Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tenodesis Grijpkracht met functioneel handherstel bij cervicaal ruggenmergletsel

31 maart 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Associatie van tenodese-grijpkracht met functioneel handherstel bij patiënten met cervicaal ruggenmergletsel

Ruggenmergletsel (SCI) is een verwoestende gebeurtenis, het individu wordt een aanzienlijke last voor zijn gezin en de samenleving SCI is een stoornis van sensorische, motorische en autonome functies. Er is geen goede genezing en zorg na dwarslaesie, er is geen goede beoordeling en behandeling aanwezig in onderontwikkelde landen Er zal een cross-sectionele onderzoeksopzet worden gebruikt en er zullen 75 patiënten in deze studie worden opgenomen. De populatie omvatte leeftijd 21-55 jaar, zowel geslacht inbegrepen, teraplegisch met laesieniveau C5-C7, Mini Mental State of Examination ≥24, patiënt zou medisch stabiel moeten zijn. De patiënt werd uitgesloten met een voorgeschiedenis van perifere zenuwlaesie als verslechtering van de brachiale plooien. Voor de beoordeling van de handfunctie moeten hulpmiddelen worden gebruikt tenodese grijpkracht wordt beoordeeld Graded geherdefinieerd Beoordeling van krachtgevoeligheid en grijpvermogen (GRASSP-test), en functioneel handherstel beoordeeld door jebsen_Taylor Handfunctietest (JTHFT_IT), handdynamometer voor grijpkracht, Action Arm bereiktest voor handfunctie en meting van de onafhankelijkheid van het ruggenmerg zal worden gebruikt. Pearson-correlatie zal worden gebruikt om het verband te vinden tussen handgrijpkracht en functionele handactiviteiten. De verzamelde gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS 23.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Ruggenmergletsel (SCI) is een belangrijk gebied voor onderzoek, vanwege de planning van de diensten voor gehandicapten en ook de besluitvorming voor de preventie en bestrijding van SCI. Ruggenmergletsel (SCI) is een zeer destructieve en schadelijke aandoening met enorme financiële, sociale en persoonlijke kosten. Omdat er geen remedie bekend is voor SCI. dus primaire preventie is noodzakelijk. Vanwege de hoge incidentie van verkeersongevallen, epidemiologische gegevens daarover, zijn het de specifieke oorzaken van ruggenmergletsel en de andere oorzaken van ruggenmergletsel Traumatisch inclusief transport, vallen, duiken in ondiep water, andere kunnen niet-traumatisch zijn, inclusief iatrogeen . Het begrip hiervan is dus belangrijk vanwege preventieve strategieën en voor het plannen van betere behandeling en genezing. De meest verwoestende aspecten van dwarslaesie zijn quadriplegie, omdat het een verslechtering van de arm- en handfunctie is, die de mate van onafhankelijkheid van het individu ernstig aantast. Er is gemeld dat het verbeteren van de arm- en handfunctie een hoge prioriteit heeft voor personen met een dwarslaesie. Zoals de verandering van de handfunctie met het neurologische niveau van laesie, met name bij letsel aan het cervicaal ruggenmerg. Bij welke handfunctie bijna volledig verloren is boven C5 en onder C7-koordlaesie, blijven de functies van de bovenste ledematen bijna behouden. De hoge prioriteit is het behouden van de handfunctie vanwege persoonlijke onafhankelijkheid en het verbeteren van de kwaliteit van leven. Tenodesis-functie wordt gebruikt om de functionele handgreep en -loslating te vergemakkelijken door de positie van de pols bij tetraplagische mensen aan te passen. Wanneer de pols gebogen is, gaan vingers en duim open en wanneer de pols gestrekt is, buigen vingers en duim in handpalm. Het is mogelijk voor degenen met polsextensie in graad 3 en geen actieve beweging van de vingers Tenodese-greep is nuttig voor C6-C7 ruggenmergletsel omdat ze controle hebben over polsbewegingen en beperkte vingercontrole. Zo kunnen ze gemakkelijker voorwerpen vastpakken en loslaten dan degenen die geen of beperkte controle over hun handen hebben. Dat is goed voor hun ADL. Functioneel handherstel of handkracht bij quadriplegie wordt verbeterd met repetitieve actieve of passieve ROM. Het boven en onder het spinale niveau van de laesie. Handgreepapparaten die ook worden gebruikt voor het verbeteren van de grijpkracht en handfunctie bij dwarslaesie. Volgens de doorzochte gegevens is er geen onderzoek uitgevoerd om het verband te beschrijven tussen het functionele handherstel met betrekking tot het neurologische laesieniveau van cervicale ruggenmergletsel en de grijpkracht van de tenodese. Om het verband tussen de tenodesisgreep en functioneel handherstel te achterhalen bij een patiënt met cervicaal ruggenmergletsel.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

SCI

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijdsgroep is van 21 tot 55 jaar.
  • Zowel mannelijk als vrouwelijk
  • Tetraplegisch met neurologische laesie niveau C5-C7
  • Mini Mental State Examination ≥24
  • Graad C en D zullen in deze studie worden opgenomen volgens de ASIA-stoornisschaal
  • Spieren van de bovenste ledematen in graad 0, 1, +1 volgens de gemodificeerde Ashworth-schaal

Uitsluitingscriteria:

  • Contractuur van bovenste extremiteit met C5-C7 cervicale dwarslaesie.
  • Gecombineerde ziekte van het perifere of centrale zenuwstelsel
  • Geschiedenis van perifere zenuwlaesie als brachiale plexusstoornis
  • Eerder bekende polyneuropathie of ernstig hersenletsel
  • Geschiedenis van breuk of een chirurgische ingreep in het handgebied.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Graded geherdefinieerde beoordeling van kracht, gevoeligheid en prehension (GRASSP)
Tijdsspanne: 8 maanden
GRASSP is een klinisch onderzoeksinstrument voor gegevens over sensorische en motorische stoornissen van de bovenste ledematen bij letsel aan het cervicaal ruggenmerg. GRASSP heeft drie componenten, ten eerste is de gevoeligheidsdomeintestplaats geselecteerd door dermatoom, ten tweede is het kracht- en tonusdomein waarin spieren worden getest door myotomen en ten derde is het grijpdomein waarin het segmentale bewegingspatroon beïnvloedt
8 maanden
Jebsen-Taylor handfunctietest (JTHFT-IT)
Tijdsspanne: 8 maanden
JTHFT-IT wordt gebruikt bij mensen met tetraplegie. Deze schaal wordt gebruikt voor het beoordelen van arm en hand, inclusief basisfuncties zoals bewegende objecten waarbij draaien en kleine objecten oppakken, kleine objecten optillen en lichte objecten ook grijpen en loslaten inclusief complexe functies zoals aankleden en toiletbezoek. De maximale uitvoeringstijd van zeven items is 14 minuten, aangezien de maximale uitvoeringstijd voor elk item 120 seconden is
8 maanden
Handgreep Rollenbank Krachtinstrument
Tijdsspanne: 8 maanden
Het wordt gebruikt in de juiste positie van de arm en de hand kan variëren in verschillende grijpkracht, zowel voor de rechter- als de linkerhand is toegang en het scoren begint met de dominante hand. Interpretatie voor man in Ib en in (kg), arm in 88-95 (Ib) en 40-43 kg, gemiddelde sterkte 105-114 in (Ib) en 48-51 in (kg) terwijl goede kracht in 123-141 (Ib ) en 56-64 (kg). en bij vrouwen zijn de waarden verschillend bij slechte sterkte 44-48(ib) en 34-38(kg), de gemiddelde sterktewaarde zal 57-65(ib) zijn en bij 26-29 in (kg), terwijl een goede sterktewaarde 75- is 84(ib) en 34-38(kg).
8 maanden
Maatregel voor onafhankelijkheid van het ruggenmerg
Tijdsspanne: 8 maanden
Er zijn grofweg drie subschalen. Ten eerste is zelfzorg en ook voor handfunctiebeoordeling waarbij 0-4 items en score 0-20 is, tweede is ademhaling en sluitspierbeheer 5-8 items en score is 0-40, terwijl derde mobiliteit is met 9-18 items en score is 0-40. De totale score is 100 terwijl het totale aantal items 19 is en de beoordeling binnen 30-45 minuten is voltooid.
8 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tehreem Mukhtar, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ruggenmergletsels

3
Abonneren