Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van trillingen, hielverwarming en shotblocker op pijnniveaus tijdens hielbloedafname

4 juli 2025 bijgewerkt door: Selda Ateş Beşirik, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Effecten van trillingen, hielverwarming en shotblocker op pijnniveaus tijdens hielbloedafname: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze prospectieve studie is gepland als een gerandomiseerde, gecontroleerde studie met als doel het bepalen van het effect van vibratie, hielverwarming en shotblocker op de pijnniveaus tijdens de bloedafname in de hiel bij gezonde, voldragen pasgeborenen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Tot de niet-farmacologische methoden die vaak worden gebruikt om de effecten van invasieve interventies op pasgeborenen te verminderen; Praktijken zoals het verminderen van prikkels uit de omgeving, geïndividualiseerde ontwikkelingszorg, muziektherapie, moedermelk, het geven van fopspenen, sucrose, niet-voedzaam zuigen, orale sucrose, kangoeroezorg, vergemakkelijkte instoppositie en zoete oplossingen, massage en aanraking, positionering, nestelen, kangoeroe zorg, foetale positionering zijn inbegrepen.

Deze studie is een prospectieve, gerandomiseerde en gecontroleerde studie. In dit onderzoeksdoel zal het effect van vibratie, hielverwarming en shotblocker tijdens de bloedafname in de hiel op het pijnniveau bij gezonde, voldragen pasgeborenen worden onderzocht.

De steekproef van het onderzoek bestond uit in totaal 120 pasgeborenen die voldeden aan de steekproefselectiecriteria en werden geselecteerd via de randomisatiemethode.

Pasgeborenen werden verdeeld in vier groepen; Vibratiegroep (n=50), Heel Warming-groep (n=50), Shotblocker-groep (n=50) en Controlegroep (n=50).

Gegevens werden verzameld met behulp van het Infant-family Information Form en NIPS - Neonatal Infant Pain Scale. Gegevensverzameling Alle bloedafnames werden uitgevoerd in een rustige kinderkamer tussen 09.00 uur en 11.00 uur, 1-2 uur na de borstvoeding, het normale tijdstip waarop baby's een hielprik ondergaan voor routinematige bloedafname voor metabolische screening. De bloedafname werd op een gestandaardiseerde manier uitgevoerd door dezelfde verpleegkundige die minimaal 5 jaar ervaring heeft met de performance-hielstok en geen belangenverstrengeling had. Een kinderarts nam de klinische beslissing voor een hielstok.

Vóór de procedure werden de pasgeborenen in een rustige kamer gehouden, ver weg van het geschreeuw van andere baby's. De luiers van de baby's werden vóór de procedure verschoond. Voor de hielprikprocedure zijn de antiseptische oplossing (70% alcohol), de hielstokmethode, het hielgebied voor monstername (de buitenste rechterkant van de bal), de naald (21-G naald) en omgevingsfactoren zoals hitte, licht, en lawaai waren allemaal gestandaardiseerd. De hele procedure werd tot drie minuten na de procedure op video opgenomen.

Bij aanvang van het onderzoek werden de ouders van de pasgeborenen geïnformeerd over het doel en de inhoud van het onderzoek en werd toestemming van de ouders verkregen. De demografische gegevens van pasgeborenen en gezinnen werden verzameld met behulp van zelfrapportage-informatieformulieren, waaronder de medische geschiedenis, de zwangerschapsduur van de moeder, de neonatale leeftijd, het geslacht, het geboortegewicht, de duur van de bemonstering, de totale huiltijd, de verwerkingstijd en de tijd vanaf het begin van de eerste zwangerschap. huil tegen de eerste die huilt tijdens het proces.

Alle bloedmonsters in het onderzoek werden uitgevoerd voor klinische doeleinden, zoals tests voor de metabolische screening van pasgeborenen, die werden afgenomen op de tweede tot derde dag na de geboorte. Het standaardprotocol voor bloedafname bestond uit het afnemen van de hiel met een klein gaasje met ontsmettingsmiddel, het doorprikken van de hiel en vervolgens met tussenpozen zachtjes in de hiel knijpen totdat de hoeveelheid bloed die nodig was voor klinisch gebruik was verzameld.

Alle procedures die in de experimentele en controlegroepen werden uitgevoerd, werden vanaf het begin van de procedure door de onderzoeker op video opgenomen. Na de procedure werden het pijnniveau en de huilduur van de pasgeborenen geëvalueerd aan de hand van video-opnamen. Beoordeling van de pijn werd onafhankelijk uitgevoerd door de onderzoeker en de verpleegkundige met behulp van NIPS. Tegelijkertijd werden de totale procedurele huiltijd van de pasgeborenen, de duur van de procedure en de eerste kalmeringstijd geregistreerd. De totale huiltijd van de pasgeborenen werd gemeten vanaf het begin van het huilen als gevolg van de hielprik tot het volledig stoppen van het huilen. De tijd van de procedure werd gemeten vanaf het begin tot het einde van de hielprikprocedure. De kalmeringstijd werd gemeten vanaf het moment van de eerste kreet tot aan de eerste kalmeringstijd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

192

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Bucak
      • Burdur, Bucak, Kalkoen, 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouders die zich vrijwillig hebben aangemeld en toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan het onderzoek
  • Voldragen neonaten (38-42 weken zwangerschap)
  • Onderging een hielprikbloedafname voor routinematige metabolische screening,
  • 2 tot 4 dagen oud
  • Geslaagd voor de gehoorscreening
  • Geboortegewicht tussen 2500-4400 gram
  • Ouders die Turks kunnen lezen, schrijven en spreken.

Uitsluitingscriteria:

  • Ouders met psychische problemen
  • Baby's met een chronische ziekte en aangeboren afwijkingen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
In deze groep kregen baby's een routinematige bloedafnameprocedure uit de hiel.
Experimenteel: Trillingsgroep
Voor en tijdens de hiellansprocedure werden de kinderen in deze groep voorzien van trillingen.
Het trilapparaat werd op het linkeruiteinde van het kind geplaatst, in het midden-/laterale gebied, net onder de knie, waar de nervus suralis passeert. Het apparaat werd met een gaasverband aan het uiteinde vastgemaakt. Het trilapparaat werd gedurende 30 seconden gebruikt, verwijzend naar eerdere onderzoeken. Terwijl het trillen aanhield, prikte de verpleegster met een naald in de hiel. Vervolgens bleef het trilapparaat gedurende 10 seconden in de wachtfase werken. Het trilapparaat werd uit het ledemaat van het kind verwijderd en er werd een routinematige bloedafnameprocedure in de hiel uitgevoerd.
Experimenteel: Hielverwarmingsgroep
Bij de kinderen in deze groep werd voor en tijdens de hiellans-procedure hielverwarming toegepast.
De hielwaarschuwingsgroep verwarmt de hiel van de baby's 3-5 minuten vóór de toepassing met behulp van een hete thermische zak. Vervolgens wordt de thermische zak verwijderd en neemt de verpleegkundige het hielbloed af.
Experimenteel: Shotblocker-groep
Bij de kinderen in deze groep werd ShotBlocker vóór en tijdens de hiellansprocedure toegepast.
Het uitstekende oppervlak van de Shotblocker werd op de plaats van de hiellansprocedure geplaatst. Terwijl ze via de Shotblocker druk uitoefende op de huid, prikte de verpleegkundige met de naald door de opening in het midden van de Shotblocker. Tijdens de wachtfase van 10 seconden werd de Shotblocker met dezelfde druk op de procedureplaats gehouden. Vervolgens werd Shotblocker van de huid verwijderd en werd een routineprocedure voor het verzamelen van capillaire hielen uitgevoerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
NIPS (Neonatale babypijnschaal)
Tijdsspanne: (gemiddeld 5 minuten) tijdens de bloedafnameprocedures in de hiel (1 min vóór de hiellansprocedure (T-1 min), tijdens de procedure (T+0 sec) en 2 min (T+2 min)

Het is ontwikkeld door Lawrence et al. in 1993 om interventionele pijn bij pasgeborenen te evalueren (Lawrence et al, 1993).

De Turkse bewerking werd in 1999 gemaakt door Akdovan en Yıldırım. NIPS is een beoordelingsinstrument dat zich richt op zes gedragsreacties van pasgeborenen: gezichtsuitdrukkingen, huilen, ademhalen, armbewegingen, beenbewegingen en opwinding. Op de schaal wordt een score tussen 0 en 7 verkregen, en naarmate de score op de schaal toeneemt, neemt ook de pijn van pasgeborenen toe. In het Turkse aanpassingsonderzoek van de schaal werd de Cronbach's alpha-waarde berekend als 0,83 vóór de procedure, 0,83 tijdens de procedure en 0,86 na de procedure.

(gemiddeld 5 minuten) tijdens de bloedafnameprocedures in de hiel (1 min vóór de hiellansprocedure (T-1 min), tijdens de procedure (T+0 sec) en 2 min (T+2 min)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Huilende tijden
Tijdsspanne: tijdens de bloedafnameprocedures in de hiel (gemiddeld 5 minuten)
De duur van het huilen werd geregistreerd.
tijdens de bloedafnameprocedures in de hiel (gemiddeld 5 minuten)
Verwerkingstijd
Tijdsspanne: tijdens de bloedafnameprocedures in de hiel (gemiddeld 5 minuten)
De duur van de bloedafnameprocedure in de hiel werd geregistreerd.
tijdens de bloedafnameprocedures in de hiel (gemiddeld 5 minuten)
De tijd om eerst tot rust te komen
Tijdsspanne: Procedure (De kalmeringstijd werd gemeten vanaf het moment van de eerste kreet tot de eerste kalmeringstijd.) (gemiddeld 5 minuten)
De kalmeringstijd werd gemeten vanaf het moment van de eerste kreet tot aan de eerste kalmeringstijd.
Procedure (De kalmeringstijd werd gemeten vanaf het moment van de eerste kreet tot de eerste kalmeringstijd.) (gemiddeld 5 minuten)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Selda Ateş Beşirik, PhD., Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 juni 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GO 2024/226

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens die ten grondslag liggen aan de resultaten die in dit onderzoek zijn gerapporteerd, na deïdentificatie, zullen worden gedeeld met onderzoekers die een methodologisch gezond voorstel bieden.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pijnbeheersing

Klinische onderzoeken op Trillingen

Abonneren