, "Noch mee eens, noch mee oneens" = 3 punten, mee eens = 2 punten en "Helemaal mee eens" = 1 punt. (Moore Z, Prijs P, 2004).
2 dagen
Praktijk van decubitus
Tijdsspanne: 2 dagen

Deze tool bestond oorspronkelijk uit meerkeuzevragen met "Ja", "nee", "verantwoordelijke" en "opmerking" als opties, maar na aanpassing bleven alleen "ja" of "nee" over als opties.

De McDonald's-standaard voor leerresultaten werd gebruikt om het niveau van oefening als volgt als laag of hoog te interpreteren. (McDonald, 2002): Een percentage van 60% gaf een zeer laag niveau van praktijken aan, Een percentage van 60%-69,99% gaf een laag niveau van praktijken aan, Een percentage van 70%-79,99% gaf een matig niveau van praktijken aan, Een percentage van 80%-89, 99% gaf een hoog niveau van praktijken aan, een percentage van 90%-100% gaf een zeer hoog niveau van praktijken aan.

2 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

23 april 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 juni 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

6 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NantouH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kennis, houding, praktijk

Klinische onderzoeken op strategie van het onderwijs

Abonneren