Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Magnetocardiografie bij de nauwkeurige identificatie van een myocardinfarct

31 mei 2023 bijgewerkt door: Qilu Hospital of Shandong University

Ultragevoelige magnetocardiografie bij de nauwkeurige identificatie van een myocardinfarct

Magnetocardiografie (MCG) is een veelbelovende niet-invasieve en nauwkeurige methode voor het detecteren van een hartinfarct. Hoewel er op dit gebied vooruitgang is geboekt, is er een gebrek aan studies waarbij gebruik wordt gemaakt van up-to-date onderzoeksinstrumenten voor de kalibratie van MCG-analyse. Dit is een prospectieve single-center studie gericht op het bouwen van nauwkeurige analytische modellen van MCG om myocardinfarct te detecteren. Een myocardinfarct wordt gediagnosticeerd door middel van een elektrocardiogram, biomarkers (hooggevoelig cardiaal troponine, enz.) of niet-invasieve beeldvorming (cardiale magnetische resonantie of tomografie met enkelvoudige fotonenemissie). Myocardinfarct wordt ook gekwantificeerd door cardiale magnetische resonantie of tomografie met enkelvoudige fotonenemissie. Gezonde vrijwilligers en patiënten met pijn op de borst die een elektrocardiogram, biomarkers (hooggevoelig cardiaal troponine, enz.)

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

500

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Voor gezonde vrijwilligers:

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd 18-79 jaar oud;
  2. Geen voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten (coronaire hartziekte, structurele hartziekte, aritmie, hartfalen, beroerte, longembolie, aortadissectie, enz.), geen cardiovasculaire risicofactoren (hypertensie, diabetes, hyperlipidemie). Voor mensen ouder dan 65 jaar kunnen mensen met hypertensie of hyperlipidemie, maar met goed onder controle gehouden bloeddruk en lipideniveaus, die niet meer dan 2 medicijnen gebruiken en echocardiografie die geen linkerventrikelhypertrofie vertoont, worden opgenomen;
  3. Het elektrocardiogram is normaal en de cardiale echografie is in principe normaal in de afgelopen 1 jaar (milde klepinsufficiëntie kan worden opgenomen).
  4. Onderteken de geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  1. Degenen die met acute of chronische aandoeningen van de luchtwegen;
  2. Degenen met een duidelijke afwijking van de lever- of nierfunctie;
  3. Degenen die met endocriene ziekten zoals abnormale schildklierfunctie;
  4. Degenen die met bloedarmoede of andere bloedziekten;
  5. Degenen met bindweefselaandoeningen (lupus erythematosus, reumatoïde artritis, dermatomyositis, polyarteritis nodosa, enz.);
  6. Degenen die zwaarlijvig zijn (BMI>30kg/cm2) of ondergewicht (BMI<18kg/cm2);
  7. Degenen die met kwaadaardige tumoren;
  8. Degenen die met infectieziekten of infectieziekten;
  9. Degenen die een trauma of een lichamelijke handicap hebben;
  10. Degenen die een psychische of psychische aandoening hebben, zoals depressie;
  11. Degenen die professionele atleten zijn, zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, alcoholisten;
  12. Degenen die geen magnetocardiografisch onderzoek kunnen uitvoeren vanwege claustrofobie, enz., Of degenen die geen magnetocardiografisch onderzoek ondergaan;
  13. Om verschillende redenen, zoals allergie voor contrastmiddelen, metalen implantaten in vivo die geen 1,5T MRI mogen uitvoeren (zoals prothesen of stalen platen geïmplanteerd in orthopedie, uteriene anticonceptiemiddelen) en andere redenen, kunnen degenen die niet of niet kunnen samenwerken met de bijbehorende onderzoekseisen.

Voor patiënten met pijn op de borst die een ECG, biomarkers of niet-invasief beeldvormend onderzoek krijgen:

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd 18-79 jaar oud;
  2. Degenen met symptomen van pijn op de borst, gediagnosticeerd of sterk vermoed door de behandelend arts of hoger als stabiele angina pectoris (SA), onstabiele angina pectoris (UA), niet-ST-segment elevatie myocardinfarct (NSTEMI), ST-segment elevatie myocardinfarct (STEMI) en van plan bent om een ​​elektrocardiogram, biomarkers (hooggevoelig cardiaal troponine, enz.) of niet-invasieve beeldvorming (cardiale magnetische resonantie of tomografie met enkelvoudige fotonenemissie) te ontvangen;
  3. Onderteken de geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met een bekende structurele hartaandoening zoals cardiomyopathie en klepaandoening;
  2. Patiënten met aritmieën zoals atriumfibrilleren, supraventriculaire tachycardie en atrioventriculair blok die niet weer normaal zijn geworden;
  3. Geschiedenis van andere hart- en vaatziekten zoals longembolie en aortadissectie;
  4. Patiënten met bindweefselaandoeningen (lupus erythematosus, reumatoïde artritis, dermatomyositis, polyarteritis nodosa, enz.) Gecombineerd met cardiale complicaties;
  5. Duidelijke abnormale schildklierfunctie, ernstige bloedarmoede of andere bloedziekten en andere ziekten die duidelijk de circulerende bloedtoevoer aantasten;
  6. Zwaarlijvig (BMI>30kg/cm2) of ondergewicht (BMI<18kg/cm2);
  7. Patiënten met kwaadaardige tumoren;
  8. Professionele atleten, zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, alcoholisten;
  9. Acute ziekten of kritieke ziekten in andere systemen, zoals acute of ernstige aandoeningen van de luchtwegen, abnormale leverfunctie of nierfunctie, enz.;
  10. Patiënten met infectieziekten of infectieziekten;
  11. Degenen die geen of geen magnetocardiografie kunnen uitvoeren vanwege claustrofobie, lichamelijke beperkingen, enz.;
  12. Kan niet of niet meewerken aan de bijbehorende onderzoekseisen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: gezonde vrijwilligers
inspectieapparatuur voor magnetocardiografie
Experimenteel: patiënten met pijn op de borst die ECG, biomarkers of niet-invasief beeldvormend onderzoek zullen ondergaan
inspectieapparatuur voor magnetocardiografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid van MCG om hartinfarct te detecteren
Tijdsspanne: 6 uur
Het opzetten van een algoritmemodel van MCG bij het detecteren van een hartinfarct en het beoordelen van de gevoeligheid en specificiteit van het bovenstaande model bij het detecteren van een hartinfarct. Een myocardinfarct wordt gediagnosticeerd door middel van een elektrocardiogram, biomarkers (hooggevoelig cardiaal troponine, enz.) of niet-invasieve beeldvorming (cardiale magnetische resonantie of tomografie met enkelvoudige fotonenemissie).
6 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid van MCG om de lokalisatie van een hartinfarct te detecteren
Tijdsspanne: 6 uur
Opbouwen van een algoritmemodel van MCG bij het detecteren van de lokalisatie van een hartinfarct. De gevoeligheid en specificiteit van het model bij het detecteren van de infarctlocatie werden geëvalueerd.
6 uur
Nauwkeurigheid van MCG bij het identificeren van myocardinfarctgroottes
Tijdsspanne: 6 uur
Het opzetten van een algoritmemodel van MCG voor het detecteren van myocardinfarctgroottes en het beoordelen van de gevoeligheid en specificiteit van het bovenstaande model voor het identificeren van myocardinfarctgroottes. De grootte van het myocardinfarct wordt gekwantificeerd door cardiale magnetische resonantie of tomografie met enkelvoudige fotonenemissie.
6 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yuguo Chen, Dr, Qilu Hospital of Shandong University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Magnetometer

3
Abonneren