Serum Neurofilament Licht bij multiple sclerose
20 februari 2024 bijgewerkt door: Dent Neuroscience Research Center
Serum Neurofilament Light als klinisch hulpmiddel bij relapsing-remitting multiple sclerose
Deze prospectieve cohortstudie is bedoeld om het nut van sNfL als biomarker in de klinische praktijk te karakteriseren.
Deze studie heeft ook tot doel te begrijpen hoe de toegang tot sNfL-metingen de kennis van patiënten en artsen over hun ziektestatus beïnvloedt en vast te leggen hoe dit het potentieel kan hebben om de klinische besluitvorming te beïnvloeden.
De mate van invaliditeit, cognitieve veranderingen, vermoeidheid, depressie en kwaliteit van leven zullen worden gemeten om klinische en subklinische verslechtering op te sporen.
Hoewel er sterk bewijs is ter ondersteuning van sNfL als een potentiële biomarker, ontbreekt er literatuur over de toepassing van sNfL in een echte klinische praktijkomgeving.
Inzicht in het nut van deze test voor artsen en patiënten als biomarker voor MS-ziekteactiviteit is essentieel.
Bovendien moet de optimale bemonsteringsfrequentie in de klinische praktijk worden onderzocht om de bruikbaarheid ervan verder te verduidelijken.
Gezien de recente vooruitgang in de behandeling van MS is er steeds meer behoefte aan handige en toegankelijke metingen van de werkzaamheid van de behandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
42
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met de diagnose relapsing-remitting multiple sclerose.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met de diagnose RRMS
- Volwassenen die op het moment van de screening 18 jaar of ouder zijn
- Patiënten die toestemming kunnen geven
- Patiënten die ermee instemmen om zich tijdens de duur van het onderzoek redelijkerwijs aan het onderzoeksprotocol te houden
- Elke proefpersoon die momenteel wordt behandeld met een MS DMT of elke proefpersoon die een nieuwe MS DMT start tijdens de duur van zijn deelname aan het onderzoek, zal worden geïnitieerd en/of behandeld volgens het lokale label
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met de huidige diagnose van een andere neurodegeneratieve of auto-immuunziekte dan MS die, naar de mening van de onderzoeker, van invloed kan zijn op de sNfL-waarden (inclusief maar niet beperkt tot: de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Huntington, amyotrofische laterale sclerose of de ziekte van Parkinson, systemische lupus erythematosus, Reumatoïde artritis)
- Onvermogen om bloedafnames te voltooien
- Zwanger of borstvoeding gevend, of van plan zijn zwanger te worden of borstvoeding te geven gedurende de duur van het onderzoek
- Patiënten die binnen vijf halfwaardetijden voorafgaand aan de screening een onderzoeksmedicijn hebben ingenomen of die van plan zijn tijdens het onderzoek een onderzoeksmedicijn te gebruiken
- Patiënten met een medische aandoening of die medicijnen gebruiken die volgens de onderzoeker de eindpunten van het onderzoek kunnen verstoren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evalueer het nut van sNfL-niveaus om te helpen bij klinische besluitvorming door het inzicht van artsen in de klinische status van de patiënt te onderzoeken voordat de sNfL-resultaten worden ontvangen versus nadat de sNfL-resultaten zijn ontvangen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Deze uitkomst is gebaseerd op gestructureerde vragenlijsten voor artsen die voor dit onderzoek zijn ontwikkeld.
Voordat artsen de sNfL-resultaten van de patiënt ontvangen, zullen zij de vraag beantwoorden: "Mijn huidige klinische indruk van de ziektestatus van deze patiënt is (omcirkel één): a. Stabiel, b.
Vermoedelijke ziekteactiviteit, c.
Bevestigde ziekteactiviteit, d.
Met risico op terugval, bijv. Terugval, f.
Anders (gelieve te specificeren)."
Na ontvangst van de sNfL-resultaten van de patiënt zullen artsen de vraag beantwoorden: "Nadat ik de sNfL-resultaten van deze patiënt samen met andere diagnostische tests op dit moment heb bekeken, is mijn mening over de ziektestatus van de patiënt (omcirkel één): a. Stabiel, b.
Vermoedelijke ziekteactiviteit, c.
Bevestigde ziekteactiviteit, d.
Met risico op terugval, bijv. Terugval, f.
Anders (specificeer)" en deze antwoorden zullen worden gerapporteerd.
|
1 jaar
|
|
Evalueer het nut van sNfL-niveaus om te helpen bij klinische besluitvorming door de mening van artsen te onderzoeken over hoe sNfL-resultaten de klinische praktijk zouden kunnen sturen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Deze uitkomst is gebaseerd op een gestructureerde vragenlijst voor artsen die voor dit onderzoek is ontwikkeld.
Artsen zullen de vraag beantwoorden: ‘De sNfL-resultaten van deze patiënt hebben de volgende impact gehad op mijn mening of vertrouwen in het zorgplan van deze patiënt, of hebben de potentie om mijn klinische praktijk op de volgende manier te sturen (vermeld alstublieft specifieke kenmerken, bijvoorbeeld een groter vertrouwen in de beoordeling van de ziektestatus; beslissing om aanvullende tests te bestellen; verandering in bemiddelingstherapie; verandering in frequentie van follow-up, enz.)" en deze antwoorden zullen worden gerapporteerd.
|
1 jaar
|
|
Beschrijf de optimale sNfL-bemonsteringsfrequentie door de frequentie van ongeplande, door de arts bestelde sNfL-metingen vast te leggen.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
|
Beschrijf de optimale sNfL-bemonsteringsfrequentie door de reden vast te leggen voor ongeplande, door de arts bestelde sNfL-metingen.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Deze uitkomst is gebaseerd op een gestructureerde vragenlijst voor artsen die voor dit onderzoek is ontwikkeld.
Voordat de sNfL-resultaten van de patiënt worden ontvangen, zullen artsen de vraag beantwoorden: "Is dit een ongeplande sNfL-meting?
Ja nee; Zo ja, specificeer dan de reden waarom deze sNfL-meting was gepland" en deze antwoorden zullen worden gerapporteerd.
|
1 jaar
|
|
Beschrijf de optimale sNfL-bemonsteringsfrequentie door het nut van geplande en ongeplande sNfL-metingen vast te leggen op basis van een visuele analoge schaal.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Na ontvangst van de sNfL-resultaten zullen artsen de volgende vraag op een visueel analoge schaal beantwoorden: "Kennis van het sNfL-niveau kan nuttig zijn in mijn klinische praktijk voor deze patiënt" en deze antwoorden zullen worden gerapporteerd.
De schaal loopt van ‘helemaal niet’ tot ‘extreem’.
|
1 jaar
|
|
Beschrijf de optimale sNfL-bemonsteringsfrequentie door het nut van geplande en ongeplande sNfL-metingen vast te leggen op basis van een visuele analoge schaal.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Na ontvangst van de sNfL-resultaten zullen artsen de volgende vraag op een visueel analoge schaal beantwoorden: "sNfL-resultaten kunnen voor deze patiënt een nuttig/geschikt alternatief zijn voor MRI" en deze antwoorden zullen worden gerapporteerd.
De schaal loopt van ‘helemaal niet’ tot ‘extreem’.
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beschrijf de demografische gegevens van patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
|
Beschrijf de comorbiditeiten van patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
|
Beschrijf de gelijktijdige medicatie van de patiënt
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
|
Beschrijf de MS-medicijnen van de patiënt
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
|
Beschrijf de redenen van de patiënt voor veranderingen in de MS-medicatie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
|
Beschrijf MS-recidieven van patiënten, inclusief de datum van terugval
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
|
Beschrijf MS-recidieven van patiënten, inclusief klinische bevindingen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
|
Beschrijf MS-recidieven van patiënten, inclusief radiologische bevindingen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
|
Beschrijf de MS-recidieven van patiënten, inclusief de ernst ervan
Tijdsspanne: 1 jaar
|
De ernst van MS-recidieven zal worden beschreven aan de hand van de verandering in de EDSS-score ten opzichte van de niet-relapsing EDSS-meting.
|
1 jaar
|
|
Onderzoek de houding van patiënten ten opzichte van sNfL-metingen door de perceptie van patiënten vast te leggen over het ondergaan van sNfL-metingen versus het ontvangen van een MRI op basis van een gestructureerde vragenlijst.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Deze uitkomst is gebaseerd op een gestructureerde patiëntenvragenlijst die voor dit onderzoek is ontwikkeld.
Patiënten zullen de volgende vraag beantwoorden nadat ze de sNfL-resultaten hebben ontvangen: "In hoeverre bent u het eens met de volgende uitspraken op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 'helemaal mee oneens' is en 10 'helemaal mee eens'?
Vergeleken met MRI waren sNfL-trekkingen toegankelijker: ____________ " en deze antwoorden zullen worden gerapporteerd.
|
1 jaar
|
|
Onderzoek de houding van patiënten ten opzichte van sNfL-metingen door de perceptie van patiënten vast te leggen over het ondergaan van sNfL-metingen versus het ontvangen van een MRI op basis van een gestructureerde vragenlijst.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Deze uitkomst is gebaseerd op een gestructureerde patiëntenvragenlijst die voor dit onderzoek is ontwikkeld.
Patiënten zullen de volgende vraag beantwoorden nadat ze de sNfL-resultaten hebben ontvangen: "In hoeverre bent u het eens met de volgende uitspraken op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 'helemaal mee oneens' is en 10 'helemaal mee eens'?
Vergeleken met MRI waren sNfL-trekkingen lastiger: ___________ en deze antwoorden zullen worden gerapporteerd.
|
1 jaar
|
|
Onderzoek de houding van patiënten ten opzichte van sNfL-metingen door de perceptie van patiënten vast te leggen over het ondergaan van sNfL-metingen versus het ontvangen van een MRI op basis van een gestructureerde vragenlijst.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Deze uitkomst is gebaseerd op een gestructureerde patiëntenvragenlijst die voor dit onderzoek is ontwikkeld.
Patiënten zullen de volgende vraag beantwoorden nadat ze de sNfL-resultaten hebben ontvangen: "In hoeverre bent u het eens met de volgende uitspraken op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 'helemaal mee oneens' is en 10 'helemaal mee eens'?
Vergeleken met MRI waren sNfL-trekkingen ongemakkelijker: ___________ en deze antwoorden zullen worden gerapporteerd.
|
1 jaar
|
|
Onderzoek de houding van patiënten ten opzichte van sNfL-metingen door de perceptie van patiënten vast te leggen over het ondergaan van sNfL-metingen versus het ontvangen van een MRI op basis van een gestructureerde vragenlijst.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Deze uitkomst is gebaseerd op een gestructureerde patiëntenvragenlijst die voor dit onderzoek is ontwikkeld.
Patiënten zullen de volgende vraag beantwoorden nadat ze de sNfL-resultaten hebben ontvangen: "In hoeverre bent u het eens met de volgende uitspraken op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 'helemaal mee oneens' is en 10 'helemaal mee eens'?
Vergeleken met MRI pasten sNfL-trekkingen gemakkelijker in mijn schema: ____________" en deze antwoorden zullen worden gerapporteerd.
|
1 jaar
|
|
Onderzoek de houding van patiënten ten opzichte van sNfL-metingen door de perceptie van patiënten vast te leggen over het ondergaan van sNfL-metingen versus het ontvangen van een MRI op basis van een gestructureerde vragenlijst.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Deze uitkomst is gebaseerd op een gestructureerde patiëntenvragenlijst die voor dit onderzoek is ontwikkeld.
Patiënten zullen de volgende vraag beantwoorden nadat ze de sNfL-resultaten hebben ontvangen: "In hoeverre bent u het eens met de volgende uitspraken op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 'helemaal mee oneens' is en 10 'helemaal mee eens'?
Vergeleken met MRI waren de sNfL-resultaten moeilijker te begrijpen: ____________" en deze antwoorden zullen worden gerapporteerd.
|
1 jaar
|
|
Onderzoek de houding van patiënten ten opzichte van sNfL-metingen door het inzicht van patiënten in hun ziekte vast te leggen voordat sNfL-resultaten worden ontvangen versus nadat sNfL-resultaten worden ontvangen via een gestructureerde vragenlijst.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Deze uitkomst is gebaseerd op gestructureerde patiëntenvragenlijsten die voor dit onderzoek zijn ontwikkeld.
Patiënten zullen de volgende vraag beantwoorden voor en na ontvangst van de sNfL-resultaten: "Mijn huidige inzicht in mijn MS-ziekte is dat ik (omcirkel één): a. Stabiel, b.
Het ervaren van verhoogde ziekteactiviteit, c.
Met risico op terugval, d.
Het ervaren van een terugval, bijv. Onbekend" en deze antwoorden zullen worden gerapporteerd.
|
1 jaar
|
|
Onderzoek de houding van patiënten ten opzichte van sNfL-metingen door de houding van patiënten ten opzichte van sNfL-bemonstering vast te leggen via een gestructureerde vragenlijst.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Deze uitkomst is gebaseerd op een gestructureerde patiëntenvragenlijst die voor dit onderzoek is ontwikkeld.
Patiënten zullen de volgende vraag beantwoorden nadat ze de sNfL-resultaten hebben ontvangen: "In hoeverre bent u het eens met de volgende uitspraken op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 'helemaal mee oneens' is en 10 'helemaal mee eens'?
sNfL-resultaten waren gemakkelijk te begrijpen: _______" en deze resultaten zullen worden gerapporteerd.
|
1 jaar
|
|
Onderzoek de houding van patiënten ten opzichte van sNfL-metingen door de houding van patiënten ten opzichte van sNfL-bemonstering vast te leggen via een gestructureerde vragenlijst.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Deze uitkomst is gebaseerd op een gestructureerde patiëntenvragenlijst die voor dit onderzoek is ontwikkeld.
Patiënten zullen de volgende vraag beantwoorden nadat ze de sNfL-resultaten hebben ontvangen: "In hoeverre bent u het eens met de volgende uitspraken op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 'helemaal mee oneens' is en 10 'helemaal mee eens'?
De sNfL-resultaten hebben mijn kennis van mijn MS-ziektestatus vergroot: ____________" en deze resultaten zullen worden gerapporteerd.
|
1 jaar
|
|
Vergelijk sNfL-niveaus na het starten van een nieuwe MS-ziektemodificerende therapie (DMT; wanneer de patiënt wordt behandeld met DMT) versus vóór het starten van MS DMT (wanneer de patiënt niet wordt behandeld met DMT), indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
|
Vergelijk sNfL-niveaus op geplande bemonsteringstijdstippen tussen patiënten die een nieuwe MS DMT initiëren versus patiënten die MS DMT niet veranderen, indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
|
Vergelijk de sNfL-waarden bij patiënten die tijdens het onderzoek een klinisch of radiologisch recidief hebben met patiënten bij wie dat niet het geval is.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
|
Beschrijf veranderingen in sNfL-niveaus met de Expanded Disability Status Scale (EDSS), indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
De EDSS-schaal loopt van 0 tot 10, waarbij 0 een normaal neurologisch onderzoek aangeeft en 10 de dood als gevolg van MS aangeeft.
|
1 jaar
|
|
Beschrijf veranderingen in sNfL-niveaus met de Symbol Digit Modalities Test (SDMT), indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
De SDMT-schaal loopt van 0 tot 110, waarbij 0 aangeeft dat er niets correct is en 110 dat alles correct is.
|
1 jaar
|
|
Beschrijf veranderingen in sNfL-niveaus met Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9), indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
PHQ-9 scoort van 0 tot 27, waarbij 1-4 een minimale depressie aangeeft en 20-27 een ernstige depressie aangeeft.
|
1 jaar
|
|
Beschrijf veranderingen in sNfL-niveaus met Multiple Sclerosis Quality of Life - 54 (MSQOL-54) samenvattende score voor lichamelijke gezondheid, indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
MSQOL-54-schaalscores variëren van 0 tot 100 en een hogere schaalscore duidt op een verbeterde kwaliteit van leven.
|
1 jaar
|
|
Beschrijf veranderingen in sNfL-niveaus met Multiple Sclerosis Quality of Life - 54 (MSQOL-54) samenvattende score voor geestelijke gezondheid, indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
MSQOL-54-schaalscores variëren van 0 tot 100 en een hogere schaalscore duidt op een verbeterde kwaliteit van leven.
|
1 jaar
|
|
Beschrijf veranderingen in sNfL-niveaus met behulp van ziekteactiviteit met magnetische resonantiebeeldvorming, indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
|
Beschrijf veranderingen in sNfL-niveaus met veranderingen in ziektemodificerende therapie voor multiple sclerose, indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
|
Vergelijk veranderingen in sNfL-niveaus met de Expanded Disability Status Scale (EDSS), indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
De EDSS-schaal loopt van 0 tot 10, waarbij 0 een normaal neurologisch onderzoek aangeeft en 10 de dood als gevolg van MS aangeeft.
|
1 jaar
|
|
Vergelijk veranderingen in sNfL-niveaus met de Symbol Digit Modalities Test (SDMT), indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
De SDMT-schaal loopt van 0 tot 110, waarbij 0 aangeeft dat er niets correct is en 110 dat alles correct is.
|
1 jaar
|
|
Vergelijk veranderingen in sNfL-niveaus met Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9), indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
PHQ-9 scoort van 0 tot 27, waarbij 1-4 een minimale depressie aangeeft en 20-27 een ernstige depressie aangeeft.
|
1 jaar
|
|
Vergelijk veranderingen in sNfL-niveaus met de samenvattende score voor lichamelijke gezondheid van Multiple Sclerose - 54 (MSQOL-54), indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
MSQOL-54-schaalscores variëren van 0 tot 100 en een hogere schaalscore duidt op een verbeterde kwaliteit van leven.
|
1 jaar
|
|
Vergelijk veranderingen in sNfL-niveaus met Multiple Sclerosis Quality of Life - 54 (MSQOL-54) samenvattende score voor geestelijke gezondheid, indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
MSQOL-54-schaalscores variëren van 0 tot 100 en een hogere schaalscore duidt op een verbeterde kwaliteit van leven.
|
1 jaar
|
|
Vergelijk veranderingen in sNfL-niveaus met ziekteactiviteit op basis van magnetische resonantiebeeldvorming, indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
|
Vergelijk veranderingen in sNfL-niveaus met veranderingen in ziektemodificerende therapie voor multiple sclerose, indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
|
Correleer veranderingen in sNfL-niveaus met de Expanded Disability Status Scale (EDSS), indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
|
Correleer veranderingen in sNfL-niveaus met de Symbol Digit Modalities Test (SDMT), indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
De SDMT-schaal loopt van 0 tot 110, waarbij 0 aangeeft dat er niets correct is en 110 dat alles correct is.
|
1 jaar
|
|
Correleer veranderingen in sNfL-niveaus met Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9), indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
PHQ-9 scoort van 0 tot 27, waarbij 1-4 een minimale depressie aangeeft en 20-27 een ernstige depressie aangeeft.
|
1 jaar
|
|
Correleer veranderingen in sNfL-niveaus met Multiple Sclerosis Quality of Life - 54 (MSQOL-54) samenvattende score voor lichamelijke gezondheid, indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
MSQOL-54-schaalscores variëren van 0 tot 100 en een hogere schaalscore duidt op een verbeterde kwaliteit van leven.
|
1 jaar
|
|
Correleer veranderingen in sNfL-niveaus met Multiple Sclerosis Quality of Life - 54 (MSQOL-54) samenvattende score voor geestelijke gezondheid, indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
MSQOL-54-schaalscores variëren van 0 tot 100 en een hogere schaalscore duidt op een verbeterde kwaliteit van leven.
|
1 jaar
|
|
Correleer veranderingen in sNfL-niveaus met ziekteactiviteit op basis van magnetische resonantiebeeldvorming, indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
|
Correleer veranderingen in sNfL-niveaus met veranderingen in de ziektemodificerende therapie voor multiple sclerose, indien beschikbaar.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 maart 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
28 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
28 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ML 45098
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Serum Neurofilament Licht
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandWervingMultiple sclerose, relapsing-remittingZwitserland
-
Charite University, Berlin, GermanyBoris Canessa ALS StiftungWervingMotor Neuron Ziekte | Amyotrofische laterale scleroseDuitsland, Oostenrijk
-
RxSight, Inc.Voltooid
-
George Washington UniversityActief, niet wervendBorstvoedingVerenigde Staten
-
RxSight, Inc.Voltooid
-
RxSight, Inc.Voltooid
-
Vastra Gotaland RegionVoltooid
-
University of PennsylvaniaAstraZeneca; Ionis Pharmaceuticals, Inc.Actief, niet wervendErfelijke amyloïdose, transthyretine-gerelateerdVerenigde Staten
-
RxSight, Inc.WervingStaar | AfakieVerenigde Staten
-
Calhoun Vision, Inc.Voltooid