Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Schildklierdisfunctie veroorzaakt door anti-PD-1-therapie bij patiënten met gevorderd carcinoom

23 oktober 2022 bijgewerkt door: Qilu Hospital of Shandong University

Onderzoek naar de correlatie tussen schildklierdisfunctie veroorzaakt door anti-PD-1-therapie en prognose bij patiënten met gevorderd carcinoom

In deze studie volgden we patiënten met gevorderde kwaadaardige tumoren die anti-PD-1-therapie kregen om het kenmerk van anti-PD-1-therapie-geïnduceerde schildklierdisfunctie en de correlatie ervan met de prognose te observeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250014
        • Qilu Hospital, Shandong University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met gevorderd carcinoom die anti-PD-1-therapie kregen in de East Branch van het Qilu Hospital van de Shandong University

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Achttien jaar of ouder
  • Bevestigde diagnose maligniteit
  • Kreeg anti-PD-1-therapie

Uitsluitingscriteria:

  • Schildkliermaligniteit of voorgeschiedenis van schildkliermaligniteit
  • Schildklierdisfunctie vóór anti-PD-1-therapieën
  • Eerdere ICI-behandeling
  • Minder dan 2 cycli anti-PD-1-behandeling
  • Geen monitoring van de schildklierfunctie tijdens de behandeling
  • Bekende hypofyseziekte
  • Zwangerschap.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Schildklierdisfunctie
Patiënten hadden schildklierdisfunctie tijdens anti-PD-1-therapie.
Ander: geen tussenkomst
Dit is een observationele studie, dus geen betrokken interventie
Geen schildklierdisfunctie
Patiënten hadden geen schildklierdisfunctie tijdens anti-PD-1-therapie.
Ander: geen tussenkomst
Dit is een observationele studie, dus geen betrokken interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 17 weken
De tijd tussen het begin van de anti-PD-1-therapie en ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed.
Door afronding studie gemiddeld 17 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SDU-KYLL-202208-042

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Carcinoom

Klinische onderzoeken op geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bangladesh

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren